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  • 改良半葉法測定葉片光合速率

    【原理】植物進行光合作用形成有機物,而有機物的積累可使葉片單位面積的干物重增加,但是,葉片在光下積累光合產物的同時,還會通過輸導組織將同化物運出,從而使測得的干重積累值偏低。為了消除這一偏差,必須將待測葉片的一半遮黑,測量相同時間內葉片被遮黑的一側單位面積干重的減少值,作為同化物輸出量(和呼吸消耗量)的估測值。這就是經典的“半葉法”測定光合速率的基本原理。測定時須選擇對稱性良好、厚薄均勻一致的兩組葉片,一組葉片用于測量干重的初始值,另一組(半葉遮黑的)葉片用于測定干重的終了值,不但手續煩瑣,而且誤差較大。“改良半葉法”采用燙傷、環割或化學試劑處理等方法來損傷葉柄韌皮部活細胞,以防止光合產物從葉中輸出(這些處理幾乎不影響木質部中水和無機鹽分向葉片的輸送),僅用一組葉片,且無須將一半葉片遮黑,既簡化了手續,又提高了測定的準確性。【儀器與用具】分析天平(感量0.1mg)1臺;烘箱1臺;稱量皿(或鋁盒)2個(或者20個);剪刀1把;刀片......閱讀全文

    植物葉片光合速率的測定(改良半葉法)

    實驗試劑三氯、石蠟。實驗設備剪刀,分析天平,稱量皿(或鋁盒),烘箱,刀片,金屬(有機玻璃也可)模板(或打孔器),紗布,夾子,有蓋搪瓷盤,錫紙等。實驗材料生長于田間的植株。實驗步驟1.選擇測定樣品:實驗可在晴天上午8~9點鐘開始,預先在田間選定有代表性的葉片(如葉片在植株上的部位、年齡、受光條件等)1

    植物葉片光合速率的測定(改良半葉法)

    實驗試劑三氯乙酸、石蠟。實驗設備剪刀,分析天平,稱量皿(或鋁盒),烘箱,刀片,金屬(有機玻璃也可)模板(或打孔器),紗布,夾子,有蓋搪瓷盤,錫紙等。實驗材料生長于田間的植株。實驗步驟1.選擇測定樣品:實驗可在晴天上午8~9點鐘開始,預先在田間選定有代表性的葉片(如葉片在植株上的部位、年齡、受光條件等

    植物葉片光合速率的測定(改良半葉法)

    光合速率測定是植物生理學的基本研究方法之一,在作物豐產生理、作物生態、新品種選育、以及光合作用基本理論研究方面都有著廣泛的用途。根據光合作用的總反應式:C022H2O→ (CH2O)O2H2O光合強度原則上可以用任何一反應物消耗速度或生成物的產生速度來表示。由于植物體內水分含量很高,而且植物隨時都在

    植物葉片光合速率的測定(改良半葉法)

    實驗概要光合速率測定是植物生理學的基本研究方法之一,在作物豐產生理、作物生態、新品種選育、以及光合作用基本理論研究等方面都有著廣泛的用途。 根據光合作用的總反應式 CO2 2H2O→ (CH2O) O2 H2O ? 光合強度原則上可以用任何一反應物消耗速度或生成物的產生速度來表示。由于植物體內水

    改良半葉法測定葉片光合速率

    【原理】植物進行光合作用形成有機物,而有機物的積累可使葉片單位面積的干物重增加,但是,葉片在光下積累光合產物的同時,還會通過輸導組織將同化物運出,從而使測得的干重積累值偏低。為了消除這一偏差,必須將待測葉片的一半遮黑,測量相同時間內葉片被遮黑的一側單位面積干重的減少值,作為同化物輸出量(和呼吸消耗量

