藻酸鹽包被
鹽溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)D-葡萄糖，1.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 調整 pH 為 7.2~7.4(e)高壓滅菌0.1 mol/L CaCl2，含有：(a)鹽溶液，500 ml(b)CaCl2· 2H2O，7.35 g(c)用 HCl 或 NaOH 調整 pH 為 7.2~7.4(d)高壓滅菌1. 按 1.5 % 濃度將藻酸鹽溶解于鹽溶液中，在室溫下將溶液攪拌至少 4 h，直至藻酸鹽完全溶解。溶解于鹽溶液的藻酸鹽可以在4℃條件下儲存 3 d。2. 用滅菌的無熱源活性的 0.45 um 濾器將藻酸鹽過濾 3 次。最后一次過濾應當在藻酸鹽使用前進行。3. 將細胞培養至匯合狀態。4. 用 3 ml 胰蛋白酶（適合于細胞傳代培養的濃度）消化細胞，然后細胞計數。5. 將細胞離心（900 r/min，4 min ) 后，完全......閱讀全文
藻酸鹽包被
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細胞懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。實驗材料 D-PBSA胰蛋白酶試劑、試劑盒 適合細胞生長的培養液藻酸鈉溶液儀器、耗材 無菌濾器實驗步驟 鹽溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)
藻酸鹽包被
用胰蛋白酶消化 75 cm2?培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。實驗方法原理用胰蛋白酶消化 75 cm2?培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細胞懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。實驗材料D-PBS
藻酸鹽包被
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細胞懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。 實驗材料
藻酸鹽包被
鹽溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)D-葡萄糖，1.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 調整 pH 為 7.2~7.4(e)高壓滅菌0.1 mol/L CaCl2，含有：(a)鹽溶液，500 ml(b)CaCl2
藻酸鹽包裹實驗
1.????? 將藻酸鈉溶于無菌生理鹽水，終濃度為1.5%；2.????? 收集培養的腫瘤細胞，用無血清的培養基洗滌1次，將細胞沉淀重懸于1.5%藻酸鈉溶液中；3.????? 將上述腫瘤細胞懸浮液用1 ml加樣槍緩慢滴入磁力攪拌的250 mM CaCl2溶液中，形成乳白色的藻酸鹽小珠。繼續靜置于25
藻酸鹽包裹實驗
實驗材料藻酸鹽試劑、試劑盒生理鹽水無血清培養基CaCl2苯巴比妥鈉葡聚糖儀器、耗材加樣槍磁力攪拌器注射器研缽熒光酶標儀實驗步驟1. 將藻酸鈉溶于無菌生理鹽水，終濃度為1.5%；?2. 收集培養的腫瘤細胞，用無血清的培養基洗滌1 次，將細胞沉淀重懸于1.5%藻酸鈉溶液中；?3. 將上述腫瘤細胞懸浮液用
藻酸鹽包裹實驗
實驗材料 藻酸鹽試劑、試劑盒 生理鹽水無血清培養基CaCl2苯巴比妥鈉葡聚糖儀器、耗材 加樣槍磁力攪拌器注射器研缽熒光酶標儀實驗步驟 1. 將藻酸鈉溶于無菌生理鹽水，終濃度為1.5%；?2. 收集培養的腫瘤細胞，用無血清的培養基洗滌1 次，將細胞沉淀重懸于1.5%藻酸鈉溶液中；?3. 將上述腫瘤細胞
藻酸鹽包裹小鼠腫瘤細胞實驗
實驗概要本實驗介紹了藻酸鹽包裹小鼠腫瘤細胞實驗操作流程。主要試劑藻酸鈉，CaCl2，FITC標記的葡聚糖(FITC-Dextran)主要設備移液器，磁力攪拌器，超凈臺，解剖臺，注射器，熒光酶標儀，離心機實驗材料小鼠腫瘤細胞，免疫小鼠實驗步驟1. 將藻酸鈉溶于無菌生理鹽水，終濃度為 1.5%；2. 收
