純化全長／高純度蛋白方法（Doubletag）
Double-tag在蛋白純化過程中的應用 Protein表達是一個非常復雜的過程，因此很難預測表達的蛋白是否是可溶性的、包涵體形式還是部分降解的。為了預防各種可能的困難條件，在重組蛋白上導入兩種Tag可以提供獲得高純度均質蛋白的靈活性。 蛋白含有兩種不同親和純化Tag的重要原因： &n......閱讀全文
純化全長/高純度蛋白方法（ Double-tag）
Double-tag在蛋白純化過程中的應用Protein表達是一個非常復雜的過程，因此很難預測表達的蛋白是否是可溶性的、包涵體形式還是部分降解的。為了預防各種可能的困難條件，在重組蛋白上導入兩種Tag可以提供獲得高純度均質蛋白的靈活性。蛋白含有兩種不同親和純化Tag的重要原因：純化全長的蛋白獲得最高
純化全長/高純度蛋白方法（ Double-tag）
Double-tag在蛋白純化過程中的應用? ?? ??? ?? ?? ?? ?? ?? ?Protein表達是一個非常復雜的過程，因此很難預測表達的蛋白是否是可溶性的、包涵體形式還是部分降解的。為了預防各種可能的困難條件，在重組蛋白上導入兩種Tag可以提供獲得高純度均質蛋白的靈活性。? ?? ??
純化全長/高純度蛋白方法（Double-tag）
Protein表達是一個非常復雜的過程，因此很難預測表達的蛋白是否是可溶性的、包涵體形式還是部分降解的。為了預防各種可能的困難條件，在重組蛋白上導入兩種Tag可以提供獲得高純度均質蛋白的靈活性。蛋白含有兩種不同親和純化Tag的重要原因：純化全長的蛋白獲得最高純化的蛋白適合變性或生理條件下純化優化的操
Double-tag在蛋白純化(Protein Purification)過程中的應用
Protein表達是一個非常復雜的過程，因此很難預測表達的蛋白是否是可溶性的、包涵體形式還是部分降解的。為了預防各種可能的困難條件，在重組蛋白上導入兩種Tag可以提供獲得高純度均質蛋白的靈活性。 蛋白含有兩種不同親和純化Tag的重要原因： 純化全長的蛋白 獲得最高純化的蛋白 適合變性
Cell：新方法純化出高純度的細胞類型
在一項新的研究中，荷蘭胡布勒支研究所的Alexander van Oudenaarden及其團隊開發出一種稱為GateID的方法，該方法能夠在不使用抗體或報告基因的情形下從組織中純化出感興趣的細胞類型。GateID允許科學家們分離出多種細胞類型，比如干細胞，以便對它們進行更詳細的研究。相關研究結
酵母GST蛋白純化方法
GST Fusion Protein Purification from Yeast5 ml overnight culture of your favorite yeast in your favorite medium.Inoculate 50 ml and grow 30o C shaking
GST融合蛋白純化方法
Abstract:?Many people have vented out frustration over insoluble GST-fused proteins. This is a protocol for enzymatically active soluble GST-fused pro
蛋白質純化方法
蛋白質的提純? ? 蛋白質純化方法屬于生物化學技術。1、超速離心法? ? 此法分離和純化抗原的原理是利用各顆粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的顆粒處于不同密度梯度層內，達到彼此分離的目的。常用的密度梯度介質有蔗糖、甘油、CsCl等。? ? 用超速離心或梯度密度離心分離和純化抗原時，除個
Cell：一種新方法能純化出高純度的細胞類型
在一項新的研究中，荷蘭胡布勒支研究所的Alexander van Oudenaarden及其團隊開發出一種稱為GateID的方法，該方法能夠在不使用抗體或報告基因的情形下從組織中純化出感興趣的細胞類型。GateID允許科學家們分離出多種細胞類型，比如干細胞，以便對它們進行更詳細的研究。相關研究結
高純度exosomes分離方法
外泌體（Exosomes）是一種直徑在40～100 nm的圓形單層膜結構，可由機體眾多類型細胞釋放，并廣泛分布于唾液、血漿、乳汁、尿液等體液當中。外泌體可攜帶多種蛋白質、mRNA、miRNA，參與細胞通訊、細胞遷移、血管新生和腫瘤細胞生長等過程。2007 年，Valadi等發現細胞分泌的外泌