Noviplex?微量血漿收集卡助力同型半胱氨酸檢測
【背景】 同型半胱氨酸(HCY)是當今臨床醫學對心腦血管疾病風險評估的重要指標，但HCY的檢測意義遠不止于此，國內外各項研究表明同型半胱氨酸代謝失調也同腎病、神經管缺陷、阿爾茨海默病、癡呆和骨質疏松癥等疾病發生息息相關。 在臨床實踐中，從準確可靠地定量血漿樣品中檢測同型半胱氨酸是作為輔助判斷或監測高危患者的重要指標之一。 在血漿中由于紅細胞的作用，同型半胱氨酸并不穩定， 所以抽血后應盡快將紅細胞與血液分離，從而保證同型半胱氨酸含量的準確檢測。但現實工作中，通常靜脈采血很難做到抽取血液樣品后直接分離及上機分析，而傳統干血斑（DBS）采血，樣本變化或紅細胞壓積改變會影響同型半胱氨酸濃度，不一致的斑點也阻礙了其在臨床實踐中的廣泛應用。解決方案來了！ Noviplex?微量血漿收集卡作為一項新型技術提供了直接檢測濕血漿或DBS中同型半胱氨酸的替代方法。取病人血液（手指血/足趾血/靜脈抽血），在Noviplex?微量收集卡上滴......閱讀全文
Noviplex?微量血漿收集卡助力同型半胱氨酸檢測
【背景】 同型半胱氨酸(HCY)是當今臨床醫學對心腦血管疾病風險評估的重要指標，但HCY的檢測意義遠不止于此，國內外各項研究表明同型半胱氨酸代謝失調也同腎病、神經管缺陷、阿爾茨海默病、癡呆和骨質疏松癥等疾病發生息息相關。 在臨床實踐中，從準確可靠地定量血漿樣品中檢測同型半胱氨酸是作為輔助判斷
Noviplex血漿微量收集卡 顛覆傳統的血液采集和制備
分析測試百科網訊 近日上海萬承生物科技有限公司在中國首次隆重推出一種新型血液采集和制備產品——Noviplex微量血漿收集卡。這種獨特的血漿采集方式和快速的處理方法顛覆了傳統的血液采集和制備，它無需靜脈穿刺、無需離心、無需冷凍保存、沒有生物危害，可以讓您隨時隨地采集血漿樣品。Noviplex微量
用Noviplex卡采血后進行LC-MS/MS分析的成果獲檢驗醫學獎
? 分析測試百科網訊，近日，中華醫學會第十二次全國檢驗醫學學學術會議在重慶召開。會上，上海市徐匯區中心醫院李水軍發表關于Noviplex微量血漿收集卡應用的論文報告——《微量血漿收集卡在LC-MS/MS檢測同型半胱氨酸的應用》，并獲得優秀墻報獎。 這篇論文通過LC-MS/MS方法，以同型半胱氨酸為
Noviplex血漿微量收集卡：藥物臨床研發不可或缺的方法
分析測試百科網訊 2016年4月21日，第七屆化學和藥物結構分析上海年會（CPSA 2016）在上海淳大萬麗酒店召開，上海萬承生物科技有限公司在本次會議上推出了新型血液采集和制備產品——Noviplex微量血漿收集卡（相關鏈接：Noviplex微量血漿收集卡 顛覆傳統的血液采集和制備），Novi
萬承生物推出Noviplex血漿微量收集卡 為精準醫療保駕護航
分析測試百科網訊 輕輕刺破手指，滴入2-3滴血液，靜止等待2-3分鐘后揭去上層后得到的具有抗凝劑的干血漿樣本，繼續等待15分鐘，即可將樣本通過特定的物流運輸送至檢驗中心進行檢測分析。 這就是Noviplex微量血漿收集卡新型而獨有的血漿采集方式，無需靜脈穿刺、無需離心、無需冷凍保存，不僅操作便
關于血漿同型半胱氨酸的簡介
血同（又名同型半胱氨酸、血同型半胱氨酸、高半胱氨酸。國際上將之稱為Hcy，簡稱H元素），是氨基酸半胱氨酸的異種，在旁鏈部份硫醇基（-SH）前包含一個額外的亞甲基（-CH2-）。作為人體細胞代謝過程中的中間產物，血同與血壓、膽固醇、血糖等指標一樣，是醫學界控制、預防、治療心腦血管疾病及其他多種慢性
血漿同型半胱氨酸的引發因素
Hcy合成和代謝途徑及其相關的酶系統、葉酸、維生素B12和維生素B6的缺乏、MTHFR、甲硫氨酸合成酶(MS)、CBS的缺陷都可引起高同型半胱氨酸血癥。由于維生素B12是蛋氨酸合成酶的輔酶，葉酸是體內甲基的供體，當兩者缺乏時可導致MTHFR及CBS活性的降低，阻礙蛋氨酸的再生成，從而造成了Hcy
血漿同型半胱氨酸的形成機制
故當前認為在高同型半胱氨酸血癥的形成機制中，有兩個十分重要的方面：一是營養因素，即代謝輔助因子維生素B6、維生素B12和（或）葉酸的缺乏；另一個是遺傳因素，如MTHFR、CBS的基因突變使酶活性降低等，均可導致Hcy在體內蓄積。就與腦卒中的關系而言，前一因素在目前可能更為直接、更為重要。 血漿
血漿同型半胱氨酸的代謝途徑
Hcy在細胞內代謝途徑有三條： （1）Hcy在蛋氨酸合成酶（Methionine synthase，MS）及輔酶維生素B12參與下，與5-甲基四氫葉酸合成蛋氨酸和四氫葉酸，而5-甲基四氫葉酸是在亞甲基四氫葉酸還原酶（Methylenetetrahydrofolate reductase , M
關于血漿同型半胱氨酸的歷史發現介紹
1955年的諾貝爾化學獎得主，美國的生物化學家文森特-迪維尼奧（Vincent du Vigneaud），在1931年從膀胱結石中分離出血同，并于1932年首次論及。 1962年，Carson 和Neil兩位科學家研究表明：兒童血同尿癥是一種遺傳性疾病，某些智力遲滯的兒童與其具有密切相關性。1