WIKI資訊
實驗材料細胞試劑、試劑盒辛醇PMSF儀器、耗材攪拌機光學顯微鏡實驗步驟1. 檢測所用細胞數量。2. 收獲細胞前在冷環境中強力攪拌時，在所有溶液中加入蛋白酶抑制劑。3. 在培養基 A 中加入辛醇，混合均勻。在培養基 A 中加入辛醇和 PMSF，即為培養基 B。4. 用吊桶式轉頭在 250 ml 的圓錐離心瓶中于 2℃，1500~2000 g 離心 5 分鐘收獲細胞。5. 快速倒出上清，攪拌松動沉淀。6. 直接在培養基 B 中重懸沉淀細胞。細胞破碎7. 在冷的攪拌機中高速攪切 30~60 秒破碎細胞。8. 用光學顯微鏡檢查勻漿物，載玻片上放少量勻漿物，加上甲基綠。保證小核已從其臨近大核的“杯狀”處被移去。差異核片狀沉淀9. 將攪拌過的細胞倒入圓錐形離心瓶中，用吊桶式轉頭在 0~4℃ 于 1500~2000 g 離心 5 分鐘。可用 50~250 ml 的離心瓶。10. 輕微搖動瓶，使上清表面形成的表層松動，將上清和表層倒入冷的攪切機......閱讀全文
實驗步驟一、膜的制備從細胞或組織中分離質膜是純化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分離去污劑增溶的膜蛋白的生化方法，因此在質膜成分純化上投人一些時間會對后續步驟的結果有利。大多數膜蛋白的含量較低, 因此選擇易于大量獲取并能高表達目的膜蛋白的組織或細胞系就很重要。最近，人們對于將細胞表面蛋白質作為鑒定不同
實驗步驟 一、膜的制備 從細胞或組織中分離質膜是純化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分離去污劑增溶的膜蛋白的生化方法，因此在質膜成分純化上投人一些時間會對后續步驟的結果有利。 大多數膜蛋白的含量較低, 因此選擇易于大量獲取并能
三、枯氏錐蟲 枯氏錐蟲(Trypanosoma cruzi，Chagas，1909)屬人體糞源性錐蟲，是枯氏錐蟲病即夏格氏病(Chaga's disease)的病原體。主要分布于南美和中美，故又稱美洲錐蟲病。
四膜蟲細胞核的分離 實驗材料 細胞
四膜蟲細胞核的分離 實驗材料 細胞
性途徑（結合）誘導 實驗材料 四膜蟲
實驗材料 四膜蟲 試劑、試劑盒 Tris
實驗材料四膜蟲試劑、試劑盒Tris儀器、耗材培養基培養瓶實驗步驟培養物準備1. 每種交配型都在裝有 100 ml 培養基的 1 L 培養瓶中接種 5 ml 最近轉接過的短期貯存的四膜蟲，用鋁箔或棉絮塞子蓋上培養瓶。2. 30℃ 培養至對數后期，通常這一培養為靜止培養。在此條件下，細胞將在 24 小時
實驗概要專一性細胞內寄生蟲有復雜的逃避方式，特別是在阻止宿主細胞凋亡方面。為了研究牛艾美耳的這種能力，我們進行了體外研究，分別用牛胎兒腸胃細胞（BFGC）,牛臍靜脈內皮細胞（BUVEC），非洲綠猴腎細胞（VERO）做宿主細胞。BUVEC和BFGC允許子孢子成熟為裂殖子，VERO細胞中子孢子存活幾星期
ANA的檢測方法 由于ANA的復雜性及多樣性，故測定方法繁多。目前ANA常用的方法有免疫熒光法、放射免疫法、ELISA、免疫雙擴散、對流免疫電泳及免疫印跡技術等。 1.免疫熒光法檢測血清總ANA最常用的方法是熒光免疫組化法。多用小鼠肝切片或印片作為細胞核基質，結果比較穩定可靠，在熒光顯微鏡下見到
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
實驗方法原理減數分裂(Meiosis)是配子發生過程中的一種特殊有絲分裂，即染色體復制一次，而細胞連續分裂兩次，結果使染色體數日減半的過程。減數分裂過程中體現了遺傳三定律，所以說減數分裂在穩定種的遺傳性狀和繁殖中均起著重要作用。實驗材料蝗蟲試劑、試劑盒Carnoy固定液乙醇醋酸洋紅染液醋酸二甲苯儀器
5月份即將結束了，5月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Cell：皮膚中的調節性T細胞促進毛發再生 doi:10.1016/j.cell.2017.05.002 在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員通過開展小鼠實驗發現作為一類