醛固酮（ALD）檢測的臨床意義
醛固酮（ALD）檢測的臨床意義： 醛固酮（ALD）是由腎上腺皮質球狀帶分泌的一種鹽皮質激素，正常情況下，受腎素-血管緊張素系統的調節，在體內，血醛固酮主要和血漿白蛋白結合，而很少和CBG結合，因此，具有相對較短的半衰期（約35min）及較高的代謝清除率。尿液中含有未經代謝的醛固酮約占分泌量的6%左右，且具有激素活性。因此，測定血清或血漿中醛固酮，對某些疾病的診斷和鑒別診斷具有重要價值。 ALD升高 （1）生理因素：如大量出汗后、失鈉過多、血鉀攝取過量、給鉀鹽后或正常妊娠的后三個月等，也可引起醛固酮分泌過多。 （2）原發性醛固酮增多癥：由于腎上腺皮質因腫瘤或增生等大量分泌醛固酮，以腎上腺單一腺瘤最為多見。臨床表現為高血壓，低血鉀，血漿醛固酮升高，尿中醛固酮排出量也增高。 （3）繼發性醛固酮增多癥：很多疾病如腎小球腎炎、腎盂腎炎、腎病綜合征、充血性心力衰竭、腎動脈狹窄性高血壓、慢性腎臟疾病伴高血壓、腎母細胞瘤等，可引起腎素......閱讀全文
醛固酮
中文名醛固酮外文名Aldosterone化學式C21H28O5定義醛固酮（Aldosterone）是一種增進腎臟對于離子及水分子再吸收作用的類固醇類激素（鹽皮質激素家族），化學式為C21H28O5，主要作用于腎臟，是增進腎臟對于離子及水分再吸收作用的一種激素。
醛固酮的原理
醛固酮進入遠曲小管和集合管上皮細胞后，與胞漿內受體結合，形成激素-受體復合體，后者通過核膜，與核中DNA特異性結合位點相互作用，調節特異性mRNA轉錄，最終合成多種醛固酮誘導蛋白，進而使管腔膜對Na+的通透性增大，線粒體內ATP合成和管周膜上鈉泵的活動性增加。從而導致對Na+的重吸收增強，對水的重吸
醛固酮的結構特點
醛固酮（Aldosterone）是一種增進腎臟對于離子及水分子再吸收作用的類固醇類激素（鹽皮質激素家族），化學式為C21H28O5，主要作用于腎臟，是增進腎臟對于離子及水分再吸收作用的一種激素。
醛固酮的相關疾病
增多癥原發性醛固酮增多癥（原醛癥），是由于腎上腺的皮質腫瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛癥是一種繼發性高血壓癥，約占高血壓癥中0．4～2%。發病年齡高峰為30～50歲，女性較男性多見。引起本病最常見的原因為醛固酮瘤，約占原醛癥的60%～80%，大多數為單個腺瘤，左側多見，腎上腺皮質腺瘤和腎上腺皮質
醛固酮的原理簡介
醛固酮進入遠曲小管和集合管上皮細胞后，與胞漿內受體結合，形成激素-受體復合體，后者通過核膜，與核中DNA特異性結合位點相互作用，調節特異性mRNA轉錄，最終合成多種醛固酮誘導蛋白，進而使管腔膜對Na+的通透性增大，線粒體內ATP合成和管周膜上鈉泵的活動性增加。從而導致對Na+的重吸收增強，對水的
血漿醛固酮的簡介
血漿醛固酮(aldosterone，Ald)是腎上腺皮質球狀帶分泌的一種重要的鹽皮質激素，具有調節鈉、鉀代謝和細胞外液容量的生理作用。Ald主要受腎素-血管緊張素系統的調節，體內鈉、鉀水平，ACTH、腎上腺能和多巴胺能系統以及血容量等因素對醛固酮的分泌都有調節作用。Ald在血循環中30%-40%
醛固酮測定的簡介
醛固酮測定是指醛固酮的測定。血漿醛固酮是由腎上腺球狀帶分泌的鹽類皮質激素。
醛固酮的工作原理
醛固酮進入遠曲小管和集合管上皮細胞后，與胞漿內受體結合，形成激素-受體復合體，后者通過核膜，與核中DNA特異性結合位點相互作用，調節特異性mRNA轉錄，最終合成多種醛固酮誘導蛋白，進而使管腔膜對Na+的通透性增大，線粒體內ATP合成和管周膜上鈉泵的活動性增加。從而導致對Na+的重吸收增強，對水的重吸
全新腎素醛固酮檢測，助力原發性醛固酮增多癥診斷
在我國，高血壓患病率一直呈增長態勢，成人高血壓患病率高達33.5%，已有高血壓患者突破3.3億人，且每年以1000萬人的速度增長。近年研究表明，大概5%-15%的高血壓是由原發性醛固酮增多癥（簡稱原醛癥）導致。與同樣血壓水平的原發性高血壓相比，原醛癥引發的繼發性高血壓患者腦中風、心梗的發生機會成倍增
