電子顯微鏡觀察腫瘤細胞凋亡——電子顯微鏡觀察法
實驗材料腫瘤細胞懸液試劑、試劑盒戊二醛PBS溶液四氧化鋨醋酸鈾蒸餾水酒精樹脂檸檬酸鉛儀器、耗材離心機離心管冰箱燒杯洗瓶電子顯微鏡細胞凋亡與腫瘤發生的關系，其機制目前認為有以下幾種可能性。1、基因水平上誘導凋亡基因如P53、bax、c-myc等失活以抑制凋亡基因過度表達。2、機體免疫反應誘導腫瘤細胞凋亡的功能不全。3、宿主因子如細胞黏附分子、腫瘤生長因子等抑制腫瘤細胞凋亡。4、前癌細胞凋亡機制不全。......閱讀全文
電子顯微鏡觀察腫瘤細胞凋亡——電子顯微鏡觀察法
實驗材料腫瘤細胞懸液試劑、試劑盒戊二醛PBS溶液四氧化鋨醋酸鈾蒸餾水酒精樹脂檸檬酸鉛儀器、耗材離心機離心管冰箱燒杯洗瓶電子顯微鏡細胞凋亡與腫瘤發生的關系，其機制目前認為有以下幾種可能性。1、基因水平上誘導凋亡基因如P53、bax、c-myc等失活以抑制凋亡基因過度表達。2、機體免疫反應誘導腫瘤細胞凋
植物細胞有絲分裂觀察——染色觀察法
實驗材料蠶豆側根試劑、試劑盒結晶紫 醋酸洋紅 醋酸地衣紅 改良石炭酸品紅 鹽酸儀器、耗材鑷子 載玻片 吸水紙 顯微鏡 蓋玻片 酒精燈刀片中期 （metaphase）從染色體排列到赤道面上，到它們的染色單體開始分向兩極之前，這段時間稱為中期。有時把前中期也包括在中期之內。中期染色體在赤道面形成所謂赤道
電子顯微鏡檢測法檢測細胞凋亡
具有凋亡特征的細胞程序性死亡后，可在掃描或透射電鏡下觀察到“凋亡小體”，該小體系由細胞膜卷曲、脫落形成的小泡，其內包含有完整的細胞器及核片段。這種小體易被巨噬細胞、上皮細胞等吞噬，借以清除正常發育過程中死亡的細胞。細胞壞死則無此小體形成。但是并非所有發生程序性死亡的細胞皆形成凋亡小體。一、儀器與試劑
電子顯微鏡檢測法檢測細胞凋亡
具有凋亡特征的細胞程序性死亡后，可在掃描或透射電鏡下觀察到“凋亡小體”，該小體系由細胞膜卷曲、脫落形成的小泡，其內包含有完整的細胞器及核片段。這種小體易被巨噬細胞、上皮細胞等吞噬，借以清除正常發育過程中死亡的細胞。細胞壞死則無此小體形成。但是并非所有發生程序性死亡的細胞皆形成凋亡小體。 一、儀器與
熒光顯微鏡觀察腫瘤細胞凋亡
熒光顯微鏡(Fluorescence microscope) ： 熒光顯微鏡是以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發出熒光， 然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。 細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射后可發熒光；另有一
熒光顯微鏡觀察腫瘤細胞凋亡
熒光顯微鏡(Fluorescence microscope) ： 熒光顯微鏡是以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發出熒光， 然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。多用于：（1）研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。（2）有一些物質本身雖不能發熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體
熒光顯微鏡觀察腫瘤細胞凋亡
熒光顯微鏡(Fluorescence microscope) ： 熒光顯微鏡是以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發出熒光， 然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。 細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射后可發
熒光顯微鏡觀察腫瘤細胞凋亡