關于醫用敷料藻酸鹽敷料的簡介
藻酸鹽敷料是目前最先進的醫用敷料之一。藻酸鹽敷料其主要成分是藻酸鹽，是在海藻中提取的天然多糖碳水化合物，為一種天然纖維素。 藻酸鹽醫用敷料，由藻酸鹽組成的一種高吸收性能的功能性傷口敷料。該醫用膜接觸到傷口滲出液后，能形成柔軟的凝膠，為傷口愈合提供理想的濕潤環境，促進傷口愈合，緩解傷口疼痛。
簡述醫用敷料藻酸鹽敷料的特征
優點： 1、強大而快速吸收滲出液的能力 2、形成凝膠，能保持創面濕潤且不粘創面，保護暴露的神經末梢，減輕疼痛 3、促進傷口愈合； 4、可被生物降解，環保性能好； 5、減少疤痕形成； 缺點： 1、大多數產品不具備自粘性，需要輔助敷料加以固定 2、成本相對較高
用藻酸鹽微珠培養軟骨細胞
實驗方法原理藻酸鹽微珠培養基于在軟骨細胞藻酸鹽懸液中氯化鈣的膠凝作用。試劑、試劑盒軟骨切除培養液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?生長培養液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
用藻酸鹽微珠培養軟骨細胞
簡介藻酸鹽微珠培養基于在軟骨細胞藻酸鹽懸液中氯化鈣的膠凝作用。?原理藻酸鹽微珠培養基于在軟骨細胞藻酸鹽懸液中氯化鈣的膠凝作用。?操作方法材料與儀器軟骨切除培養液生長培養液分離軟骨細胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸鈉溶液膠凝液溶解液無菌磁鐵?步驟切除軟骨1.自膝關節、肩關節和髖關節取軟骨。由于胚胎
用藻酸鹽微珠培養軟骨細胞
實驗方法原理 藻酸鹽微珠培養基于在軟骨細胞藻酸鹽懸液中氯化鈣的膠凝作用。試劑、試劑盒 軟骨切除培養液生長培養液分離軟骨細胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸鈉溶液膠凝液溶解液儀器、耗材 無菌磁鐵實驗步驟 切除軟骨1. 自膝關節、肩關節和髖關節取軟骨。由于胚胎或幼年供體的軟骨比成年供體獲得較多
用藻酸鹽微珠培養軟骨細胞
實驗方法原理藻酸鹽微珠培養基于在軟骨細胞藻酸鹽懸液中氯化鈣的膠凝作用。試劑、試劑盒軟骨切除培養液生長培養液分離軟骨細胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸鈉溶液膠凝液溶解液儀器、耗材無菌磁鐵實驗步驟切除軟骨1. 自膝關節、肩關節和髖關節取軟骨。由于胚胎或幼年供體的軟骨比成年供體獲得較多細胞，較長時間后
關于醫用敷料藻酸鹽敷料的作用機理介紹
1、安全無毒性：藻酸鹽醫用膜是在海藻中提取的天然多糖碳水化合物，為一種天然高分子材料，對人體無任何毒性，可安全使用。 2、高吸濕性：藻酸鹽醫用膜可吸收相當于自身重量的11倍液體。 3、止血性：藻酸鹽醫用膜接觸傷口滲液釋放Ca2+，能促進凝血酶原激活物的形成，加速血凝過程。 4、成膠性：吸收
捕獲包被法檢測抗體和捕獲包被法檢測抗體
?? 捕獲包被法（亦稱反向間接法）ELISA，首要用于血清中某種抗體亞型成分（如IgM）的測定。以目前常用的IgM測定為例，因血清中針對某種抗原的特異性IgM和IgG同時存在，則后者可攪擾IgM的測定。因此先將一切血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性I
elisa包被時間問題
以夾心法測抗原為例，一抗的包被時間一般是室溫或4℃過夜，如果包被時間延長到48小時會有什么影響？？可能沒有什么影響。我們的ELISA方法很多，有些方法樣品較少，一次只用4、5條板條，所以一般包被時準備一整板，就在4℃放著，一個星期內用完即可，沒有什么問題。但是要注意的是：1.包被時要在濕盒中孵育或貼
ELISA的包被條件與封閉
ELISA試劑盒的包被條件與封閉 包被用抗原或抗體的濃度，包被的溫度和時間，包被液的pH等應根據試驗的特點和材料的性質而選定。抗體和蛋白質抗原一般采用pH9.6的碳酸鹽緩沖液作為稀釋液，也有用pH7.2的磷酸鹽緩沖液及pH7~8的Tris-HCL緩沖液作為稀釋液的。通常在ELISA板孔中加入包被液后
國產粉質儀研究藻朊酸鹽對面團粉質特性的影響
