Nature：中國科學家電子顯微鏡成功揭示T細胞分子結構
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自中國哈爾濱工業大學和北京大學的科學家們通過研究成功利用單粒子低溫電子顯微鏡（single-particle cryogenic electron microscopy）對人類T細胞受體復合物進行了研究。圖片來源：NIAID T細胞主要扮演著在機體感染過程中發揮免疫反應的角色，此前研究結果表明，每個T細胞都有著自身的特殊受體，其對于其它細胞所產生的蛋白質非常敏感，如果特定蛋白被檢測到的話，T細胞就會被激活并且嘗試破壞異常的細胞；研究者表示，T細胞受體包括8個蛋白質，其中6個都是CD3蛋白，另外兩個則是TCR蛋白。 在一個既定的T細胞中，TCR蛋白存在于細胞膜外部，這就意味著，其是負責檢測外源性蛋白受體的一部分，CD3蛋白則存在于細胞膜上（呈螺旋狀），其能充當細胞和TCR蛋白之間的交流系統，這項研究中，研究人員利用特殊類型的電子顯微鏡研究了TCR和CD3蛋白相互作用和交......閱讀全文
Nature：中國科學家－電子顯微鏡成功揭示T細胞分子結構
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自中國哈爾濱工業大學和北京大學的科學家們通過研究成功利用單粒子低溫電子顯微鏡（single-particle cryogenic electron microscopy）對人類T細胞受體復合物進行了研究。圖片來源：NIAID T細胞主要扮演
自然殺傷T細胞的分子特征
NKT細胞是一種共表達αβT細胞受體（TCR），且會表達數種與NK細胞有關的分子標記（如NK1.1）的T細胞。最常見的NKT細胞（不變NKT細胞/1型NKT細胞）與普通的αβT細胞在于，這類NKT細胞的T細胞受體種類相當少。1型NKT細胞以及2型NKT細胞能夠識別由CD1d分子（CD1家族（作用為抗
Nature免疫學綜述：調節性T細胞
3月30日，Nature Reviews Immunology上發表了題為“T cell receptor signalling in the control of regulatory T cell differentiation and function”的綜述文章。調節性T細胞（T-Reg
Nature：T細胞功能調控的關鍵轉錄因子
T細胞是適應性免疫系統的主要組成部分, 它們在病菌感染中被功能活化, 參與宿主防御, 但是遇到自身抗原或者在慢性感染和腫瘤微環境中, 它們會發生命運改變, 進入功能失能命運, 但是調控T細胞功能失能的分子機制會不清楚。 來自清華大學醫學院，陸軍軍醫大學全軍臨床病理學研究所的研究人員發表了題為“
Nature發布CART細胞療法突破性進展：解決T細胞衰竭問題
越來越多的癌癥患者選擇了CAR-T細胞療法，這是一種頗有前途的新療法，采用患者自身的T細胞進行基因工程，更好地識別癌細胞，然后將細胞送回患者體內，發起免疫反應摧毀癌癥。CAR-T細胞療法已經成功挽救了不少患有血癌的患者生命，但是這種療法存在一個缺點：由于存在T細胞衰竭的現象，進入實體瘤的T細胞可
Nature：“改造”T細胞，使其進入大腦、攻擊“逃逸”的癌細胞
對于膠質母細胞瘤而言，免疫療法面臨著一個特殊挑戰——血腦屏障會阻攔T細胞進入大腦，以免發生可能危及生命的腦部炎癥。這一“保護措施”在正常情況下是有益的，但是它會阻止T細胞到達膠質母細胞瘤處，從而讓免疫療法無“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新發表了一篇題為“A homing sy
Nature－|－利用小分子殺死腫瘤干細胞
當前腫瘤治療的難點和研究重點有：腫瘤藥物耐受、腫瘤遷移和腫瘤復發，很多情況下腫瘤干細胞（Cancer Stem Cells, CSCs）是罪魁禍首【1,2】。腫瘤干細胞是一群分裂相對不活躍、成瘤能力強，并有高干細胞特性的腫瘤細胞，現已在造血系統的腫瘤、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、結腸癌、皮膚癌和腦
PNAs：可以識別脂類分子的T細胞
雖然大部分的研究中a-b T細胞識別結合在MHC-I或MHC-II表面的抗原分子。但人源CD1蛋白能夠使T細胞識別脂類分子。CD1蛋白（包括CD1a,CD1b,CD1c,CD1d）在抗原呈遞細胞表面表達量極高。抗原呈遞細胞通過內質網或分泌通路能夠將自體的脂類分子結合在CD1蛋白表面。然而，與MH
Nature－Immunology：微小的變化如何幫助T細胞存活
