滲透溶脹法制備細胞核實驗
實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 Earle’s 平衡鹽溶液 RSB 儀器、耗材 玻璃蓋玻片 實驗步驟 1. 懸浮培養出 HeLa 細胞，600 g 離心 5 分鐘收集細胞。2. 沉淀細胞用 5 倍體積 4℃ 預冷的 Earle’s 平衡鹽溶液重新懸浮。3. 重懸浮的細胞在 4℃，600 g 離心 5 分鐘，或者如步驟 1 所說加以延長。4. 用 10 倍體積的 RSB 重懸浮洗過的細胞沉淀，......閱讀全文
滲透溶脹法制備細胞核實驗
實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 Earle’s 平衡鹽溶液RSB 儀器、耗材 玻璃蓋玻片 實驗步驟 1. 懸浮培養出 HeLa 細胞，600 g 離心 5 分鐘收集細胞。 2. 沉淀細胞用 5 倍體積 4℃ 預冷的 Earle’s 平衡鹽溶液
滲透溶脹法制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 Earle’s 平衡鹽溶液 RSB
滲透溶脹法制備細胞核實驗
用滲透溶脹法從HeLa細胞懸浮培養物中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒Earle’s 平衡鹽溶液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
滲透溶脹法制備細胞核實驗
實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 Earle’s 平衡鹽溶液RSB儀器、耗材 玻璃蓋玻片實驗步驟 1. 懸浮培養出 HeLa 細胞，600 g 離心 5 分鐘收集細胞。2. 沉淀細胞用 5 倍體積 4℃ 預冷的 Earle’s 平衡鹽溶液重新懸浮。3. 重懸浮的細胞在 4℃，600 g 離心 5
胚胎干細胞細胞核具有拉脹性
大部分材料在被拉伸時會收縮，比如拉長一根橡皮帶，它會變細；反過來也一樣，擠壓材料會讓它們膨脹，比如從兩邊擠壓一個網球，它的外緣會變大。最近，英國劍橋大學科學家發現胚胎干細胞的細胞核表現出一種鮮為人知的新奇性——拉脹性，即擠壓會收縮，拉伸會膨脹。相關論文發表在最近的《自然—材料》雜志上。 拉脹材
原代細胞核仁的制備
試劑和器材：?1.?懸浮緩沖液：0.34mol/L蔗糖、0.05mmol/L MgCl2、10mmol/L Tris-HCl，pH7.5；2.?密度阻滯溶液：0.88mol/L蔗糖、0.05mmol/L MgCl2、10mmol/L Tris-HCl，pH7.5；3.?按要求向溶液中加入蛋白酶抑制劑
酵母細胞核制備
實驗材料?酵母菌試劑、試劑盒?細胞核緩沖液Ficoll緩沖液儀器、耗材?勻漿機實驗步驟 1.? 將酵母菌接種于YPD培養基（100 ml 到20 L），劇烈搖動或強制通氣條件下培養至對數中期（OD600≈1~5）。培養物在預稱重的離心瓶中于4℃， 1 500 g 離心5 min。?2.? 確定酵母細
原代細胞核基質的制備
試劑和器材：?1.?硫酸銨（含10mmol/L Tris-HCl，（pH7.4）及0.2mmol/L MgCl2的1mol/L與0.2mol/L硫酸銨溶液）；2.?氯化鎂（1mol/L儲存液）；3.?苯甲基磺酰氟（PMSF）（無水乙醇配制的1mol/L儲存液）；4.?純化的細胞核保存于含0.25mo
細胞核連綴分析實驗_從組織中制備細胞核
實驗材料動物組織試劑、試劑盒PBS蔗糖儀器、耗材電動勻漿器特氟隆研杵實驗步驟一、用超速離心法從組織中分離細胞核1. 切下動物組織，放入置于冰上的平皿中，用冰冷的 PBS 沖洗。2. 加少量蔗糖Ⅰ溶液，用剪刀或剃須刀片將組織切碎，轉入一個干凈試管中，加蔗糖Ⅰ溶液至終體積為每克組織 10 ml。3. 用
紡織品液壓脹破強力試驗方法（膜片式脹破強力儀法）
