免疫熒光技術
基本原理 將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。試劑與儀器l 磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4l 熒光標記的抗體溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋l 緩沖甘油：分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制l &nbs......閱讀全文
免疫熒光技術
基本原理 將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。試劑與儀器l??????????磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：
免疫熒光技術
免疫熒光技術1）??直接法1．標本經固定后，PBS洗滌3×3分鐘。2．加熒光素標記的抗體，濕盒內37℃孵育50分鐘。3．PBS洗滌3×3分鐘。4．0.1％伊文氏蘭復染。5．PBS洗3次，蒸餾水洗2次，每次3分鐘，以除去NaCl結晶。6．緩沖甘油封片，鏡檢。?2）??間接法1．標本固定后，PBS洗滌3
免疫熒光技術
免疫熒光技術是標記免疫技術中發展最早的一種．它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記抗體獲得成功。經過幾十年的發展，該技術已相當成熟。 用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的
免疫熒光技術
實驗方法原理 直接法是以熒光素標記的抗體直接與標本內的抗原反應，形成抗原—熒光素標記抗體復合物。根據熒光的分布位置及強度，確定相應抗原的存在與否及其所在部位。實驗材料 抗體試劑、試劑盒 PBS伊文氏蘭儀器、耗材 顯微鏡實驗步驟 1. 標本經固定后，PBS洗滌3×3 分鐘；2. 加熒光素標記的抗體，濕
免疫熒光技術技術分類
⑴ 熒光抗體技術抗原抗體反應后,利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。⑵ 免疫熒光測定抗原抗體反應后,利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法⑴熒光物質1)熒光色素許多物質都可產生熒光現象,但并非都可用作熒光色素。只有那些能產生明顯的熒光并能作為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染
免疫熒光技術技術特點
該技術的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完全解決，結果判定的客觀性不足，技術程序也還比較復雜。熒光免疫法按反應體系及定量方法不同，還可進一步分做若干種。與放射免疫法相比，熒光免疫法無放射性污染，并且大多操作簡便，便于推廣。國外生產的TDM用試劑盒，有相當一部分
免疫熒光技術技術原理
免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。直接法將標記的特異性
免疫熒光技術技術分類
⑴ 熒光抗體技術抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。⑵ 免疫熒光測定抗原抗體反應后，利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法⑴熒光物質1）熒光色素許多物質都可產生熒光現象，但并非都可用作熒光色素。只有那些能產生明顯的熒光并能作為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染
免疫熒光技術簡介
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique）又稱熒光抗體技術，根據抗原抗體反應的原理，將熒光素偶聯到已知的抗原或抗體上制成熒光探針，與血清或體液、細胞、組織中存在的相應抗體（或抗原）結合，從而對這些組織中存在的抗原或抗體進行定性、定量和（或）定位的檢測。抗體的選擇
免疫熒光技術簡介
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique） 1941年，Coons等于首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescent antibody technique）。該技術的主要特點是：特異性強、敏
免疫熒光技術特點
該技術的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完全解決，結果判定的客觀性不足，技術程序也還比較復雜。 熒光免疫法按反應體系及定量方法不同，還可進一步分做若干種。與放射免疫法相比，熒光免疫法無放射性污染，并且大多操作簡便，便于推廣。國外生產的TDM用試劑盒，有相
免疫熒光技術介紹
免疫熒光技術(Immunofluorescence technique )又稱熒光抗體技術,是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合,利用抗原抗體反應,再借助激光共聚焦顯微鏡進行組織或細胞內抗原
免疫熒光技術簡介
免疫熒光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantibodytechnique）。 用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的
免疫熒光染色技術
抗原物質固定劑固定條件（min）蛋白質抗原95%～100%乙醇室溫3～10酶、激素丙?酮4℃?30免疫球蛋白四氯化碳病?毒丙酮、四氯化碳、無水乙醇室溫5～10或4℃?30～60多糖、細菌等微火加熱，甲醇、10%甲醛、丙酮室溫5～10或4℃?30～60類?脂?（異嗜性抗原）10%甲醛，10%佛茂爾（F
免疫熒光技術簡介