由LMU和Helmholtz Munich免疫學家Vigo Heissmeyer和Taku Ito-Kureha組成的研究小組揭示了T細胞中m6A修飾的基本功能。甲基化是核酸的化學修飾，不僅存在于DNA上，也存在于RNA上。這種甲基化對某些類型的細胞是否重要，以及它對體內細胞的相互作用有什么影響，根
Nature－Nanotech：利用可降解納米顆粒編輯T細胞
《Nature Nanotechnology》雜志（IF= 38.99）在線發表了美國西雅圖福瑞德?哈金森腫瘤研究中心Matthias T. Stephan研究員的一篇研究論文“In situ programming of leukaemia-specific T cells using syn
T細胞如何“快速反應”？Nature－Immunology最新揭秘
這一研究以“TCRs are randomly distributed on the plasma membrane of resting antigen-experienced T cells”為題發表在《Nature Immunology》期刊，由來自于維也納醫科大學（MUW）和生物物理學的
Nature新文章：干細胞衰老的分子開關
科學家們在10月20日的《自然》(Nature)雜志上報告稱，他們發現了一個意想不到的新型分子開關，由于它促進了造血干細胞衰老，其有可能是減慢衰老造成某些損傷的關鍵。 來自辛辛那提兒童醫院醫學中心和德國烏爾姆大學，從事這項研究的科學家們說，該研究有望幫助尋找到減緩或是逆轉衰老過程，并有可能
Nature：發現調控應激細胞命運的關鍵分子
應激反應在調節體內平衡過程中具有重要作用，主要通過調節細胞存活和死亡實現。在應激反應過程中，會出現應激顆粒，是一種細胞質區室，可以使細胞在各種應激條件下存活。應激顆粒的組裝和拆卸缺陷與多種疾病有關，比如神經退行性疾病、異常抗病毒反應、癌癥等。 炎性小體是應激反應中重要的蛋白質復合體，能夠感知與
Nature：發現調控應激細胞命運的關鍵分子
應激反應在調節體內平衡過程中具有重要作用，主要通過調節細胞存活和死亡實現。在應激反應過程中，會出現應激顆粒，是一種細胞質區室，可以使細胞在各種應激條件下存活。應激顆粒的組裝和拆卸缺陷與多種疾病有關，比如神經退行性疾病、異常抗病毒反應、癌癥等。 炎性小體是應激反應中重要的蛋白質復合體，能夠感知與
Nature：線粒體代謝在T細胞中發揮重要作用
是什么讓健康的細胞發生變化，變得功能失調到引發疾病的程度？在一項新的研究中，來自美國耶魯大學的研究人員發現除了調節細胞的基因受到破壞之外，細胞不良行為中還有一個涉及代謝的因素。相關研究結果于2019年6月19日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Distinct modes of mito
Immunity：樹突細胞指導T細胞發揮作用的新型分子機制
日前，刊登在國際雜志Immunity上的一項研究報告中，來自圣路易斯大學（Saint Louis University）的研究人員通過研究揭示了機體免疫系統中的樹突細胞如何指揮T淋巴細胞學習對機體自身細胞的耐受性。機體免疫系統往往會通過避免過度反應或反應不足所帶來的危險來維持機體健康，而機體免疫
Nature子刊：T細胞，免疫系統的小蜜蜂
加州大學舊金山分校科學家們的一項新研究顯示，在發生疾病或接種疫苗時，免疫系統的T細胞會聚集起來協調免疫應答，就像蜜蜂們彼此分享最好的蜜源信息一樣。 “清晨，蜜蜂出發去分別尋找蜜源，然后它們回到蜂巢為其他蜜蜂跳一段舞來形容它們的發現，以便共同確定最好的蜜源，”加州大學舊金山分校的病理學教授M
《Nature》子刊重新解讀為速度而生的T細胞
沒有T細胞，我們就無法生存，它是我們免疫系統的重要組成部分，由于它們表面富含高度敏感的受體，所以可以感知病原體的存在。但是，受體在T細胞表面確切的分布方式目前尚不清楚，維也納工業大學的一項最新研究推翻了之前的觀點。 以前認為，T細胞會將受體集中在某些點上，以達到最高的靈敏度，但是維也納工業大學
Nature－Communications：整合素可使T細胞不再產生免疫應答
??????? 近日研究發現，當整合素釋放它們的配體和樹突細胞內的肌動蛋白細胞骨架時，另一個細胞表面受體gm? -csf的活性就會增強，增強的信號誘導樹突狀細胞刺激淋巴結激活T細胞。 整合素是一種粘附分子并能夠在細胞表面進行表達。它們在細胞“整合”的外部與細胞內部細胞骨架中起著非常重要的作用。
科學家發現T細胞相關負調節分子通路
中科院上海巴斯德研究所研究員李斌課題組與美國約翰·霍普金斯大學醫學院潘凡實驗室在最新合作研究中，通過生化及分子免疫學研究手段與疾病動物模型等方法結合，發現了一個有趣的受細菌胞外脂多糖及促炎癥因子等危險信號所激活的負調節通路，揭示了炎癥情況下導致 FOXP3+調節性T細胞免疫抑制功能失活的分子