熒光顯微鏡(Fluorescence microscope) ： 熒光顯微鏡是以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發出熒光， 然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。 細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射后可發熒光；另有一
六種染色后光鏡觀察法檢測肝癌細胞凋亡
作者：楊連君，司曉輝，王文亮，王文勇，趙一嶺，方正清［摘? 要］ 目的：探討簡便易行的在光鏡下通過形態學觀察檢測細胞凋亡的方法，并對其進行比較。方法：首先用6%的乙醇作用6 h誘導人肝細胞癌細胞系HCC9204細胞凋亡，然后進行未固定細胞的臺盼藍染色、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)雙染色，細胞固定后
培養細胞的電子顯微鏡觀察實驗
一、透射觀察法透射觀察必須切片，根據培養細胞種類和培養方法不同分原位切片和消化分離切片兩種。 1. ?在用玻璃瓶培養細胞做透射觀察時，做原位切片非常復雜。只能采用消化法把細胞制成懸液才能進行包埋和切片。其過程為：消化分離細胞、固定、包埋、切片和觀察幾
培養細胞的電子顯微鏡觀察實驗
實驗方法原理 做透射電鏡觀察需進行切片、固定和包埋細胞過程，與一般組織切片法大體相似，其最大的難題是如何把細胞完整無損地從培養瓶皿壁上包埋下來。自從定型產品塑料薄膜問世后，這一困難已被克服。應用無菌塑料薄膜是極其理想的支持物，比用蓋玻片、微孔濾紙、云母和卵殼膜等支持物都好。把細胞直接培養在塑料薄膜上
培養細胞的電子顯微鏡觀察實驗
實驗方法原理做透射電鏡觀察需進行切片、固定和包埋細胞過程，與一般組織切片法大體相似，其最大的難題是如何把細胞完整無損地從培養瓶皿壁上包埋下來。自從定型產品塑料薄膜問世后，這一困難已被克服。應用無菌塑料薄膜是極其理想的支持物，比用蓋玻片、微孔濾紙、云母和卵殼膜等支持物都好。把細胞直接培養在塑料薄膜上，
細胞凋亡的觀察
1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3、臺盼藍染色：如果細胞膜不完整、破裂，臺盼藍染料
細胞凋亡的觀察
1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。 2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。 3、臺盼藍染色：如果細胞膜不完整、破裂，臺盼
細胞形態觀察及大小測量_顯微鏡觀察法
實驗材料洋蔥、紫鴨趾草、洋蔥根尖細胞、小白鼠肝細胞、睪丸組織細胞試劑、試劑盒結晶紫、醋酸洋紅、改良石炭酸品紅染液儀器、耗材顯微鏡、鑷子、載玻片、蓋玻片、目鏡測微尺、鏡臺測微尺任何動、植物細胞都具有特定的形態結構，對其進行固定和染色等處理，便可以在顯微鏡下分辨清楚，然后借用目鏡測微尺和鏡臺測微尺，便可
細胞凋亡的觀察介紹
細胞凋亡的觀察介紹：1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體醫`學教育網搜集整理。3、臺盼藍
細胞凋亡的染色觀察
細胞凋亡 1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。 2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。 3、臺盼藍染色：如果細胞膜不完整、
細胞凋亡的染色觀察
細胞凋亡1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3、臺盼藍染色：如果細胞膜不完整、破裂，臺
細胞凋亡的觀察介紹