簡述醛固酮的相關疾病
1、增多癥 原發性醛固酮增多癥（原醛癥），是由于腎上腺的皮質腫瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛癥是一種繼發性高血壓癥，約占高血壓癥中0．4～2%。發病年齡高峰為30～50歲，女性較男性多見。引起本病最常見的原因為醛固酮瘤，約占原醛癥的60%～80%，大多數為單個腺瘤，左側多見，腎上腺皮質腺瘤
醛固酮增多癥的簡介
原發性醛固酮增多癥是由于腎上腺皮質球狀帶腫瘤或增生而造成醛固酮分泌增多，導致潴鈉，排鉀，體液容量擴張，抑制了腎素--血管緊張系統。臨床表現高血壓、低血鉀性堿中毒和周期性麻痹，多飲多尿，心電圖示低血鉀。多見于成年人，女性多于男性，男女之比1：3，腎上腺皮質腫瘤，增生予以手術治療，不適于手術者，常用
醛固酮的相關疾病介紹
增多癥 原發性醛固酮增多癥（原醛癥），是由于腎上腺的皮質腫瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛癥是一種繼發性高血壓癥，約占高血壓癥中0．4～2%。發病年齡高峰為30～50歲，女性較男性多見。引起本病最常見的原因為醛固酮瘤，約占原醛癥的60%～80%，大多數為單個腺瘤，左側多見，腎上腺皮質腺瘤和腎
血漿醛固酮的基本介紹
血漿醛固酮(aldosterone，Ald)是腎上腺皮質球狀帶分泌的一種重要的鹽皮質激素，具有調節鈉、鉀代謝和細胞外液容量的生理作用。Ald主要受腎素-血管緊張素系統的調節，體內鈉、鉀水平，ACTH、腎上腺能和多巴胺能系統以及血容量等因素對醛固酮的分泌都有調節作用。Ald在血循環中30%-40%
血醛固酮(ALD)測定的簡介
血漿醛固酮(aldosterone，Ald)：是腎上腺皮質球狀帶分泌的一種重要的鹽皮質激素，具有調節鈉、鉀代謝和細胞外液容量的生理作用。
醛固酮測定的參考值
立位：94-204ng/L(普通飲食)； 臥位：55-139ng/L(普通飲食)。
血漿醛固酮的臨床意義
(1)由于腎上腺皮質的增生、腺瘤或癌變都可引起醛固酮分泌過多，稱為原發性醛固酮增多癥；充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征、特發型水腫、腎動脈狹窄或缺血以及失鹽性腎病或腸病等多可引起血漿醛固酮增多，稱為繼發性醛固酮增多癥。妊娠、大量出汗以及使用女性避孕藥和雌激素時也可使醛固酮增高。 (2)垂
大鼠醛固酮(ALD)ELISA檢測法
大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?ALD?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ALD與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
生化檢測項目唾液醛固酮介紹
唾液醛固酮介紹： 醛固酮是腎上腺皮質球狀帶分泌的最重要的鹽皮質激素。正常人分泌量極少，體內降解迅速。醛固酮是維持機體水分、電解質平衡的重要激素，其生理作用是促進腎遠曲小管上皮細胞重吸收鈉，并促進鉀排出。醛固酮的分泌具有類似于皮質醇的晝夜分泌節律，清晨高夜晚低，同時還受到腎素-血管緊張素系統和血液電
醛固酮增多癥的鑒別診斷
1.高血壓。 2.低血鉀，周期性麻痹，多飲，多尿，夜尿增多。 3.血PH和CO2CP升高，堿中毒引起手足搐搦。 4.尿17羥皮質類固醇（17-OHCS），17酮類固醇（17-KS）正常。 5.血漿醛固酮升高，尿醛固酮排出量升高。 6.血漿腎素--血管緊張素活性降低。 7.安體舒通試驗
地塞米松抑制醛固酮試驗的介紹
地塞米松抑制醛固酮試驗是通過下述原理進行的，在原發性醛固酮增多癥中，有一種特殊類型稱為糖皮質激素可抑制性醛固酮增多癥。具有下列特點：(1)臨床表現與經典的原發性醛固酮增多癥相同；(2)患者的年齡輕，大多數在20歲以前發病；(3)有家族性罹患的傾向；(4)病理基礎為雙側腎上腺皮質增生；(5)ACT
醛固酮(ALd)測定臨床意義