1.范圍1.1.本方法用液壓脹破強度測試儀來測試織物的耐脹破性能。此方法被廣泛用于各種紡織品的生產測試中。1.2.此方法也可用于彈性機織物和工業用布。1.3.數值使用S.L單位作為標準。?2.原理2.1.把試樣夾固定在可變形的薄膜上﹐然后通過液壓擠壓薄膜直至織物被脹破。脹破樣品所需的總壓力和擠壓薄膜
溶出度檢查測定溶出介質的制備
應使用各品種項下規定的溶出介質,并應新鮮制備和經脫氣處理(溶解的氣體在試驗過程中可能形成氣泡,從而影響試驗結果,因此溶解的氣體應在試驗之前除去)。可采用的脫氣方法:取溶出介質,在緩慢攪拌下加熱至約41℃,并在真空條件下不斷攪拌5min以上,脫氣放冷后,再按各規定項下溶出度的要求制備溶出介質。或采用煮
線粒體和細胞核的制備與觀察
實驗概要本實驗介紹了線粒體和細胞核制備的基本原理及操作。對分離得到的細胞核及線粒體進行了活性鑒定，有助于掌握用差速離心技術分離制備動物細胞核及線粒體的方法。實驗原理利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異，可采取分級差速離心的方法，將細胞核與線粒體逐級分離出來（差速離心技術）。線粒體是真核細胞
高強度和抗溶脹的水凝膠材料制作仿生軟骨
軟骨是人體關節的保護性組織，因其內部基質為凝膠態，表現出優異的彈性和抗溶脹性。關節軟骨受損后，功能逐漸喪失，會嚴重影響人體的運動功能，因此在仿生材料領域，關節軟骨替代材料的研究越來越受到研究者們的青睞。其中，水凝膠材料因其與軟骨接近的網絡結構，已成為仿生軟骨材料領域研究最廣泛的體系之一。然而，常
纖維素衍生物的特性有哪些？
纖維素是一種結晶性天然高分子，大多數酯、醚化反應是在纖維素保持固態情況下的非均相反應，反應試劑向纖維素纖維內部的擴散狀態稱可達及度。結晶區分子間排列緊密，試劑只能擴散至結晶表面。非晶區分子間排列疏松，有較多的游離羥基容易同試劑接觸，可達及度較高，較易反應。通常，結晶度高、結晶尺寸大的原料，不如結
食品樣品預處理中樣品溶液的制備方法微波溶樣法
微波溶樣法是將微波加熱和密閉加壓消化相結合的一種新型而有效的分解樣品的技術,主要用到微波爐和密封聚四氟乙烯罐。該方法的特點是快速高效,3～5min可將樣品徹底分解,試劑用量少,空白值低,揮發性元素不損失。
從肝臟組織中制備細胞核實驗
實驗材料大鼠試劑、試劑盒裂解緩沖液濃蔗糖溶液儀器、耗材超速離心機組織研磨器實驗步驟1. 配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液（PMSF 在使用前添加），冰上放置。裂解緩沖液：0.25 mol/L 蔗糖網織紅細胞標準緩沖液（RSB）0.25 mol/L 蔗糖（超級純）10 mmol/ Tris-HCl (pH7
從肝臟組織中制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 大鼠 試劑、試劑盒 裂解緩沖液 濃蔗糖溶液
HeLa－細胞核提取物的制備實驗
在本實驗中，基本上是按Dignam等（1983)所述的方法從HeLa細胞制備核提取物的。這一基本方法大概是制備體外轉錄和DNA結合實驗用因子的最常用的方法。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒甘油液氮MgCl2?6 H2O硫酸銨HeLa 細胞磷酸緩沖鹽溶液（PBS)緩沖液
HeLa－細胞核提取物的制備實驗
試劑、試劑盒?甘油液氮MgCl2?6 H2O硫酸銨HeLa 細胞磷酸緩沖鹽溶液（PBS) 緩沖液 G緩沖液 H 緩沖液 DTM 緩沖液+0.1 ml L KCl實驗步驟 材料HeLa 細胞（培養和保存條件見下文。我們也成功地使用過 CellexBiosciences 公司制備并冷凍的 HeLa 細胞
酵母細胞核制備實驗——差速離心法
細胞核（nucleus）是細胞中最大、最重要的細胞器（初中老教材認為細胞核不是細胞器，大學細胞生物學則認為是細胞器，這里以大學教材為準），它是由核膜（nuclear membrane）、核骨架（nuclear scaffold）、核仁(nucleolus) 幾部分組成。實驗材料酵母菌試劑、試劑盒細胞
膠體溶液的制備方法介紹