一些基本概念和基本知識：1 熒光免疫測定技術的概念：將試劑抗原或試劑抗體用熒光素進行標記，試劑與標本中相應的抗體或抗原反應后，測定復合物中的熒光素，這種免疫技術，稱為免疫熒光素技術。2.技術分類：??⑴熒光抗體技術(熒光顯微鏡技術)? ?? ?抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判? ?? ?定結果的檢測
免疫熒光技術簡介
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique）1941年，Coons等于首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescent antibody technique）。該技術的主要特點是：特異性強、敏感性
免疫熒光技術的技術原理
免疫熒光細胞化學是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針檢查細胞或組織內的相應抗原（或抗體）。在細胞或組織中形成的抗原抗體復合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標本，熒光素受激發光的照射而發出明亮的熒光（黃綠色或桔紅色），可以看
免疫熒光技術的技術分類
⑴ 熒光抗體技術（熒光顯微鏡技術） 抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。 ⑵ 免疫熒光測定技術 抗原抗體反應后，利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法 ⑴熒光物質 1）熒光色素 許多物質都可產生熒光現象，但并非都可用作熒光色素。只有那些能產生明顯的熒光并能作
免疫熒光技術的技術特點
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
免疫熒光技術的技術分類
⑴ 熒光抗體技術抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。⑵ 免疫熒光測定抗原抗體反應后，利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法⑴熒光物質1）熒光色素許多物質都可產生熒光現象，但并非都可用作熒光色素。只有那些能產生明顯的熒光并能作為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染
免疫熒光技術的技術分類
⑴ 熒光抗體技術抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。⑵ 免疫熒光測定抗原抗體反應后，利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法。
免疫熒光技術的技術方法介紹
用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱免疫熒光技術，因為熒光色素不但能與抗體球蛋白結合，用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體，但是在實際工作中熒光抗原技術很少應用，所以人們習慣稱為熒光抗
雙層免疫熒光技術的技術原理
中文名稱雙層免疫熒光技術英文名稱double layer immunofluorescence定 義即用未標記的第一抗體結合特異性抗原，再以熒光標記的第二抗體與之反應，用于檢測未知抗原或抗體的技術。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
免疫熒光技術操作步驟
基本原理將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少，相對使用標記抗體用量偏大。試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)：0.01mol/L，pH7.4熒光標記的抗體溶液：以 0.01mol/L，pH7.4 的 PBS 進行稀釋緩沖甘油：分析純無熒光的甘油
免疫熒光技術的概述
免疫熒光技術(immune fluorescence) 將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。 免疫熒光細胞化學是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制
免疫熒光技術的原理
免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。
免疫熒光技術分類相關
⑴ 熒光抗體技術 抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。 ⑵ 免疫熒光測定 抗原抗體反應后，利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法⑴熒光物質 1）熒光色素 許多物質都可產生熒光現象，但并非都可用作熒光色素。只有那些能產生明顯的熒光并能作為染料使用的有機化合物才能稱
雙層免疫熒光技術介紹
中文名稱雙層免疫熒光技術英文名稱double layer immunofluorescence定 義即用未標記的第一抗體結合特異性抗原，再以熒光標記的第二抗體與之反應，用于檢測未知抗原或抗體的技術。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
免疫熒光的技術特點
該技術的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完全解決，結果判定的客觀性不足，技術程序也還比較復雜。熒光免疫法按反應體系及定量方法不同，還可進一步分做若干種。與放射免疫法相比，熒光免疫法無放射性污染，并且大多操作簡便，便于推廣。國外生產的TDM用試劑盒，有相當一部分
免疫熒光技術——直接法
免疫熒光技術可應用于：（1）研究特異蛋白抗原在細胞內分布；（2）對抗原進行細胞定位；（3）對特定抗原進行定量檢測。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理直接法是以熒光素標記的抗體直接與標本內的抗原反應，形成抗原—熒光素標記抗體復合物。根據熒光的分布位置及強度，確定相應抗原的存