細胞凋亡的觀察介紹： 1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。 2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體醫`學教育網搜集整理。
絲狀真菌觀察法
?絲狀真菌地鑒定主要根據形態特征。形態特征包括群體形態和個體形態。1 群體形態??群體形態即菌落的形態。觀察菌落形態時多采用固定的培養基，將固體培養基制成平板，以點植法接種，即用接種針尖沾取少量孢子點植在平板上適當的位置，例如中心，或三角形的三點。然后于25－28℃培養一定時間（如2、4、7、10天
絲狀真菌觀察法
絲狀真菌的鑒定主要根據形態特征。形態特征包括群體形態和個體形態。1. 群體形態群體形態即菌落的形態。觀察菌落形態時多采用固定的培養基，將固體培養基制成平板，以點植法接種，即用接種針尖沾取少量孢子點植在平板上適當的位置，例如中心，或三角形的三點。然后于25－28℃培養一定時間（如2、4、7、10天）進
絲狀真菌觀察法
絲狀真菌的鑒定主要根據形態特征。形態特征包括群體形態和個體形態。1. 群體形態群體形態即菌落的形態。觀察菌落形態時多采用固定的培養基，將固體培養基制成平板，以點植法接種，即用接種針尖沾取少量孢子點植在平板上適當的位置，例如中心，或三角形的三點。然后于25－28℃培養一定時間（如2、4、7、10天）進
絲狀真菌觀察法
?絲狀真菌地鑒定主要根據形態特征。形態特征包括群體形態和個體形態。1 群體形態??群體形態即菌落的形態。觀察菌落形態時多采用固定的培養基，將固體培養基制成平板，以點植法接種，即用接種針尖沾取少量孢子點植在平板上適當的位置，例如中心，或三角形的三點。然后于25－28℃培養一定時間（如2、4、7、10天
電子顯微鏡技術應用
電子顯微鏡技術應用 1、電子顯微鏡技術在腫瘤診斷中的應用 因此，透射電子顯微鏡突破了光學顯微鏡分辨率低的限制，成為了診斷疑難腫瘤的一種新的工具。有研究報道，無色素性腫瘤、嗜酸細胞瘤、肌原性腫瘤、軟組織腺泡狀肉瘤及神經內分泌腫瘤這些在光鏡很難明確診斷的腫瘤，利用電子顯微鏡可以明確診斷電子顯微鏡主要
想知道電子顯微鏡的應用就來看看這些吧
電子顯微鏡技術的應用是建立在光學顯微鏡的基礎之上的，光學顯微鏡的分辨率為0.2μm，透射電子顯微鏡的分辨率為0.2nm，也就是說透射電子顯微鏡在光學顯微鏡的基礎上放大了1000倍。? 那么下面就讓我們一起來了解一下電子顯微鏡的應用有哪些吧。? 電子顯微鏡技術在腫瘤診斷中的應用? 因此，透射電
電子顯微鏡應用
電子顯微鏡技術在腫瘤診斷中的應用 透射電子顯微鏡突破了光學顯微鏡分辨率低的限制，成為了診斷疑難腫瘤的一種新的工具。有研究報道，無色素性腫瘤、嗜酸細胞瘤、肌原性腫瘤、軟組織腺泡狀肉瘤及神經內分泌腫瘤這些在光鏡很難明確診斷的腫瘤，利用電鏡可以明確診斷電鏡主要是通過對超微結構的精細觀察，尋找組織細胞
電子顯微鏡的使用與細胞超微結構觀察
一、 實驗目的（1） 了解透射 電子顯微鏡 的主要結構、功能與基本工作原理；（2） 了解掃描 電子顯微鏡 的主要結構、性能與基本工作原理。 二、 實驗步驟（講解演示）1）透射電鏡樣品超薄切片常規制作規程1．取材：根據實驗目的取材，要求部位準確，體積小于2mm32．醛類固定：用2%-3%的戊二醛固定2
電子顯微鏡的應用
電子顯微鏡技術在腫瘤診斷中的應用因此，透射電子顯微鏡突破了光學顯微鏡分辨率低的限制，成為了診斷疑難腫瘤的一種新的工具。有研究報道，無色素性腫瘤、嗜酸細胞瘤、肌原性腫瘤、軟組織腺泡狀肉瘤及神經內分泌腫瘤這些在光鏡很難明確診斷的腫瘤，利用電鏡可以明確診斷電鏡主要是通過對超微結構的精細觀察，尋找組織細胞的
細胞凋亡的觀察生化檢驗
細胞凋亡的觀察：1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3、臺盼藍染色：如果細胞膜不完整、
細胞凋亡的觀察生化檢驗
細胞凋亡的觀察：1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3、臺盼藍染色：如果細胞膜不完整、