親水膠體的制備 制備親水溶膠首先要經過溶脹過程。溶脹是指水分子滲入到親水溶膠化合物的空隙中，與親水基團發生水化作用而使體積膨脹，結果使高分子空隙間充滿了水分子的過程，這一過程稱為有限溶脹。 由于空隙間存在水分子，降低了分子間的作用力，溶脹過程繼續進行。最后化合物完全分散在水中形成親水溶膠，這
細胞及組織的破碎方法
細胞及組織破碎的方法多種多樣，大致可以分為四類：一、機械破碎：1、研磨法。2、組織搗碎法。3、離心機分離法。4、超聲波法。5、壓榨法。6、凍融法。二、溶脹和自溶：1、溶脹：細胞膜為天然的半透膜，在低滲溶液（如低濃度的稀鹽溶液）中，由于存在滲透壓差，溶劑分子大量進入細胞，從而引起細胞膜發生脹破。2、自
水相法分離染色質
水相法分離染色質試劑、試劑盒：水相裂解緩沖液儀器、耗材：離心機實驗步驟：像聚胺法的第 1、2 步中講的那樣誘導懸浮或單層培養細胞的中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃，1000 g 離心 10 分鐘然后重懸浮，典型的制備量為 10 ml 新鮮培養基含 108?個細胞。3. 將濃的細胞懸液在冰上放置至少
染色體分離實驗—水相法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒水相裂解緩沖液儀器、耗材離心機實驗步驟1. 像聚胺法的第 1、2 步中講的那樣誘導懸浮或單層培養細胞的中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃，1000 g 離心 10 分鐘然后重懸浮，典型的制備量為 10 ml 新鮮培養基含 108?個細胞。3. 將濃的細胞懸液在冰上放置至少 30
關于口腔崩解片的常用輔料介紹
交聯羧甲纖維素鈉(CCNa)、交聯羧甲淀粉鈉(CCMS-Na)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、微晶纖維素(MCC)、低取代羧丙基纖維素(L-HPC)以及處理瓊脂(TAG)、明膠、甘露醇、乳糖等輔料。 交聯羧甲基纖維素鈉(CCNa)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交聯羧甲基淀粉鈉(CCMS-
吸脹作用（imbibition）
親水凝膠吸附水分子，并使其膨脹的過程，為非生命的物理過程。植物組織中含有很多這類物質如纖維素、果膠物質、淀粉和蛋白質等，它們具有很強的親水性，在未被水飽和時，就潛伏著很強的吸水能力。最明顯的例子是風干種子，因為其內貯存著大量蛋白質或淀粉。蛋白質與水結合的趨勢大于淀粉，因此，豆類種子吸脹作用極為明顯。
溶氧—電流法檢測原理
溶氧——電流法檢測原理：應用的是氧氣電極法的原理。在測量開始時 氧氣溶解在培養基中，隨著細菌的生長和繁殖，這些溶解氧不斷被消耗。DOX系統通過檢測與溶解氧量成比例的電流值來計算所含菌落總數，大腸菌群值。
簡介正向滲透法脫鹽
“滲透”在海水淡化、脫鹽、水處理領域，又稱正滲透，是與反滲透互逆的一對方法。正滲透作為一種潛在的水純化和淡化新技術,世界上正對其進行著多角度、深層次的理論研究和實踐探索。國外1976年，有液-液體系的原始嘗試，國內1992年，發明過液-固體系的正向滲透（非加壓）吸附滲透法脫鹽（CN9211071
脫鹽方法反滲透法
反滲透均是用機械壓力使水分子能夠透過一種特殊膜（RO膜），氟離子則不能透過而被去除。改革開放以后反滲透技術大量應用于生產純凈水，因此，在除氟中也被人們大量應用，這種除氟的方法既去掉水中影響人體健康的有毒有害的物質，同時也去除了對人體十分有益的礦物質和微量元素。對水質前處理要求高需集中建站由專業人員進
脫鹽方法正向滲透法
“滲透”在海水淡化、脫鹽、水處理領域，又稱正滲透，是與反滲透互逆的一對方法。正滲透作為一種潛在的水純化和淡化新技術,世界上正對其進行著多角度、深層次的理論研究和實踐探索。國外1976年，有液-液體系的原始嘗試，國內1992年，發明過液-固體系的正向滲透（非加壓）吸附滲透法脫鹽（CN92110710.