    光合速率測定最經典的方法之一——改良半葉法

      測定光合速率的方法有多種,特點是科技的進步,測定的方法又增加了,如傳感器測定光合速率。但經典的測定方法可能就是半葉法和黑白瓶法。測定光合速率的方法匯總和黑白瓶法以前已經推送過,今天推送的是半葉法,半葉法也是大學教材中的經典實驗。  問題:半葉法的實驗原理和實驗步驟是怎么樣的?注意哪些事項?  實

    半碳化生物質可用于土壤改良

      日本理化研究所環境資源研究中心菊地淳領導的國際研究小組開發出“利用半碳化生物質改良土壤綜合評價法”,可通過綜合分析土壤的物理、化學和生物學特征對土壤進行改良。   土壤由大小不一的沙石、經微生物分解后殘留的腐殖質以及由雨水、河川等帶入的礦物質等多種物質組成。這些物質交織形成團粒結構,使土壤保持適

    FITC標記抗體改良法

    FITC標記抗體-改良法 試劑: 1.0.01mol/L pH7.2 配方。將NaCl 18g、Na2HPO4 1.15g、KH2PO4 0.2g, 溶于2000ml三蒸水中,調整pH至7.2; 2.0.5mol/L pH9.0碳酸鹽緩沖液配法。量取0.5mol/L Na2CO3(5

    研究稱半碳化生物質可用于土壤改良

      日本理化研究所環境資源研究中心菊地淳領導的國際研究小組開發出“利用半碳化生物質改良土壤綜合評價法”,可通過綜合分析土壤的物理、化學和生物學特征對土壤進行改良。   土壤由大小不一的沙石、經微生物分解后殘留的腐殖質以及由雨水、河川等帶入的礦物質等多種物質組成。這些物質交織形成團粒結構,使土壤保持適

    改良半微量檢測方法檢測魚粉蛋白質的過程

      魚粉,魚粉用一種或多種魚類為原料經加工后的高蛋白質飼料原料。動物魚類蛋白質檢測主要包括新鮮度、藥物殘留、衛生指標等。新鮮度差,會嚴重降低魚粉的品質,甚至喪失飼用價值。用標準酸液滴定從而計算含量。本試驗根據此原理,在半微量檢測方法的基礎上改良,使檢測更簡易、快捷。   一、所需試劑   1、1

    葉盤轉化法

    實驗概要本實驗介紹了根癌農桿菌介導的植物轉化-葉盤轉化法的原理及操作步驟。了解根癌農桿菌介導的植物基因轉化的方法和用途,掌握葉盤轉化法的基本原理和操作。實驗原理以根癌農桿菌介導的遺傳轉化是目前最有效的途徑之一。根癌農桿菌對植物釋放的化學物質產生趨化反應,向植物受傷組織集中。經共培養后,受傷部位的化學

    氧化酶(改良法)試驗

    試劑: 四甲基對苯二胺?(TMPD)?(Tetramethylphenylenediamine)?6.0g 二甲基亞砜?(DMSO)?(Dimethy?sulfoxide)? ? 100.0ml 溶解TMPD于DMSO中,置于避光玻塞瓶中,可在室溫中保留幾個星期。 方法:被檢菌株移種于7%羊血瓊脂上

    云南發現半葉趾虎屬2個新種

    圖為思茅半葉趾虎。 中國科學院西雙版納熱帶植物園供圖??????? 中國科學院西雙版納熱帶植物園18日發布消息稱,該園國際研究生Ade Prasetyo Agung及其合作者,通過研究發現被鑒定為云南半葉趾虎的標本中存在多個“隱存種”。其中,發現于文山壯族苗族自治州硯山縣和普洱市思茅區及寧洱縣的半葉

    半干電轉印法

    先將凝膠緊貼于一塊硝酸纖維濾膜,然后再將這種夾層組合直接置于兩個乎板電極之間,采用這種半干方法可將蛋白質從凝膠中轉印至硝酸纖維素膜上(Kyhse-Andersen1984)。平板可以是石墨(這種平板較便宜,但使用100次后必須更換)制成的,也可以是鉑金的(這種子板價格較貴,但使用壽命較長)。通過電洗

