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實驗方法原理將細胞懸浮在含美希索的培養基中，將這種細胞種于鋪有瓊脂（或瓊脂糖）凝膠底層的培養皿中。實驗材料Noble瓊脂Difco胎牛血清1.6%美希索儀器、耗材兩倍濃度培養基生長培養基無菌超純水無菌錐形瓶吸管通用容器培養皿水浴三角瓶托盤電子細胞計數儀本生煤氣噴燈實驗步驟1. 按照 14.4 實驗中步驟 1~7 制備瓊脂凝膠底層。2. 用等體積 2× 培養基（即 Ham’SF12、RPMI1640、DMEM 或 CMRL1066。用 10×培養基配2× 培養基，取半量所需終液量，加兩倍濃度的血清）稀釋美希索（1.6 %美希索，4 Pa-S(4000cps)，以 UPW 溶解，置于冰上）至 0.8 % ，充分混勻，冰上保存。3. 胰蛋白酶消化單層貼壁細胞，收集懸浮細胞或骨髓細胞，計數。4. 制備以下稀釋濃度的細胞，細胞的最高濃度為 1×105 /ml 。(a)1×105 /ml(b)將 1×105 /......閱讀全文
實驗方法原理 用加樣槍或 Pasteur 吸管吸取集落，移至培養瓶或多孔板的培養孔中。儀器、耗材 生長培養基多孔板培養瓶解剖顯微鏡移液器粗頭筆黃色槍頭。實驗步驟 1. 用倒置顯微鏡觀察培養皿中的細胞，用氈制粗頭筆或 Nikon 標記筆標記出集落。2. 24 孔板的每一孔中加 1 ml 培養基。3.
實驗方法原理 用加樣槍或 Pasteur 吸管吸取集落，移至培養瓶或多孔板的培養孔中。 儀器、耗材
經驗交流（0）實驗方法原理用加樣槍或 Pasteur 吸管吸取集落，移至培養瓶或多孔板的培養孔中。儀器、耗材生長培養基
實驗方法原理用加樣槍或 Pasteur 吸管吸取集落，移至培養瓶或多孔板的培養孔中。儀器、耗材生長培養基多孔板培養瓶解剖顯微鏡移液器粗頭筆黃色槍頭實驗步驟1. 用倒置顯微鏡觀察培養皿中的細胞，用氈制粗頭筆或 Nikon 標記筆標記出集落。2. 24 孔板的每一孔中加 1 ml 培養基。3. 解剖顯微
08年中科院院長獎、導師獎、優博論文及各類獎學金揭曉 根據中科院人教局科發人教字〔2008〕192號、194號和26號文件通知，2008年中科院各類獎學金、獎教金和優博論文經各單位評審推薦和中科院研究生院初評，最后中科院人教局組織終審，現結果已全部揭曉。獲獎名單如下： 一、中國科學院院長特別獎(