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實驗概要Adenoviral vectors widely used to transfer foreign genes into neuronal cells possess tropism for glial cells and are toxic to infected cells. Alternatively, the use of lentiviral vectors for transducing neuronal cells has been prevailing because, in addition to their limited toxicity to infected cells, lentiviral vectors facilitate long-term expression of the transgene. The glycoprotein of lentiviral ......閱讀全文
Hematopoietic Stem Cell Targeting with Surface-Engineered Lentiviral VectorsEls Verhoeyen and Fran?ois-Lo?c CossetAdapted from Gene Tra
1.ORF表達克隆產品 慢病毒貨號 描述 滴度 體積及規格 慢病毒總量 LPP-貨號-載體-100 ORF/Promoter/lncRNA
Lentivirus Transduction of Hematopoietic CellsMing-Jie Li and John J. RossiDivision of Molecular Biology, Beckman Research Institute of the City of Ho
細胞系 Cell linesThe following CD19-expressing immortalized cell lines were used: Raji (Burkitt’s lymphoma cell line, ATCC-CCL86),Daudi (B lymphobla
12月7日-10日，一年一度的美國血液學會（ASH）如期而至，盛會上來自全世界的血液學工作者發表著最新進展。如拜耳公布了其AAV基因療法在A型血友病的1/2期臨床試驗中取得積極數據，Sangamo公布針對β地貧的1/2期臨床最新數據，這是繼CRISPR Therapeutics和Vertex P
實驗概要The following protocol provides a method of primary cultures for IHC – viability assays.實驗步驟1. Preparation of primary mesencephalic cultures
X連鎖慢性肉芽腫病（X-linked chronic granulomatous disease, X-CGD）是一種罕見的遺傳性血液疾病。它可導致反復感染、延長住院治療時間和縮短壽命。在此之前，X-CGD患者不得不依賴骨髓捐獻來獲得病情緩解的機會。 在一項新的研究中，來自英國、美國、法國和德
2016年10月3日，諾貝爾生理學或醫學獎揭曉，日本科學家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）因其在細胞自噬研究中取得的成就而獲獎（陪跑三年，他終于獲得了諾貝爾獎）。10月5日，諾貝爾化學獎揭曉，獲此獎項的是Jean-Pierre Sauvage、Sir J. Fr
Metabolic biotinylation of mammalian cell receptors for imagingBakhos A. Tannous , btannous@hms.harvard.edu, Massachusetts General Hospital and Harvar
慢病毒，（ Lentivirus ）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷 I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達
在腫瘤發生的經典模型中，癌癥通過慢慢積累突變、放任細胞增長而發生。許多這樣的突變影響關鍵的調控蛋白，如原癌基因和抑癌基因。不過，非編碼RNA基因的突變也同樣有害，尤其是microRNA。 microRNA（miRNA）是一類22個核苷酸的調控轉錄本。它們與mRNA靶點相結合，或抑制其翻譯，或誘
二、 相關產品 看到這里，相信大家對cDNA克隆和ORF克隆有了一定的了解，那接下來就來聊聊相關的產品吧！ 1.全長cDNA克隆產品 cDNA克隆（長度是指編碼區） FL / MFL開頭的cDNA克隆現在基本不銷售
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慢病毒，（ Lentivirus ）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷 I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達
