研究發現新型藥物或能有效阻斷FOXM1的促癌活性
日前，一項刊登在國際雜志npj Breast Cancer上的研究報告中，來自伊利諾伊大學香檳分校的科學家們通過研究開發了一種新型藥物化合物，其或能有效阻斷FOXM1的促癌活性，FOXM1是一種特殊的轉錄因子，其能調節多個基因的活性，這種新型化合物能有效抑制人類細胞及人類乳腺癌多種類型小鼠模型中腫瘤的生長。 圖片來源：L. Brian Stauffer FOXM1是一種自然產生的蛋白質，其能增加對細胞增殖和發育非常重要的基因的表達，該基因在早期發育過程中扮演著非常重要的角色，但正常情況下，其在成體組織中表達水平較低；文章中，研究人員重點對FOXM1基因進行研究，相比在健康人類細胞中而言，FOXM1基因在癌細胞中豐度較高，研究者Benita Katzenellenbogen說道，FOXM1是一種關鍵因子，其能使得乳腺癌和很多其它癌癥更具侵襲性且難以治療，由于其是癌癥生長和轉移的主要調節子，因此研究人員非常感興趣開發新型化合......閱讀全文
研究發現新型藥物或能有效阻斷FOXM1的促癌活性
日前，一項刊登在國際雜志npj Breast Cancer上的研究報告中，來自伊利諾伊大學香檳分校的科學家們通過研究開發了一種新型藥物化合物，其或能有效阻斷FOXM1的促癌活性，FOXM1是一種特殊的轉錄因子，其能調節多個基因的活性，這種新型化合物能有效抑制人類細胞及人類乳腺癌多種類型小鼠模型中
Nat－Commun：候選分子抑制癌細胞擴散
通過對有5萬多“小分子”的庫進行篩選，發現了一個潛在的候選分子，可以抑制癌細胞擴散到全身。相關研究刊登在Nature Communications雜志上。 細胞在我們的身體中經歷生長，分裂和死亡的連續過程，但是，當這一過程中出現差錯，會導致不受控制的細胞生長和腫瘤發展。不加制止的話，這種
RNAi篩選抓住乳腺癌致癌性的關鍵“毒瘤”
在一項最新研究中，科學家們發現USP21酶可以保護蛋白質FOXM1，后者與基底樣乳腺癌發生，轉移和患者預后不良有著密切的關聯。 基底樣乳腺癌（basal-like breast cancer，BLBC）是乳腺癌中最具攻擊性和難以治療的亞型，而且這種疾病與三陰性分類有很大程度上重疊，迫切需要新的
自然通訊：有可能減緩癌癥擴散的新發現
最近，通過對一個“小分子”庫（50,000多個小分子）進行搜索，研究人員已經確定了一種候選分子可抑制癌細胞在全身的擴散。相關研究結果發表在2014年11月12日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志，這種分子可靶定一種以前被認為“無成藥性的（undruggable）”（
Molecular－Cancer:－制小細胞肺癌的生長和轉移的發現
小細胞肺癌(SCLC)是一種轉移性神經內分泌疾病，仍然是最致命的實體腫瘤類型之一。最初，小細胞肺癌對常規化療有反應，有效率約為60%-70%；然而，大多數小細胞肺癌患者對一線治療產生抗藥性，復發，并在幾個月內死亡。 由于小細胞肺癌的高轉移率、診斷延遲和頑固性行為，可用的治療方法有限，盡管免疫療
這位著名科學家被解雇，8.5分的文章被撤稿竟是因為……
氟尿嘧啶 (5-FU) 是膽管癌 (CCA) 的一線化療藥物，但其療效因耐藥性的發展而受到影響。5-FU 抗性的發展與其細胞靶標胸苷酸合酶 (TYMS) 的表達升高有關。E2F1 轉錄因子先前已被證明可調節 FOXM1 和 TYMS 的表達。 2018年12月11日，倫敦帝國理工學院Eric
RNA甲基化研究深度剖析（一）
一、聽說最近?RNA甲基化很火，它是何方神圣？1、高分文章頻現 說起近來的科研熱點，RNA甲基化修飾的相關研究可以說是當前整個生命科學領域最熱門的方向之一，亮點文章頻出，著實讓人有些目不暇接。RNA甲基化的研究近3月發表的文章影響因子為10分以上的，就有高達?17?篇。 圖：RNA甲基化近期高
RNA甲基化研究深度剖析
一、聽說最近 RNA甲基化很火，它是何方神圣？ 1、高分文章頻現 說起近來的科研熱點，RNA甲基化修飾的相關研究可以說是當前整個生命科學領域最熱門的方向之一，亮點文章頻出，著實讓人有些目不暇接。RNA甲基化的研究近3月發表的文章影響因子為10分以上的，就有高達 17 篇。
2018國自然研究熱點二：－RNA甲基化研究深度剖析
一、聽說最近 RNA甲基化很火，它是何方神圣？ 1、高分文章頻現 說起近來的科研熱點，RNA甲基化修飾的相關研究可以說是當前整個生命科學領域最熱門的方向之一，亮點文章頻出，著實讓人有些目不暇接。RNA甲基化的研究近3月發表的文章影響因子為10分以上的，就有高達 17 篇。 圖：
m6A文章盤點（一）
19年悄悄的已經將近過半，但RNA甲基化研究馬不停歇。單單過去一個半月的時間里高分文章就有十多篇，Nature，Cell子刊均有相關文章發表；造血干細胞分化，癌細胞上皮間質轉化，樹突細胞活化，心肌細胞肥厚，內源性免疫應答調控都有它的身影。這里小編給大家列舉展示幾篇最新的m6A RNA甲基化研究成
最新云序生物m6A“RNA甲基化”研究匯總—癌癥篇
一個月發表30多篇10分以上的文章，到底是何方神圣？答案：RNA甲基化。今天小編先來介紹一下m6A RNA甲基化。 m6A是真核細胞中mRNAs豐度最高的甲基化修飾，在包括組織發育、干細胞自我更新和分化、熱休克以及DNA損傷應答，母本合子(maternal-to-zygotic)轉化等多個