腫瘤治療過程中T細胞衰竭的分子機理
細胞殺傷T細胞通常可以識別癌細胞或被病原體感染的細胞，正因如此，我們才能夠活到成年。但是，整日召喚過度活躍的免疫細胞到腫瘤細胞或是感染部位，就會導致細胞衰竭疲憊，以至于它們無法再被分配到“入侵者”身邊。 幸運的是，癌癥專家們已經在研發有效的免疫治療手段，來對抗免疫細胞衰竭，使免疫細胞重新激發活
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（五）
? （四)CD8 1.CD8分子的結構 CD8分子是由α、β兩條多肽鏈組成的穿膜糖蛋白，α鏈分子量34kDa，相當于小鼠的Lyt-2;β鏈30kDa，相當于小鼠的Lyt-3。每條鏈各包括1個IgV樣結構域、連接肽、穿膜區和胞漿區。α和β鏈在連接肽處有二硫鍵相連。部分CD8分子是由同源α鏈雙體（α/
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（三）
? （二)CD3（T3、Leu4) CD3分子分布于成熟T淋巴細胞表面，至少由γ、δ、ε、ζ、η5種多肽鏈組成，與T細胞抗原受體非共價連接（圖1-3)。CD3單克隆抗體可誘導CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并誘導T淋巴細胞活化。TCR識別外來抗原與自身MHC分子形成的復合物，C
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（二）
? （一)T細胞受體 T細胞受體（T cell receptor,TCR或Ti)是T淋巴細胞表面識別外來抗原與自身MHc Ⅰ類抗原（或Ⅱ類抗原)復合物的受體，在同種異體移植中TCR也識別單獨的非已的MHC抗原。目前已經證實，TCR在細胞表面與CD3密切結合在一起組成TCR/CD3復合物，TCR
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（六）
? （五)CD2 1.CD2分子的結構和分布 CD2分子又稱T11、綿羊紅細胞受體（ER)、淋巴細胞功能相關抗原2（LFA-2)和Leu5，是人T淋巴細胞表面的單鏈糖蛋白，分子量50kDa，CD2基因定位于第1號染色體，屬免疫球蛋白基因超家族。編碼351氨基酸殘基，包括先導序列24氨基酸殘基，2個
成熟T細胞的膜表面分子、受體及激素介紹
T細胞表面有多種膜表面分子，這是T細胞識別抗原，與其它免疫細胞相互作用，接受信號刺激等的分子基因，也是鑒別和分離T細胞和T細胞亞群的重要依據。T細胞膜表面分子主要有白細胞分化抗原（CD）、主要組織兼容性抗原（MHC）以及各種膜表面的受體。1.主要的分化抗原群 T細胞的分化抗原群和T細胞膜表面分子和受
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（一）
? T細胞是一類重要的免疫活性細胞，除直接介導細胞免疫功能外，對機體免疫應答的調節起關鍵作用。T淋巴細胞本身的識別活化及效應功能的發揮，不僅與外來抗原、絲裂原和多種細胞因子密切相關，而且有賴于T細胞相互之間、T細胞與抗原提呈細胞（APC)之間以及T細胞與靶細胞之間的直接接觸。T淋巴細胞識別抗原的受體
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（七）
? （六)CD58（LFA-3) 1.LFA-3分子的結構 淋巴細胞功能相關抗原-3（lymphocyte function associated antigen-3,LFA-3)（CD58)是細胞表面糖蛋白，分子量55～70kDa，屬免疫球蛋白超家族成員，與CD2分子高度同源，胞膜外區有2個
與T細胞識別、粘附、活化有關的CD分子（四）
? （三)CD4 CD4和CD8分子分別與MHCⅡ類和Ⅰ類抗原結合，不僅可增強T淋巴細胞與APC或靶細胞結合的程度，而且與刺激信號的傳遞有關。CD4陽性細胞是MHCⅡ類抗原限制的細胞群，CD8陽性細胞是MHCⅠ類抗原限制的細胞群。有關CD4和CD8抗原在胸腺細胞分化過程中的變化以及CD4、CD8T
Nature：繪制細胞重編程分子路線圖
自愛丁堡大學的科學家們在一項新研究中，詳細繪制出了皮膚細胞重編程為干細胞的分子路線圖。這一研究結果為更有效率地生成這些干細胞，從而深入地了解諸如多發性硬化癥、帕金森氏癥和肌變性等疾病，以及開發治療鋪平了道路。研究論文發表在6月2日的《自然》(Nature)雜志上。 2006年，日本科學家山