    半干電轉印法

    實驗概要本方法是先將凝膠緊貼于一塊硝酸纖維濾膜,然后再將這種夾層組合直接置于兩個乎板電極之間,采用這種半干方法可將蛋白質從凝膠中轉印至硝酸纖維素膜上。平板可以是石墨(這種平板較便宜,但使用100次后必須更換)制成的,也可以是鉑金的(這種子板價格較貴,但使用壽命較長)。通過電洗脫將蛋白質從凝膠中轉印至

    臨床化學檢查方法介紹改良加藤法介紹

    改良加藤法介紹:  改良加藤法是一項用于檢查寄生蟲的輔助檢查方法。其原理是利用糞便定量或定性厚涂片,以增加視野中蟲卵數,可作蟲卵定量檢查。經甘油和孔雀綠處理,使糞膜透明,從而使糞渣與蟲卵產生鮮明的對比,便于光線透過和鏡檢。孔雀綠則使視野光線變得柔和,以減少眼睛的疲勞。適用于檢查各種蠕蟲卵。方法簡便,

    水稻籽粒大小和葉夾角的協同改良研究取得新進展!

      葉夾角是水稻株型的一個重要決定因子,較小的葉夾角有利于提高種植密度和光合效率,進而提高產量。但是,長期的遺傳育種學研究顯示,葉夾角的改良往往會產生一些負面效應,尤其會造成籽粒變小,千粒重降低。如何在降低葉夾角的同時保持或增大籽粒,是水稻高產育種面臨的一個關鍵問題。  中國科學院遺傳與發育生物學研

    氮測定法半微量法

    蒸餾裝置如圖。圖中A為1000ml圓底燒瓶,B為安全瓶,C為連有氮氣球的蒸餾器,D為漏斗,E為直形冷凝管,F為100ml錐形瓶,G、H為橡皮管夾。連接蒸餾裝置,A瓶中加水適量與甲基紅指示液數滴,加稀硫酸使成酸性,加玻璃珠或沸石數粒,從D漏斗加水約50ml,關閉G夾,開放冷凝水,煮沸A瓶中的水,當蒸氣

    病原體檢測方法改良加藤法介紹

    改良加藤法介紹:  改良加藤法是一項用于檢查寄生蟲的輔助檢查方法。其原理是利用糞便定量或定性厚涂片,以增加視野中蟲卵數,可作蟲卵定量檢查。經甘油和孔雀綠處理,使糞膜透明,從而使糞渣與蟲卵產生鮮明的對比,便于光線透過和鏡檢。孔雀綠則使視野光線變得柔和,以減少眼睛的疲勞。適用于檢查各種蠕蟲卵。方法簡便,

    改良-Park-法重瞼成形術診療分析

    資料與方法臨床資料選擇46名接受此方法行切開重瞼術的患者,其中女性 43 名,男性 3 名,年齡 18~38 歲,均為首次行重瞼術。其中合并內眥贅皮的 25 例,單瞼 19 例,重瞼形態不良 27 例。所有患者均無眼部疾病,無心理精神障礙,并排除其他不適合手術的因素,如有出血傾向的疾病,以及心、肺、

    面包改良劑改良了啥

    ??????? 早前有新聞報道,有關部門對廣州面包廠家和部分面包改良劑(復合添加劑)廠家的檢查發現,有的面包改良劑違禁添加了我國2005年已禁用、可能致癌的改良劑溴酸鉀。這一新聞不禁讓人質疑,由于面包改良劑尚沒有國家標準,不少面包改良劑的質量良莠不齊,大多數添加了面包改良劑的面包都難免有質量問題。一

    連續改良低位前鋸肌平面阻滯用于開腹肝葉切除術...

