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異染顆粒染色配制及染色方法實驗可以用于：（1）檢測白喉桿菌的存在；（2）異染顆粒與菌體對比度好。實驗方法原理用于白喉棒狀桿菌染色，異染顆粒可明顯地被顯示出來，標本直接涂片或細菌涂片均可用改良阿伯特法染色來觀察異染顆粒。實驗材料白喉桿菌試劑、試劑盒甲苯胺蘭孔雀綠冰醋酸乙醇儀器、耗材培養基載玻片實驗步驟實驗試劑：甲液：甲苯胺蘭：0.15g 孔雀綠：0.2g冰醋酸： lml 95%乙醇：2ml蒸餾水： 100ml將各染料先溶于乙醇，然后加入水與冰醋酸的混合液中，充分混勻。靜置24h后過濾備用乙液：碘： 2g 碘化鉀：3g蒸餾水：300ml先將碘化鉀加少許蒸餾水（約2ml）充分振搖，待完全溶解，再加入碘，使完全溶解后，加蒸餾......閱讀全文
一、目的要求1、了解細菌染色的基本原理。2、掌握細菌的簡單染、革蘭氏染色及其他染色方法。3、觀察和識別細菌的形態及細菌細胞的特殊結構。二、實驗說明細菌菌體微小、而且折光率低，在顯微鏡下特別是在油浸物鏡下幾乎與背景無反差，很難看清楚，如將其染色，使折光率增大，便容易觀察。由于菌體的性質及各部分對某些染
三、顯色液 免疫細胞化學中，由于抗原-抗體反應所形成的復合物本身無色，無法直接觀察，因而需借助于某些化學基團的呈色作用，使其得以顯示，以利于在顯微鏡下觀察。常用的顯色液有： 1．DAB（Diaminobenzidine）顯色液 DAB即3，3-二氨基苯聯胺 試劑：DAB（常用四鹽酸鹽） 50
（一）一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡（簡稱光鏡）觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊，先用固定劑（fixative）固定（fixation），使組織中的蛋白質迅速凝固，防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等，一般常將幾種固定劑配制成混
細胞質內含有多種細胞器。有些細胞器如線粒體、高爾基體、內質網、溶酶體等普遍存在于各種細胞中，而另有些細胞器如葉綠體，只存在于植物細胞中。細胞質內的這些結構，除葉綠體外，一般在光學顯微鏡下不易看見，必須經過一定的固定染色方法處理后，才能看到大多數細胞器，或直接用相差顯微鏡觀察。線粒體線粒體是一種動態的
甲苯胺藍染色液(0.5%,硼酸鹽法) 用于細胞核染色、肥大細胞染色，規格為100ml，屬細胞染色液類，有效期12個月. 【信息說明】 產品名稱：甲苯胺藍染色液(0.5%,硼酸鹽法) 供應商：遠慕染色液廠家 規格：10
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
1、核酸抽提原理 簡單地講，核酸抽提包含樣品的裂解和純化兩大步驟。裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程，純化則是使核酸與裂解體系中的其它成分，如蛋白質、鹽及其它雜質徹底分離的過程。 經典的裂解液幾乎都含有去污劑 (如 SDS、Triton X-100、NP-40、Tween 20 等
（3）洋蔥鱗片表皮細胞線粒體的活體染色：取一載玻片，在其中央加一滴0.5%詹納斯綠染液。用鑷子從洋蔥鱗片的內表面撕下一小塊表皮，放在載玻片上的染料中，并使其展開，染5—10分鐘，用吸管吸取蒸餾水，滴于染色的載玻片上，使染液沖淡，最后使標本周圍液體近于無色。此時，用鑷子取一蓋玻片，先將它的一邊輕輕接觸
1.硫化氫試驗屬蛋白質和氨基酸代謝試驗。 2.黏質酸鹽陰性的克雷伯菌有鼻硬結克雷伯菌。 3.EB可以作為核酸分子電泳的指示劑，其原理是EB插入核酸分子之間并在紫外光下放射熒光。 4.耐高鹽、可在8％NaCI胨水中生長的弧菌是副溶血弧菌。 5.鉤端螺旋體的傳播方式是接觸疫
（8）熒光顯示： ①生物素標記DNA探針的熒光顯示。 1）應用PBS含5%無脂干奶（5μl每張蓋片），也可用1%牛血清白蛋白（BSA）-PBS覆蓋孵育5min室溫，以封閉非特異性結合部位。 2）移除多余液體，加抗生素-FITC（5μg/ml在PBS含5%奶粉或1%BSA，5μl/cm2）。在濕
免疫印跡法（western blot） 原理： 通過電泳區分不同的組分，并轉移至固相支持物，通過特異性試劑（抗體）作為探針，對靶物質進行檢測，蛋白質的Western印跡技術結合了凝膠電泳的高分辨率和固相免疫測定的特異敏感等多種特點，可檢測到低至1～5n