The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques and will not be described here. We will just mention that most recombinant antibody fragments are typically detected using monoclonal antibodies directed against a peptidic tag engineered at the C-terminal extremity of the recombinant antibody. In certain experimental conditions, such pep......閱讀全文
標本的采取和保存 可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清
在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。前文(2.2)已述,ELISA中有三個必要的試劑:免疫吸附劑、結合物和酶的底物。 完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶標記的抗原或抗體(結合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測
優質的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點,珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應用,兩者均有詳細的使用說明,嚴格遵照規定操
ELISA的商品化試劑盒成分和分類:在臨床檢驗或者科研檢測中,ELISA 實驗通常有商品試劑盒提供。ELISA試劑盒中有三個必要的試劑:免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶標記的抗原或抗體(結合物);(3)酶的
【摘要】 目的: 評價酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、梅毒螺旋體抗體膠體金試驗、快速血漿反應素試驗(RPR)和梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(TPPA)對梅毒病人診斷的敏感性和特異性。 方法: 同時用ELISA、膠體金試驗、RPR試劑和TPPA對1 136例住院及門診病人血清進行檢測,TPP
ELISA在生物藥物研發的各個環節均有廣泛的應用:如以生物大分子檢測為目的,在藥效藥代評估時,對動物實驗和臨床實驗中的血液樣品的藥物濃度和生物大分子標志物進行定量檢測;以親和力測定為目的,在質量分析過程中,對抗體相對于靶點抗原的親和力檢測; 以親和力篩選為目的,在抗體發現過程中,對雜交瘤細
本文從整體角度分析生物學功能評價和檢測分析方法的雙重間接性,并以最基本的生物學功能實驗,配 體受體結合相關實驗為實例,介紹采用ELISA技術競爭法進行配體受體結合相關實驗方法學開發的一般過程,區分以樣品以親和力大小比較和定量檢測為使用目的兩個方面具體應用及方法質量的初步評價
病毒性肝炎中乙型肝炎的危害較大,我國又為乙肝的高發區,約占世界HBV感染者的一半。乙肝病毒的病原體不僅具有傳染性,還可能導致發展成肝硬化,甚至肝癌,所以HBV標記物的早期、準確、定量檢測對乙肝臨床診斷、療效觀察及預防具有重要意義。目前國內檢測HBV-M使用較多的仍是占主導地位的ELISA法。隨著
一、梅毒體外診斷試驗 1.梅毒的體外診斷試驗分類 梅毒的體外診斷試驗按試驗所用抗原分為非密螺旋體抗體試驗(nontreponemal antibody test, NTrAT)和密螺旋體抗體試驗(treponemal antibody test, TrAT)。NTrAT包括快速血漿反應素環狀
ELISA即酶聯吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先應用該法進行了IgG定量測定,并命名為"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗體)結
一、ELISA 實驗中血清的采集、處理和保存1、 真空采血針采集 2 ml 新鮮血液,加入無菌試管中2、 采血后室溫靜置 1 小時3、 將采集血液用離心機 4℃,2500rpm 離心 10 min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉 淀。4、 取上清。 分裝凍存備用, 2-8℃ 下,可放置保存 24-
ELISA即酶聯免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先應用該法進行了IgG定量測定,并命名為"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是: &
1、Cell-Based ELISA 的優點: Cell-Based ELISA(基于細胞的 ELISA)是一種全新的ELISA技術,有兩個最突出的優點:1.1不需要抽提蛋白、包被微孔板:細胞直接在微孔板里培養,待檢測的時候,將細胞固定在微孔板上并進行通透處理即可。這樣就避免了抽提蛋白時,由于客觀和