[正常參考值]2小時：0.04-0.25； 6小時：0.08-0.35；24小時：0.30-0.60。[臨床意義]1．增高：見于甲狀腺機能亢進、缺碘性及單純性甲狀腺腫大、青春期、絕經期及妊娠期。2．降低：見于甲狀腺機能減退、甲狀腺炎。
血漿醛固酮的臨床意義
(1)由于腎上腺皮質的增生、腺瘤或癌變都可引起醛固酮分泌過多，稱為原發性醛固酮增多癥；充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征、特發型水腫、腎動脈狹窄或缺血以及失鹽性腎病或腸病等多可引起血漿醛固酮增多，稱為繼發性醛固酮增多癥。妊娠、大量出汗以及使用女性避孕藥和雌激素時也可使醛固酮增高。 (2)垂
怎樣預防小兒醛固酮過多癥？
預防措施參照出生缺陷性疾病，預防應從孕前貫穿至產前： 婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括普通體檢（如血壓、心電圖）以及詢問疾病家族史、個人既往病史、血清學檢查（如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒）、生殖系統檢查（如篩查宮頸炎癥）等。 在妊娠期產前保
假性醛固酮減少癥的介紹
假性醛固酮減少癥(pseudohypoaldosteronism)又稱Cheek-Perry 綜合征，系Cheek 及Perry(1958)首次報道，是一種少見的失鹽綜合征。發病年齡多在新生兒期，可于生后數小時出現癥狀反復嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，生長發育落后為主要癥狀(甚至是白癡)；有些病例
假性醛固酮減少癥的病因
病因是病人的靶器官（腎小管、唾液腺、汗腺和結腸）上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結合減少或完全不能結合所致；分子生物學及分子生物化學的進一步研究發現假性醛固酮減少癥的病因學基礎是由基因決定的細胞膜上鈉通道功能障礙。 由于大多數病人可追溯出失鹽的家族史，因此，有報道認為本病是一種遺傳性疾病，
假性醛固酮減少癥的檢查
1.生化改變為低鈉、低氯和高鉀血癥，部分病人可有酸中毒；同時存在有高腎素血癥和高血漿醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大，但尿17酮及17羥類固醇及ACTH試驗正常。 2.其他輔助檢查：常規X線及B超檢查。
假性醛固酮減少癥的診斷
根據上述臨床特征診斷一般不難。診斷要點為： 1.發病年齡早，多在新生兒期。 2.有典型的臨床表現，反復嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，多尿、低滲或等滲性脫水、嚴重電解質紊亂，部分病人可有酸中毒；患兒生長發育智力發育均落后。 3.使用外源性醋酸脫氧皮質酮或9α-氟氫可的松無反應。 4.血漿AL
血漿醛固酮的注意事項
(1)標本留取同血清皮質醇。但飲食要控制鈉和鉀，標準飲食為：鈉100mmol/d，鉀60-100mmol/d。 (2)服用某些藥物可影響醛固酮測定結果，如口服避孕藥、雌激素類、呋塞米、血管緊張素等藥可使測定結果偏高；服用利舍平、脫氫皮質酮、普萘洛爾、甲基多巴及使用肝素等，可使測定結果降低。
血醛固酮(ALD)測定的介紹
血漿醛固酮(aldosterone，Ald)：是腎上腺皮質球狀帶分泌的一種重要的鹽皮質激素，具有調節鈉、鉀代謝和細胞外液容量的生理作用。 Ald主要受腎素-血管緊張素系統的調節，體內鈉、鉀水平，ACTH、腎上腺能和多巴胺能系統以及血容量等因素對醛固酮的分泌都有調節作用。Ald在血循環中30%～
繼發性醛固酮增多癥相關介紹
繼發性醛固酮增多癥，腎上腺皮質醛固酮產生增加受腎上腺外刺激,擬似原發病,與高血壓和水腫有關（如心力衰竭,肝硬化腹水,腎病綜合征），高血壓急進期的繼發性醛固酮增多癥認為是由于繼發腎血管收縮的腎素過高分泌.醛固酮增多癥同樣見于梗阻性腎動脈性高血壓(如動脈粥樣硬化和狹窄).這是由于減少了病側腎臟血流所