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    L929細胞增殖MTT比色法檢測IL1的生物活性

    實驗概要IL-1具有刺激多種來源的成纖維細胞增殖的作用,可用于IL-1生物活性檢測。目前國內外大多數實驗室常用L929細胞株(小鼠成纖維細胞瘤細胞)作為檢測IL-1生物活性的靶細胞或反應細胞。本實驗利用L929細胞增殖MTT比色法IL-1的生物活性進行了檢測。實驗原理MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑鹽[3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]在活細胞線粒體的琥珀酸脫氫酶作用下,由淡黃色被還原成藍紫色或藍黑色的MTT-甲肷,形成的量與活細胞代謝率及細胞增殖程度成正相關。故通過反應細胞形成的MTT-甲肷量,即可測定IL-1對L929細胞促增殖作用程度,從而間接測定IL-1的生物活性。主要試劑1. 0.25%胰蛋白酶2. 10%FCS-RPMI-1640完全培養液3. MTT:用PBS稀釋成5mg/ml,用0.22μm膜過濾除菌及雜......閱讀全文

    細胞,大鼠胰島細胞瘤細胞

    INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1)?來源:傳秋生物細胞庫2)?形態:貼壁?多角形3)?含量:>1x106 個/mL4)?污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)?規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6) 運輸:順豐發貨培養條件:培養基:RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巰D基D乙

    細胞免疫細胞免疫

      幾乎所有的細胞表面都有MHC-I,CD8+T細胞能識別細胞表面的MHCI+抗原復合物,識別后進行攻擊。  根據功能不同T細胞可分為三類,其表面均有相應的受體,具有抗原特異性:細胞毒性T細胞(Cytotoxic T cells,Tc)、輔助性T細胞(helper T cells,TH)、抑制性T細

    自然殺傷細胞NK細胞的細胞表型

    與T細胞、B細胞相比,NK細胞表面標志的特異性是相對的。人NK細胞mIg-,部分NK細胞CD2、CD3和CD8陽性,表達IL-2受體β鏈 (P75,CD122),CD11b/CD18陽性。常用檢測NK細胞的標記有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。一種穩定表達在

    細胞毒性T細胞的細胞試驗

      該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞(CTL)測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞,以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞,這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠,也用于大型動物模型,但標準的臨床

    自然殺傷細胞NK細胞的細胞功能

    自然殺傷活性由于NK細胞的殺傷活性無MHC限制,不依賴抗體,因此稱為自然殺傷活性。NK細胞胞漿豐富,含有較大的嗜天青顆粒,顆粒的含量與NK細胞的殺傷活性呈正相關。NK細胞作用于靶細胞后殺傷作用出現早,在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。NK細胞的靶細胞主要有某些腫瘤細胞(包括部分細胞系)、病毒

    細胞組分和細胞器——細胞膜

    Isoelectric Focussing of Membrane Protein by Slab Gel Method?(Hancock Lab)??Isolation of Outer Membrane Protein from P.Aeruginosa with Octyl-Poe?(Hanc

    細胞培養——細胞生長和細胞毒性

    Articles posted in the Method Froum??Cell Viability AssayDye exclusion method??Viable Cell Counts Using Trypan Blue?(Gibco)???Soft Agar Assay For Colo

    《細胞—干細胞》推出“神經干細胞”專題

      最新一期《細胞—干細胞》(Cell Stem Cell)雜志推出了神經干細胞專題“Neural Stem Cells”。這一專題收集了神經干細胞研究方面的綜述和最新進展文章,就這一領域的發展進行了探討。     神經干細胞(neuralstemcell,NSCs)是一類具有分裂潛能和自更新能力的

    稀有細胞和少量細胞的單細胞分離

    ? ?? 對于單細胞轉錄組學,單細胞蛋白組學和單細胞基因組學而言,高效的單細胞獲取方式至關重要。傳統的流式細胞分選儀是一種常用的細胞分離工具,但是在實際操作過程中一些技術壁壘。除了操作難度高之外,細胞在傳統流式中分離時需要經過相當長度的共用管路,從而產生了大量的死體積。為了彌補這些損失,就往往需要用

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