鄭黎明(貴航平壩醫院檢驗科 平壩 561100)[摘要]目的:比較化學發光免疫測定(CL)與酶聯免疫吸附試驗(ELISA)兩種方法檢測乙肝病毒標志物的優缺點。方法:用上述兩種方法對乙型肝炎病毒五項標志物分別進行檢測,然后進行結果分析。結果:化學發光法檢
簡述:由于酶聯免疫(ELISA)技術具有簡便、快速、經濟等特點而被廣泛應用于各行業。盡管如此,在應用過程中仍然存在著許多難點,必須嚴格控制才能保證檢測的質量。酶聯免疫試劑盒質量保證是一個復雜的過程,許多重要的環節都影響到檢測的質量。實驗室酶聯免疫技術的質量控制(升級版):1. 測定模式的影響&nbs
人雄激素結合蛋白(ABP)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿樊克生物供應使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本雄激素結合蛋白(ABP)含量。試驗原理:ABP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實
摘 要:酶聯免疫法(ELISA)是以酶標記抗體或抗原為主要試劑的一種標記免疫分析技術,其結合了抗原抗體反應的高度特異性和酶的高效催化作用,具有靈敏度高、特異性強、準確性好、檢測成本低、迅速等優點,該方法近年來被廣泛應用于食品安全中農藥殘留的檢測。 古語有云:“民以食為天”,隨著人們
血清是常用的標本,血漿一般可視為與血清同等的標本,標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致,ELISA試劑盒分為內源性物質和外源性物質兩種: 1. 內源性物質 普遍認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質,可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜
酶聯免疫檢測技術的應用 真菌毒素的檢測:黃曲霉毒素 B 1 、 M 1 以及 T-2 毒素,脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(嘔吐毒素 DON ),二乙酰草鐮刀菌烯醇( DAS ),玉米赤霉烯酮,赫曲霉毒素 A ( OA )。 農藥的檢測:主要有除草劑與殺蟲劑兩大類,例如殺暝松( FN )、甲
實驗室酶聯免疫技術的質量控制(升級版):1. 測定模式的影響 ELISA測定模式包括:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響,結果重復性較差,質量較難控制。2. ELISA試劑的準備&nbs
需要說明書大鼠瘦素,分次實驗elisaLEP樣本及其他詳細信息請直接與我們及時溝通。了解更多產品信息。竭誠期待合作! elisa試劑盒取樣注意的問題: 1、取樣要避免溶血現象 2、采集樣本、分離樣本避免細菌污染 3、樣本無菌操作分離 4、樣本避免反復凍融 大鼠
【摘要】 目的 探究膠體金試紙條與ELISA法檢測HBsAg臨床應用價值。 方法 分別用膠體金試紙條與ELISA法檢測360份標本中的HBsAg,并對陽性率進行比較,然后將強陽性的10份標本做倍比稀釋,觀察兩種檢測方法靈敏度的差異。 結果 兩種方法的陽性率之間差異無顯著性,ELISA法靈
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為比較不同固相在某一ELISA測定中的優劣,可應用如下的試驗:用其他免疫學測定方法選出一個典型的陽性標本和陰性標本,將它們進行一系列稀釋后,在不同的固相載體上按預定的ELISA操縱步驟進行測定,然后比較結果。ELISA試劑盒可作ELISA中載體的材料良多,最常用的是聚苯乙烯。在ELISA試劑盒中用作
德國IBL公司簡介 德國IBL國際有限公司是一家有著近30年經驗的專業醫療診斷試劑研發制造商,并在多個國家有分支機構和合作伙 伴,在全球90多個國家有廣泛的分銷網絡。其產品已經通過ISO9001、ISO13485和歐洲CE認證,并且通過了美國FDA的認證。公司產品系列包 括酶聯免疫分析試
摘要:文章通過分析酶聯免疫法的檢測原理,并對酶聯免疫法在食品檢測中的具體應用發展進行探討分析,主要闡述了酶聯免疫法在檢測食品中的病原微生物、毒素、農藥殘留情況、動物源性食品中的獸藥殘留以及轉基因食品等方面的應用。 隨著我國食品安全問題日趨嚴重,食品安全檢測也越來越受到重視酶聯免疫法
酶聯免疫吸附試驗(ELISA) 因其操作簡單,靈敏度高,特異性好,經濟安全等特點而在臨床上廣泛應用,但是由于其操作步驟復雜,一般包括試劑準備,樣本收集,加樣,溫育,洗滌,顯色,比色,結果判定等,其中任何一項操作不當都會對檢測結果產生很大影響。因此,必須加強ELISA檢測的全面質量控制,保證
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3.1.3 包被用抗原 用于包被固相載體的抗原按其來源不同可分為天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。天然抗原可取自動物組織、微生物培養物等,須經提取純化才能作包被用。如HBsAg可以從攜帶者的血清中提取,一般的細菌和病毒抗原可以從其培養物中提取,蛋白成份抗原可從富含此抗原的材料中提取等(例如A
自身抗體檢測是自身免疫性疾病診治中的重要工具,隨著早期診斷、規范化治療的開展,自身抗體檢測在疾病診斷、監測及預后評估中發揮的作用也日益受到重視。但是,由于目前自身抗體檢測缺乏統一的標準化檢驗方法,加上工作條件、傳統診療習慣、結果判讀以及醫療保險限制等方面的因素影響,導致自身抗體檢測在臨床應用上存在著