面粉的品質提高是現代人們的普遍呼聲，這有助于提高面粉類制品的口感和品質，因此在面粉生產企業，常常需要借助國產粉質儀等儀器進行檢測，從而保證生產出的面粉符合各級的標準，滿足人們日常生活的需要。但是針對于面粉來說，提高其品質遠不止于此，因此借助國產粉質儀研究藻朊酸鹽對面團粉質特性的影響，就顯得很有必要了
預包被載玻片的處理實驗
由多聚賴氨酸包被（Thermo公司產品），具有持久的生物粘附性，可附冰凍和石蠟包埋的切片，可隨后離心并進行細胞學印跡試驗的載玻片。試劑、試劑盒多聚-L-賴氨酸明膠儀器、耗材載玻片玻璃染色盤實驗步驟一、多聚賴氨酸包械的栽玻片?1. ?如明膠浸泡處理載玻片的方法一樣，清洗載玻片（用玻片架和玻璃染色盤）。
包被組織培養板制備實驗
實驗材料刀豆蛋白A試劑、試劑盒磷酸緩沖液（PBS）儀器、耗材6 孔 35 mm 組織培養板無菌塑料袋（用于保存包被板）實驗步驟1. 將 12 mg 刀豆蛋白 A 加入 120 ml 無菌的 PBS 中，至終濃度為 100 μg/ml。2. 在組織培養板的每孔中加入 1 ml PBS/刀豆蛋白 A 混
包被組織培養板制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 刀豆蛋白A
包被組織培養板制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 刀豆蛋白A
ELISA試劑盒的包被條件
如何選擇優化的包被條件? 1.包被抗原的選擇 包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。 天然蛋白需經純化才能用直接吸附法包被，對于含雜質較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應的物質如抗體直接吸附在酶標板上，再通過特 異性反應使抗原固相化)。經純化的
預包被載玻片的處理實驗
試劑、試劑盒?多聚-L-賴氨酸明膠儀器、耗材?載玻片玻璃染色盤實驗步驟 一、多聚賴氨酸包械的栽玻片?1.? 如明膠浸泡處理載玻片的方法一樣，清洗載玻片（用玻片架和玻璃染色盤）。2.? 配制足量的500 μg/ml 多聚-L-賴氨酸水溶液。3.? 逐一浸載玻片于此溶液中。4.? 空氣干燥，貯于4℃，一
大鼠ELISA試劑盒的抗原包被
大鼠ELISA試劑盒檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研出產中zui為廣泛zui為敏捷的技術手段。自己也為此苦惱過很長一段時間，跟著自己技術水平得進步，或多或少地也把握了ELISA體系的脾氣，也是熟能生巧吧，現在做方陣，做大鼠ELISA試劑盒已是輕車熟路了，以前檢測一種抗體用整整一下戰書還算得暈暈的，
elisa試劑盒的包被原理分析
elisa試劑盒的系統可以說是現在使用多的檢測方法，而且技術手段很多，對于花板，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關重要的作用，一定要多注意，那么elisa檢測系統穩定，這些實驗過程都要注意。elisa試劑盒常用封鎖劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠
藍藻門、裸藻門、黃藻門、硅藻門鑒定——裸藻門鑒定
實驗材料裸藻屬藻類試劑、試劑盒I-KI 溶液0.1%而甲基藍溶液濃KOH溶液儀器、耗材顯微鏡鑷子解剖針載玻片蓋玻片滴管培養皿吸水紙實驗步驟裸藻門 Euglenophyta裸藻絕大多數為無細旋壁、具鞭毛能游動的單細胞種類。細胞質外層特化為周質，有的周質較硬，使細胞保持一定的形態，有的周質較軟，細胞能變
藍藻門、裸藻門、黃藻門、硅藻門鑒定－——黃藻門鑒定
實驗材料黃絲藻屬無隔藻屬藻類試劑、試劑盒I-KI 溶液0.1%而甲基藍溶液濃KOH溶液儀器、耗材顯微鏡鑷子解剖針載玻片蓋玻片滴管培養皿吸水紙實驗步驟黃藻門 Xanthophyta1. 黃絲藻屬 Tribonema(圖 2-18-4)隸屬于異絲藻目，黃絲藻科。藻體為單列不分核的絲狀體，細胞長圓柱形或兩
“胖達人”面包被曝添加人工香精
據《勞動報》報道，知名藝人小S老公參與投資的“胖達人”手感烘焙面包一貫標榜“純天然”，卻在臺灣地區被檢出違規添加9種人工香精，被要求拆除 “虛假”廣告牌并遭罰18萬元。昨天，上海“胖達人”方面發出公告稱滬產面包安全。上海市工商局昨表示對此事進行關注，并將對其上海門店展開進一步調查。 據