TAS—990（石墨爐）操作實驗
實驗步驟1. 點擊軟件，確定聯機，初始化2. 點擊 Pb 燈位工作燈，點擊“下一步”3 .點擊“尋峰”4. 點擊“儀器” 測量方法 石墨爐分析5 .調節石墨爐體高低位置，呈能量最大6 .點能量至最大7 .設加熱程序8 .開冷卻水 氬氣9 .進樣測試展......閱讀全文
PCR實驗操作
PCR實驗操作???? PCR是極為重要的DNA增殖技術，應用層面非常廣，其中包括了核酸探針的制備。如果一段DNA已經被次選殖至載體上，要以PCR擴增這段DNA時，可根據質體multiple cloning sites兩邊的序列，選用適當的核酸引子 （universal primers） 進行擴增反
PCR實驗操作
PCR是極為重要的DNA增殖技術，應用層面非常廣，其中包括了核酸探針的制備。如果一段DNA已經被次選殖至載體上，要以PCR擴增這段DNA時，可根據質體multiple cloning sites兩邊的序列，選用適當的核酸引子 （universal primers） 進行擴增反應；比較常用的引子包括S
細胞劃痕實驗操作
細胞劃痕實驗是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法，實驗成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力。細胞劃痕實驗實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒無血清培養基PBS儀器、耗材6孔板marker筆直尺槍頭抗體Hamster IgG3, λ抗體Hamster IgG3, λ抗體Hamster IgG3,
ELISpot實驗操作流程
ELISPOT全名為酶聯免疫斑點檢測，英文：Enzyme-linked Immunospot Assay。它結合了細胞培養技術與酶聯免疫吸附技術（即ELISA技術），能夠在單細胞水平檢測細胞因子的分泌情況。其技術原理，一句話概括就是：用抗體捕獲培養中的細胞分泌的細胞因子，并以酶聯斑點顯色的方式將其表
IHC－實驗操作步驟
? ? ? ? ? ? 免疫組化方法（石蠟切片）*重要提示：參考抗體說明書選用合適的抗體稀釋液和抗原修復處理方法。IHC 方法：抗原修復緩沖液/抗體稀釋液A. ? ? 所需溶液和試劑1. 二甲苯2. 無水乙醇（100% 和 95%，變性無水乙醇，組織學級）3. 去離
ELISA實驗操作秘籍
如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項有哪些呢？相信很多做實驗的小伙伴都有這樣的疑問，今天小編就給大家總結一下，注意聽講哦！ ELISA，全稱酶聯免疫吸附實驗，主要利用的是抗原抗體特異性結合的特點，可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進行介紹：
實驗電爐操作流程
1. 本儀器額定功率為12千瓦，高可控溫度為1000度，升溫速率必須小于120度/分鐘（否則功率過大，影響儀器正常使用）。 ?2. 箱式電阻爐配套使用的電爐溫度控制器可直接調控箱式電阻爐的電源開關、溫度控制等測量參數。打開綠色電源開關【ON】,開關變綠，儀器右邊的儀表盤上的【指示】燈亮，通過左右撥動
血凝實驗操作報告
隨著養殖業的飛速發展和廣大養殖戶科學意識的不斷提高，人們普遍認識到實驗室檢測技術在臨床應用的重要性，發病率越來越高。下面我為大家整理了關于血凝的實驗報告，希望對你有鎖幫助！ ?篇一：禽流感血凝和血凝抑制試驗 禽流感血凝-血凝抑制試驗操作方法及注意事項 禽流感血凝和血凝抑制試驗可用于血清中抗
實驗操作技巧和禁忌
常見化學藥品的貯存 硝酸固碘硝酸銀，低溫避光棕色瓶。 液溴氨水易揮發，陰涼保存要密封。 白磷存放需冷水，鉀鈉鈣鋇煤油中， 堿瓶需用橡皮塞，塑鉛存放氟化氫。 易變質藥放時短，易燃易爆避火源。 實驗室中干燥劑，蠟封保存心坦然。 解釋： 1.硝酸固碘硝酸銀，低溫避光棕色瓶：意思是說硝酸
細胞凋亡實驗操作細則
一、實驗目的： 1、掌屋凋亡細胞的形態特征 2、學會用熒光探針對細胞進行雙標記來檢測正常活細胞、凋亡細胞和壞死細胞的方法二、實驗原理 細胞死亡根據其性質、起源及生物學意義區分為凋亡和壞死兩種不同類型。凋亡普遍存在于生命界，在生物個體和生存中起著非常重要的作用。它是細胞在一定生理條件下一系列順序發生事
蒸餾操作實驗技巧解析
隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。 解釋： 1、隔網加熱冷管傾："冷管"這冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網(防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂)，在安裝冷凝管時要向下傾斜。 2、上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管接口的下緣在同
過濾操作實驗技巧解析
斗架燒杯玻璃棒，濾紙漏斗角一樣。過濾之前要靜置，三靠兩低不要忘。 解釋： 1、斗架燒杯玻璃棒，濾紙漏斗角一樣："斗"指漏斗;"架"指漏斗架。這兩句說明了過濾操作實驗所需要的儀器：漏斗、漏斗架、燒杯、玻璃棒、濾紙、并且強調濾紙折疊的角度要與漏斗的角度一樣(這樣可以是濾紙緊貼在漏斗壁上)。
PCR實驗操作程序
1. 在無菌的0.5ml或0.2ml離心管中按下列操作程序加樣：反應物 加樣順序 體積(μl) 終濃度去離子水 1 29.410×Buffer B 2 5 1×4×dNTP混合物 3 5 各200μmol/L MgCl2 4 3 1.5mmol/L有義引物 5 2.6 0.25μmol/L反義引物
實驗操作的潛在危險
? 對于加熱、生成氣體的反應，一定要小心，不要裝成封閉體系。 ?對于容易爆炸的反應物，如過氧化合物，疊氮化合物，重氮化合物，在使用的時候一定要小心，加熱小心，量取小心，處理小心。不要因為震動引起爆炸。 ?反面教材三例： 1.某副教授在有機所進修時，加壓蒸餾一容易分解的化合物，由于加
有關實驗操作技巧解析
固體需匙或紙槽， 手貼標簽再傾倒。 讀數要與切面平， 仰視偏低俯視高。 試紙測液先剪小， 玻棒沾液測最好。 試紙測氣先濕潤，粘在棒上向氣靠。 酒燈加熱用外燃， 三分之二為界限。 硫酸入水攪不停， 慢慢注入防沸濺。 實驗先查氣密性， 隔網加熱杯和瓶。 排水集氣完畢后， 先撤導管后移燈。
萃取操作實驗技巧解析
萃劑原液互不溶，質溶程度不相同。充分振蕩再靜置，下放上倒切分明。 解釋： 1、萃劑原液互不溶，質溶程度不相同：“萃劑”指萃取劑;“質”指溶質。這兩句的意思是說在萃取操作實驗中，選萃取劑的原則是：萃取劑和溶液中的溶劑要互不相溶，溶質在萃取劑和原溶劑中的溶解度要不相同(在萃取劑中的溶解度要大于在
實驗室安全操作
安全是一個永恒不變的主題，它是人類最重要、最根本的要求，安全出產既是人們生命健康的保證，也是企業生計與開展的根底，更是社會安穩和經濟開展的前提條件。我們知道，試驗室中試劑是不行缺少的東西，而某些試劑的直觸摸摸或許氣體組成會對科研者的健康形成損害。下面我們來了解一下。試驗操作安全常識：參加試劑之前，把
解剖操作的基本實驗
實驗材料尸體儀器、耗材解剖器骨鋸骨鑿骨剪錘磨石實驗步驟一、常用解剖器械的使用方法解剖時，經常使用的解剖器械有兩把解剖刀和兩把解剖鑷。其他解剖器械在需要時使用。（一）解剖刀一把是圓刃，用于切開皮膚、切斷肌肉或大的臟器；另一把是尖刃，用于修整各種重要而精細的結構，如血管、淋巴管、神經以及各種導管等。持刀
暗室實驗的操作流程
1.新鮮配制1-2ml工作液(A液與B液1:1或1:40混合配制)2. 進入暗室,在黑暗的條件下,加入1μl未稀釋的二抗(HRP連接物)3. 混合后,可立即在暗室中觀察到藍色光
腺苷的實驗操作步驟
1、標準曲線的繪制精密吸取上述對照品溶液2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μL注入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外檢測器檢測器，于260nm檢測腺苷的吸收值，以腺苷的進樣量對其峰面積繪制標準曲線，進行線性回歸，得到回歸方程。2、供試品的測定精密吸取上述供試品溶液10μL，注入高效液相色譜儀，
箱式實驗電爐操作流程
1. 本儀器額定功率為12千瓦，高可控溫度為1000度，升溫速率必須小于120度/分鐘（否則功率過大，影響儀器正常使用）。 ?2. 箱式電阻爐配套使用的電爐溫度控制器可直接調控箱式電阻爐的電源開關、溫度控制等測量參數。打開綠色電源開關【ON】,開關變綠，儀器右邊的儀表盤上的【指示】燈亮，通過左右撥動
PCR實驗操作程序
1. 在無菌的0.5ml或0.2ml離心管中按下列操作程序加樣： 反應物 加樣順序 體積(μl) 終濃度 去離子水 1 29.4 10×Buffer B 2 5 1× 4×dNTP混合物 3 5 各200μmol/L MgCl2 4 3 1.5mmol/L 有義引物 5 2.6 0.
