乳制品中氯霉素的測定
方案優勢 對比《GB 29688-2013 食品安全國家標準 牛奶中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》，本方案具有如下優勢： 1） 不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取（牛奶和乙酸乙酯會出現乳化現象），改用乙腈作為提取溶劑； 2） 采用ProElut DPC凈化，簡化前處理步驟，節省大量時間，并降低雜質干擾，回收率達80%以上，保證實驗結果的準確性、重現性； 3） 本方案牛奶的檢出限0.01 μg/kg、定量限為0.1 μg/kg（與國標方法《GB 29688-2013 食品安全國家標準 牛奶中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》一致）； 4） &nbs......閱讀全文
SPE-UPLC-MS/MS測定水體中4種解熱鎮痛類藥物的方法
固相萃取-超高效液相色譜-串聯質譜法測定水體中4種解熱鎮痛類藥物 色譜 2020, Vol. 38 Issue (12): 1465-1471 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.07002 朱峰, 姚志建, 霍宗利, 吉文亮, 劉華良, 周慶, 李愛民, 焦偉, 谷靜*
乳制品中氯霉素的測定
方案優勢 ? ? ? 對比《GB 29688-2013 食品安全國家標準 牛奶中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》，本方案具有如下優勢： ? ?1） ? ?不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取（牛奶和乙酸乙酯會出現乳化現象），改用乙腈作為提取溶劑； ? ?2） ? ?采用ProE
ACQUITY UPLC/MS/MS測定三聚氰胺
2008年，三聚氰胺事件爆發，國家質檢總局、衛生部等有關部門展開對乳制品全面清查，發現有多種嬰幼兒奶粉、液態奶、酸奶含有三聚氰胺。隨后，糖果、巧克力、咖啡奶精等涉乳食品行業也受到波及，食品行業發生重大的食品安全連鎖反應。如何防止“三聚氰胺”卷土重來，我們共同關注著........ 同時測定
多種β淀粉樣肽的SPE/LC/MS/MS定量測定方法（二）
質譜分析 質譜分析在正離子模式下進行，因為4+前體的CID產生了幾種與固有的特異性b序列離子相對應的不同產物離子(典型光譜如圖2所示)。負離子模式下的 MS/MS出現了明顯的水分流失。圖3給出了關于兩種方法特異性區別的一個示例。雖然對于溶劑標準品時使用負離子模式的總體靈敏度較高
多種β淀粉樣肽的SPE/LC/MS/MS定量測定方法（一）
引言 β淀粉樣肽(Aβ)的不溶性聚集物在腦中沉積/形成被看作為早老性癡呆病(AD)的一個關鍵事件。治療策略集中于用以減少β淀粉樣肽生成或提高其清除水平的小分子抑制劑或免疫療法。因此，找到能對腦脊液中的淀粉樣肽進行高靈敏且穩定可靠的定量分析方法以確定其與AD關系對很多研究者來說至關重要。然而
在線SPE-GC/MS測定食品中的PAK
根據歐盟修訂的污染物檢測法令規定：測定食品中的多環芳烴（PAK）時，必須測定其中4種特殊的PAK化合物，即苯并（a）芘、苯并（a）蒽、苯并（b）熒蒽及稠二萘（即PKA4）。本文介紹了歐陸集團的科研人員如何應用GC/MS來有效地優化PAK分析。 歐盟食品安全管理局（EFSA）食品污染科學委員
改進的QuEChERS方法結合UPLC―MS/MS
改進的QuEChERS方法結合UPLC―MS/MS同時快速檢測8種蔬菜中77種農藥殘留農藥殘留檢測方法很多，包括色譜方法、免疫分析法、生物傳感器法等[1]，其中的色譜技術是大多數國家規定的技術，但此類方法的樣品前處理復雜。隨著農藥殘留監測工作的深入開展，對檢測技術的要求越來越高，并向著簡單、快速、靈
百草枯與敵草快的UPLC-MS/MS測定
敵草快和百草枯是帶雙電荷的季胺鹽類除草劑。它們在世界各地仍被廣泛用于控制農作物和水生雜草。美國環境保護署(USEPA)規定敵草快在土豆和小麥中的含量上限分別為100ppb(μg/kg)和20ppb。USEPA規定百草枯在土豆和小麥中的含量上限分別為500ppb和1100ppb。敵草快和百草枯是很難保
糖皮質激素的SPE-LC/MS測定
本文建立了固相萃取-液質聯用對化妝品中潑尼松、潑尼松龍、氫化可的松、倍他米松、地塞米松等11種糖皮質激素同時檢測的方法。 糖皮質激素是臨床常用的一類藥物，對皮膚病有良好的消炎作用，可抑制纖維細胞增生，減少5-羥色胺的形成，因此短時間內對皮膚有一定的嫩白作用。然而長期使用，會造成皮膚變薄、毛
SPE-GC/MS追蹤大麻
對毒品的分析必須可靠且能夠承受負載，其分析結果往往對法律訴訟程序起到決定性作用。而今，自動化SPE-GC/MS方法可替代傳統手工或半自動方法，應用該方法能在最大限度減少分析誤差的同時提高工作效率。 大麻屬于流行毒品，因駕駛員吸食大麻而致的交流事故屢見不鮮。在德國，若在機動車駕駛者的血液中查