光鏡與電鏡技術我的一點實驗心得
一般生物體是不透明的，不能直接在顯微鏡下觀察其內部結構? 經過特殊的手段，減少體積和厚度，使光線能透過。? 基本原則：保持其原有的組織結構和相互關系。 制片方法的種類? 切片法 石蠟切片法、冰凍切片法等 優點：組織間的各種構造能保持正常的相互關系 缺點：切成薄片，不能看到完整的組織? 非切片法 整體封藏法：單胞藻、雞胚、菌類等 ......閱讀全文
光鏡與電鏡技術--我的一點實驗心得
? 一般生物體是不透明的，不能直接在顯微鏡下觀察其內部結構?? ? ? ? 經過特殊的手段，減少體積和厚度，使光線能透過。?? ? ? ? 基本原則：保持其原有的組織結構和相互關系。? ? ? ? 制片方法的種類?? ? ? ? 切片法? ? ? ? 石蠟切片法、冰凍切片法等? ? ? ? 優點：組
我作NORTHERN的心得
我們試驗室作NORTHERN的一些總結，歡迎指正，謝謝。Northern雜交準備物品：50ml量筒1個 100ml量筒1個 300ml燒杯1個 250ml 燒杯1個 250ml的錐形瓶1個 10ml 離心管2個 大小盤各1個 鑷子1把 剪刀1把 DEPC水500ml 2，瓶玻璃棒1根 電泳槽、轉膜槽
光鏡和電鏡的區別
電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器。光學顯微鏡則是利用可見光照明，將微小物體形成放大影像的光學儀器。電子顯微鏡與光學顯微鏡主要有以下幾個方面的區別：1、照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發出的電子流，而光鏡的照明源是可見光(日光
細胞器的光鏡切片與電鏡照片觀察
一、三種細胞器的光鏡切片 (一)高爾基復合體(Golgi Complex) 用鍍銀法染色的豚鼠脊神經節光鏡切片:神經細胞因合成運輸大量的蛋白質而含有發達的內質網和高爾基復合體，在低倍鏡下觀察，神經節的假單極細胞體被神經束分隔成群。神經細胞的胞體呈圓形或橢圓形。轉換高倍鏡觀察
我的實戰酶切心得
幾個小技巧：1：在做多個同類酶切反應預混液時，水要多加1-5微升(當然不能超過預混液總體積的5%)，以防止最后一管酶液不夠的尷尬局面.2:記住所用酶的特性，不光體現BUFFER的選擇上。也體現記住不同限制酶穩定性上。比如BamHI5小時內穩定（37度），而BglII16小時內都保留100%的活性；那
關于氣管插管的一點心得體會
?? 我是一名急救醫生，對于疾病的認識和處理只停留在初級層面，沒有什么心得體會。不過對于氣管插管這個急救醫生必備的技能，我還是有一點點心得體會的，寫出來跟大家一起分享，不足之處請大家多多指教。??? 在ICU輪轉的時候，我初次接觸到氣管插管，帶教老師非常用心教我，我也很努力地學習。功夫不負有心人，后
熒光原位雜交技術實驗心得
熒光原位雜交技術（ fluorescence in situ Hybridization,FISH）是一種非放射性原位雜交方法，用特殊的熒光素標記核酸探針，在細胞或組織切片標本上進行雜交，以檢測細胞內 DNA 或 RNA 特定序列存在與否。FISH 實驗操作與用非熒光標記探針的原位雜交基本相似。在組
沙門氏菌血清凝集試驗的一點小心得
?前兩天遇到一SS平板上可疑沙門氏菌，挑取到沙門氏顯色平板上，為紫紅色菌落，符合。挑雙糖管K/A-及綜合發酵管(葡萄糖+甘露醇+蔗糖-動力+產氣+H2S+IND-尿素酶—)，生化反應完全符合沙門氏。血清凝集A-F多價不凝集（或者說是極其微弱的凝集），常見的O1，O4，O9，O7(均為國產血清）均不凝
MTT實驗心得
MTT實驗是檢測細胞活力的實驗方法，由于細胞活力與細胞數呈正相關，因此也常常用來檢測細胞的增殖情況。MTT的原理：活細胞有琥珀酸脫氫酶，將MTT還原成棕褐色沉淀。由于一般介紹園子里已經很多，筆者將自己的心得按照實驗流程與大家交流交流。1、培養好細胞點板。養細胞沒啥好說的，如果不知道細胞如何養，那就看