實驗室操作流程
一、目的： 本規程旨在為微生物實驗室操作提供一個標準化規程； 二、適用范圍： 微生物實驗室； 三、責任人： 實驗室、微生物檢測員； 四、安全注意事項： 嚴格遵循無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入微生物實驗室應先關掉紫外燈。 五、微生物實驗室標準化操作規程： 1.微生物實驗室
膜片鉗操作實驗
膜片鉗技術可應用于：（1）膜離子通道特性的研究；（2）藥物篩選。實驗方法原理膜片鉗技術是用微玻管電極（膜片電極或膜片吸管）接觸細胞膜，以千兆歐姆以上的阻抗使之封接，使與電極尖開口處相接的細胞膜的小區域（膜片）與其周圍在電學上分隔，在此基礎上固定點位，對此膜片上的離子通道的離子電流（pA級）進行監測記
酵母實驗操作方案（2)
附錄一 培養基 LB： Tryptone 10g 1% Yeast Extract 5g 0.5% NaCl 5g 0.5% 【Agar】 15g 1.5%（固體培養基另加） dH2O稀釋至1L，高壓滅菌 YPD： Yeast Extract 10g 1%
酵母實驗操作方案（1)
一．質粒酶切及線性化1）用維特潔日常型小量DNA純化試劑盒抽提9KSF2，可得到較純的質粒10μg/3ml菌液，終體積80ul。2）線性化質粒使用80μl酶切體系9KSF2質粒 70μl內切酶（SacI， SalI， BglⅡ） 2μl10 x buffer 8μl3）酶切3－16小時，一般3小時即
超活染色－－實驗操作
[1] 人口腔粘膜上皮細胞線粒體的超活染色觀察(1) 取清潔載玻片放在37℃恒溫水浴鍋的金屬板上，滴2 滴詹納斯綠B 應用染液。 (2) 實驗者用牙簽寬頭在自己口腔粘膜處稍用力刮取上皮細胞，將刮下的粘液狀物放入載玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要時可再加滴染液)，蓋上蓋玻
PCR實驗操作程序
1. 在無菌的0.5ml或0.2ml離心管中按下列操作程序加樣：反應物 加樣順序 體積(μl) 終濃度去離子水 1 29.410×Buffer B 2 5 1×4×dNTP混合物 3 5 各200μmol/L?MgCl2 4 3 1.5mmol/L有義引物 5 2.6 0.25μmol/L反義引物
解剖操作的基本實驗
一、常用解剖器械的使用方法解剖時，經常使用的解剖器械有兩把解剖刀和兩把解剖鑷。其他解剖器械在需要時使用。（一）解剖刀一把是圓刃，用于切開皮膚、切斷肌肉或大的臟器；另一把是尖刃，用于修整各種重要而精細的結構，如血管、淋巴管、神經以及各種導管等。持刀方法有四種（圖16），使用時應根據操作的要求，選用相應
膜片鉗實驗操作
運用膜片鉗進行膜離子通道特性的研究，是一項艱辛、細致、繁雜的工作，要求較高的技術水平和實驗條件作保證，現在大致介紹一下膜片鉗實驗的過程，粗略地包括以下幾個方面。1. 標本制備 根據研究目的的不同，可采用不同的細胞組織，如心肌細胞、平滑肌細胞、腫瘤細胞等，現在幾乎可對各種細胞進行膜片鉗的研究。對所