m6A“RNA甲基化”研究匯總—癌癥篇
一個月發表30多篇10分以上的文章，到底是何方神圣？答案：RNA甲基化。今天小編先來介紹一下m6A RNA甲基化。m6A是真核細胞中mRNAs豐度最高的甲基化修飾，在包括組織發育、干細胞自我更新和分化、熱休克以及DNA損傷應答，母本合子(maternal-to-zygotic)轉化等多個重要的生物學
山東大學最新Oncogene文章
來自山東大學醫學院，瑞典卡羅林斯卡大學醫院等處的研究人員發現了端粒酶逆轉錄酶(human telomerase reverse transcriptase)的一種新功能――這種與維持端粒長度與功能有關的酶在癌癥發展過程中扮演了重要角色，通過靶向這種酶，也許能防止癌癥的發展。相關成果公布在On
上海交大Nature子刊發表肝癌新成果
來自上海交通大學醫學院的研究人員在新研究中證實，POH1去泛素化及穩定E2F1促進了腫瘤形成。這一研究發現發布在10月29日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 文章的通訊作者是上海交通大學醫學院的劉永忠（Yongzhong Liu）博士。其主要研究方向包括腫瘤
2019年，大牛們都在研究什么？—m6A文章盤點
19年悄悄的已經將近過半，但RNA甲基化研究馬不停歇。單單過去一個半月的時間里高分文章就有十多篇，Nature，Cell子刊均有相關文章發表；造血干細胞分化，癌細胞上皮間質轉化，樹突細胞活化，心肌細胞肥厚，內源性免疫應答調控都有它的身影。這里小編給大家列舉展示幾篇最新的m6A RNA甲基化研究成
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PUS7和假尿嘧啶修飾在多形性膠質母細胞瘤中的促癌機制
多形性膠質母細胞瘤（Glioblastoma multiforme, GBM, 以下簡稱GBM）是成年人原發性腦瘤中最常見也是最惡性的腫瘤。遺憾的是，在目前的治療下(包括手術切除，放射治療和化療)，患者的中位生存期短于16個月，因此目前亟需對此類疾病的發病機制進一步了解，以尋找更有效的治療方案。
m6A“RNA甲基化”研究匯總—非編碼RNA篇
RNA甲基化是目前申請國自然項目熱點，也是唯一能在短短3個月內發數十篇nature，cell級別高分文章領域，近期RNA甲基化研究引起了科研工作者的研究熱潮。因mRNA參與蛋白編碼，之前多數文章針對mRNA甲基化進行研究（詳細見云序課堂之前往期回顧）。然而許多研究表明發生m6A甲基化的非編碼RNA在
基金委與香港研究資助局聯合科研基金項目公布
2011年度國家自然科學基金委員會（NSFC）與香港研究資助局（RGC）聯合科研基金項目的聯合評審會9月下旬在成都召開。經雙方選派的評審專家認真評議，最終以投票的方式遴選出21項聯合申請為本年度受資助項目。今年對本聯合基金的投入約為1035萬元人民幣（國家自然科學基金委員會投入部分）和
云序生物最新m6A“RNA甲基化”研究匯總—非編碼RNA篇
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湖南大學與中科院武漢物理與數學所協同創新研討會
5月26日至27日，化學生物傳感與計量學國家重點實驗室（湖南大學）和波譜與原子分子物理國家重點實驗室(中科院武漢物理與數學研究所)在湖南舉行了第二次協同創新研討會。科技部基礎科學司基地建設處處長周文能專程到會，并作了重要講話。俞汝勤院士、姚守拙院士、葉朝輝院士等來自兩個實驗室的研
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3月生物谷推薦的最受歡迎研究TOP10！
三月即將過去，生物谷在3月為大家推薦了不少最新研究成果。在此，小編盤點了3月份生物谷推薦的最受歡迎的10篇研究報道，與大家分享。 TOP 1 ：Cell Metab：科學家發現攻克1型和2型糖尿病的關鍵機制 DOI: 10.1016/j.cmet.2017.02.004 如果身體出現胰島素
所有的看家基因(housekeeping－genes)的列表+引物設計服務3
NM_033142????????????????Homo sapiens chorionic gonadotropin, beta polypeptide 7 (CGB7), mRNA????????????????773NM_006351????????????????Homo sapiens
2014年度NSFCISF合作研究項目初審結果
經過公開征集，今年國家自然科學基金委員會(NSFC)共收到2014年度中以NSFC-ISF合作研究項目申請61份。經初步審查并與以方核對清單，確定有效申請58份。現將通過初審的項目公布如下： 序號 科學部編號 項目名稱 中方申請人中方單位名稱 以方申請人以方單位名
2012國家自然科學基金評審結果名單之復旦大學（生物類）
301 81201256 牛辰 復旦大學 絲/蘇氨酸蛋白激酶Stk調控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子機制研究 H1901 青年科學基金項目 23 2013-1-1 2015-12-31 302 81201277 毛日成 復旦大學 干擾素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒復制的機制