    連續改良低位前鋸肌平面阻滯用于開腹肝葉切除術病例分析1.臨床資料?患者,男,66歲,體質量75kg,身高172cm。ASAⅢ級,心功Ⅱ~Ⅲ級。因體檢發現肝占位3d,擬行開腹右半肝切除術。既往史:既往狀況較差;高血壓病史6年,冠心病病史6年,2014年因冠心病、冠脈狹窄行冠脈搭橋術,平時服用硝苯地平緩

    改良QuEChERS

    SPEX公司Geno高通量組織研磨機專為動植物組織快速勻漿研制。使用Geno高通量組織研磨機改良QuEChERS前處理方法,一鍵式操作,可調頻率最高可達1750rmp,1-2分鐘完成樣品均質化過程,可有效節省提取時間、提高提取效率。特殊的垂直振蕩ZL技術,在均質的同時還可研磨樣品,使提取劑充分與樣品

    海口:制售“甲醛牛百葉”-攤主被判刑4年半

      本報海口11月23日訊 記者今天從省食藥監局獲悉,海口市美蘭區人民法院近日通報,今年年初由省食藥監局聯合公安部門查處的海口溫某瀚制售“甲醛牛百葉”案得到判決,當事人溫某瀚因犯生產銷售有毒有害食品罪,被判處有期徒刑四年六個月,并處罰金6萬元。   今年春節前,全省食藥監系統在開展拉網排查23類節日

    膽汁七葉苷試驗(平皿法或斜面法)

    培養基: 牛肉膏 3g 七葉苷 1g 蛋白胨 5g 枸櫞酸鐵 0.5g 膽鹽? 40g 蒸餾水? 1000ml 瓊脂? 1% 牛肉膏、蛋白胨和瓊脂溶于400ml蒸餾水中,膽鹽溶于400ml蒸餾水中,枸櫞酸鐵溶于l00ml蒸餾水中,三者混合,加熱充分溶解后,高壓滅菌121℃?15min。七葉苷溶于l0

    涂片找抗酸桿菌操作規程(改良堿性復紅法)

    1 檢驗目的 檢驗樣本中是否含有抗酸桿菌,為臨床提供診斷依據。 ? 2 原理 結核菌、麻瘋桿菌、恥垢菌等抗酸性菌,因其菌體表面有一層脂或脂質之皮膜不易著色,但一經著色后酸或乙醇的作用亦是不容易把它脫色。利用這特性并以增強的染色液予染色,然后再以酸及乙醇加以處理,使其脫色后再對比染色,

    硫酸鉻測定方法介紹改良硫酸鋇比濁法

    一、原理在酸性介質中硫酸根與氯化鋇反應,生成硫酸鋇懸濁液,根據濁度大小,用分光光度法測定。用明膠作為分散劑和穩定劑,所生成硫酸鋇濁液的濁度比較穩定。本方法的檢出限為0.4mg/L,測定上限為70mg/L。二、儀器①容量瓶:100ml、1000ml。②燒杯:50ml。③分光光度計。④磁力攪拌器。⑤秒表

    簡要介紹測定光合速率的三種方法及原理

    一、半葉法或改良半葉法  此法測定大田光合作用速率較實用且較簡單,無需特殊儀器設備,但精確度較差。在光照之前,選取對稱葉片。切下一半稱得其干重,另一半葉片留在植株上進行光合作用,經過一定時間,再切取另一半相當面積的葉片,稱其干重。單位面積上單位時間內干重的增加,即代表光合作用速率,用干重mg/dm2

    改良克氏雙糖

    成分    蛋白胨        20g  牛肉膏        3g  酵母膏        3g  山梨醇        20g  葡萄糖        1g  氯化鈉        5g  檸檬酸鐵銨      0.5g  硫代硫酸鈉      0.5g  瓊脂         12g  酚紅

    反義RNA技術改良

    用反義RNA分子來調節基因表達時,經常會遇到的困難是反應模板的穩定性差。因此,人們正在探索如何改進反義基因的新方法,目前主要有:(1)優化反義RNA的結合。反義RNA鏈的長度對抑制基因的效果是重要的。雙螺旋形成過程中將釋放能量,RNA鏈越長,釋放的自由能越多。從這一意義來講,可以說長RNA作為反義R

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