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姊妹染色單體區分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期發展起來的染色體處理技術。Latt（1973）在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷（BrdU），當用Hoechst33258 熒光染料染色時，發現了姊妹染色單體的色差反映和它們之間互換的現象。1974年KO Renberg和Froeed-Lender改進了這一技術，建立了較簡易的BrdU-Giemsa技術。這種技術用于研究細胞周期、染色體半保留復制、染色體的分子結構和畸變，以及DNA的復制、損傷與修復等一系列重要理論問題，還可以用于分析姊妹染色單體互換（Sister chromatid exchange, SCE）頻率。由于SCE能靈敏地檢測染色體的變化，表現出劑量-效應關系。因此，目前已把SCE列為檢測致突變物、致癌物地常規指標之一。一、原理 &......閱讀全文
姊妹染色單體區分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期發展起來的染色體處理技術。Latt（1973）在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷（BrdU），當用Hoechst33258
實驗概要學習和掌握人類染色體核型分析的方法，進一步識別和鑒定人類染色體。實驗原理核型（karyotype）一詞在20世紀20年代首先由蘇聯學者T. A. Levzky等人提出。核型分析的發展有三項技術起了很重要的促進作用，一是1952年美籍華人細胞學家徐道覺發現的低滲處理技術，使中期細胞的染
染色體結構畸變（structural aberrration）是染色體或染色單體斷裂和重接而形成各種類型重組的結果。（一）缺失（deletion） 即染色體的部分片段丟失，包括末端缺失和中間缺失。末端缺失是指染色體發生一次斷裂后，無著絲粒的片段丟失，即染色體的長臂或短臂末端片段丟失。中間缺失
實驗方法原理人類的體細胞為二倍體,具有46條染色體(圖13-1)。女性為46,XX(圖13-2);男性為46,XY,配子為單倍體,含有23條染色體。根據著絲點的位置,可將人類染色體分為3類,即中部著絲點染色體、亞中部著絲點染色體、近端部著絲點染色體。在染色體未經顯帶處理的情況下,很難全部識別每一條染
實驗方法原理 人類的體細胞為二倍體,具有46條染色體(圖13-1)。女性為46,XX(圖13-2);男性為46,XY,配子為單倍體,含有23條染色體。根據著絲點的位置,可將人類染色體分為3類,即中部著絲點染色體、亞中部著絲點染色體、近端部著絲點染色體。在染色體未經顯帶處理的情況下,很難全部識別每一條
實驗概要了解姊妹染色單體(sister chromatid)差別染色技術的原理和制作SCE標本的方法。通過SCE標本的觀察，掌握SCE計數方法。實驗原理在DNA復制過程中，核苷的類似物5-溴脫氧尿嘧啶核苷（5-Bromodeoxyuridine簡稱BrdUrd）或5-碘尿嘧啶核苷（5-Iodo-2′
實驗原理核型（karyotype）一詞在20世紀20年代首先由蘇聯學者T. A. Levzky等人提出。核型分析的發展有三項技術起了很重要的促進作用，一是1952年美籍華人細胞學家徐道覺發現的低滲處理技術，使中期細胞的染色體分散良好，便于觀察；二是秋水仙素的應用便于富集中期細胞分裂相；三是植
在DNA復制過程中，核苷的類似物5-溴脫氧尿嘧啶核苷（5-Bromodeoxyuridine簡稱BrdUrd）或5-碘尿嘧啶核苷（5-Iodo-2′-deoxyuridine簡稱IdUrd）可以代替核苷酸摻入新合成的DNA鏈，并占有胸腺嘧啶（Thymidine，T）的位置。哺乳類細胞在含有適當濃度的
人類Y染色體在全世界的分布比例圖 據美國《每日科學》網站7月17日報道，美國賓夕法尼亞州立大學的兩位科學家研究發現：Y染色體比X染色體的演化速度快得多，這將導致Y染色體上的基因急劇丟失，照此繼續，Y染色體將會完全消失，人類的傳宗接代將受威脅。 這個現象由生物學副教授卡特雷納·瑪克瓦(
經《中國人類染色體異常目錄數據庫》異常核型鑒定中心專家鑒定，河北省邯鄲市婦幼保健院近日發現的一例罕見人類染色體異常核型，為世界首次發現報道。 據了解，該病例患者是一名中年育齡婦女，多次妊娠都在孕50天左右流產，其丈夫染色體檢查未見異常。通過對患者染色體G顯帶核型分析，這名患者46條染