一、認識shRNA： 在研究基因功能中，RNAi由于可以特異性地使基因沉默或表達量降低而成為生物實驗中的有力工具。其中，shRNA是可以克隆至表達載體并表達siRNA雙鏈的DNA分子。今天給大家分享兩種能快速設計shRNA的方法。 二、shRNA的設計: 1. Sigma網站Sigma公司做了一個針
圖1.肺癌原位荷瘤模型［1］b.人源腫瘤組織異種移植模型（PDTX model, patient-derived tumor xenograft）異種移植腫瘤是移植性腫瘤的一種，主要用于抑制腫瘤生長（細胞增殖）的藥物的篩選檢測，近年很重視人體腫瘤的動物體內移植模型。因為這種模型使用病人的腫瘤組織，在
當通過降低眼內壓力來測試治療青光眼的基因時，來自美國威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員偶然發現了一個問題：他們無法有效地將基因運送到控制眼內液體壓力的細胞中。基因僅在進入細胞之中才能夠發揮作用。 青光眼是最為常見的致盲性疾病之一，是由于眼內壓力過高造成的，其中眼內壓力過高通常是眼睛中的液體排出管
一、認識shRNA： 在研究基因功能中，RNAi由于可以特異性地使基因沉默或表達量降低而成為生物實驗中的有力工具。其中，shRNA是可以克隆至表達載體并表達siRNA雙鏈的DNA分子。今天給大家分享兩種能快速設計shRNA的方法。 二、shRNA的設計: 1. Si
慢病毒載體（Lentiviral vector）較逆轉錄病毒載體有更廣的宿主范圍，慢病毒能夠有效感染非周期性和有絲分裂后的細胞。慢病毒載體能夠產生表達siRNA的高滴度的慢病毒，在周期性和非周期性細胞、干細胞、受精卵以及分化的后代細胞中表達siRNA/miRNA,實現在多種類型的細胞和轉基因小
腫瘤異質性是惡性腫瘤的特征之一，指的是腫瘤在生長過程中，經多次分裂增殖，子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變，從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。簡言之同一腫瘤中可以存在很多不同的基因型或者亞型的細胞。因此同一種腫瘤在不同的個體身上可表現出不一樣的治療效果及預
一、飲食、能量攝取、肥胖與腸道菌群之間的關系：1. A core gut microbiome in obese and lean twins——2009《Nature》——if 36.102. An obesity-associated gut microbiome wit
造血干細胞（hemapoietic stem cell, HSC）是存在于造血組織中的一群原始造血細胞，它不是組織固定細胞，可存在于造血組織及血液中。造血干細胞在人胚胎2周時可出現于卵黃囊，妊娠5個月后，骨髓開始造血，出生后骨髓成為干細胞的主要來源。在造血組織中，所占比例甚少。現代醫學中，造血干
慢病毒載體（Lentiviral vector）較逆轉錄病毒載體有更廣的宿主范圍，慢病毒能夠有效感染非周期性和有絲分裂后的細胞。慢病毒載體能夠產生表達siRNA的高滴度的慢病毒，在周期性和非周期性細胞、干細胞、受精卵以及分化的后代細胞中表達siRNA/miRNA,實現在
基因療法的概念最早來自20世紀中期，而且該療法被認為是一種革命性的技術有望治療幾乎任何一種疾病。在新世紀初期，研究者就在一項小規模臨床試驗中發現逆轉錄病毒療法具有一定的臨床效力，其可以治療幫助治療致死性免疫缺陷障礙的患兒。 這項首次試驗成功隨機便因大量治療的兒童患上載體相關的白血病而蒙上了陰影
自從上世紀末人類開始基因組計劃之后，科學家們一直希望有一天可以通過編輯修飾患者的致病基因從根本上治愈疾病。隨著一代又一代科研工作者的努力這一夢想正在一步一步地向現實轉變，整個基因治療行業處于沸騰和被不停跳出的好消息包圍中。 什么是地中海貧血病？ 地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳
在醫學領域，基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。也包括轉基因等方面的技術應用。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。修改人類DNA的第一次嘗試是由Ma
膠質瘤是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占中樞神經系統腫瘤的40-60%。 惡性膠質瘤是中樞神經系統的頑疾之一，有著預后差、復發率高等特點，現有的治療方法如手術、放療和化療效果均不滿意。近年來隨著分子生物學技術的發展，腫瘤的基因治療已成為當前神經外科領域的熱點課題。子曰：“工欲善其事，必先利其
作者：Xiaojuan Liu1, *, Yongping Zhang2, *, Chen Cheng1, 3, *, Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xi
細胞分布 我們之前比較了iCELLis Nano生物反應器高壓縮固定床（4m2）和低壓縮固定床（2.67m2）中的細胞分布，發現在低壓縮中，細胞分布更加均衡。在高壓縮固定床中，細胞分布有較大的差異，取決于計數的細胞來自哪一層（相比頂部，底部的細胞量要高3到4倍）。盡管在低壓