我國學者發現轉錄因子Sox2可與RNA結合調控體細胞重編程
國際學術期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院鮑習琛課題組、香港大學Ralf Jauch課題組和中山大學醫學院（深圳）侯琳琳團隊共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilitates the pluripotency reprogramming activity of Sox2”。該成果揭示了轉錄因子Sox2同時結合DNA和RNA并協同調控體細胞重編程的新機制，著重強調了在體細胞重編程過程中Sox2與RNA直接相互作用的功能。轉錄因子Sox2通過與RNA結合調控體細胞重編程 真核生物中，大約8%左右的核酸結合蛋白具有同時結合DNA和RNA的屬性(DNA -and RNA -binding proteins, 簡稱DRBPs)。這些DRBP廣泛參與mRNA加工、轉錄調控、DNA復制、DNA修復、應激反應和......閱讀全文
我國學者發現轉錄因子Sox2可與RNA結合調控體細胞重編程
國際學術期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院鮑習琛課題組、香港大學Ralf Jauch課題組和中山大學醫學院（深圳）侯琳琳團隊共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilit
一項研究揭示轉錄因子Sox2調節體細胞重編程新機制
北京時間2月4日，國際學術期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院鮑習琛課題組、香港大學Ralf Jauch課題組和中山大學醫學院（深圳）侯琳琳團隊共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RN
廣州生物院揭示體細胞重編程的起始分子機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院-馬克思普朗克(Max Planck ?-GIBH)再生生物醫學中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主導團隊揭示了轉錄因子誘導的體細胞多能性重編程的起始分子機制，闡明了多能性重編程對Oct4和Sox2的時態依賴性，為再生醫學和誘導多能
研究揭示體細胞重編程的起始分子機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院-馬克思普朗克(Max Planck-GIBH)再生生物醫學中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主導團隊揭示了轉錄因子誘導的體細胞多能性重編程的起始分子機制，闡明了多能性重編程對Oct4和Sox2的時態依賴性，為再生醫學和誘導多能干細胞
生物物理所在iPS細胞重編程機制研究中取得新進展
11月7日，Cell Stem Cell雜志發表了中科院生物物理研究所范祖森課題組題為Transient Activation of Autophagy via Sox2-Mediated Suppression of mTOR Is an Important Early Step in
Cell頭條：細胞重編程研究翻開新篇章
細胞重編程技術自問世以來引發了基礎研究和臨床研究的多方關注，近期一組研究人員首次證明了小鼠體細胞重編程可由調控分化的基因完成，也就是說無需多能誘導因子，就能誘導出不同的細胞命運，這令細胞重編程這一研究領域翻開了新的篇章。 據報道，2006年，日本科學家Shinya Yamanaka發現向小
北京大學Cell封面文章：誘導體細胞重編程的新因子
來自北京大學的研究人員在新研究中證實，采用細胞譜系特異性分子(lineage specifier)可以誘導小鼠體細胞多能性，促進體細胞重編程。相關研究論文被選為封面故事發表在5月23日的《細胞》(Cell)雜志上。 來自北京大學生命科學學院的鄧宏魁(Hongkui Deng
Cell首次解析癌基因與重編程因子的關聯
一項最新的研究成果發現了致癌基因與重編程因子：SOX2之間的關聯，這為解析這些致病基因的發生機理提出了新的分子源頭，同時也有助于深入探索干細胞在癌癥發生過程中的重要作用。 由西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)腫瘤抑制研究組的Manuel Serrano領導的一個研究團隊，與來自英國倫敦
同濟大學康九紅：lncRNAs如何精確調控干細胞基因轉錄
來自同濟大學生命科學與技術學院的研究人員發表了題為 “LincRNA-1614 coordinates Sox2/PRC2 mediated repression of developmental genes in pluripotency maintenance”的研究成果。著重揭示了多能干細
CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激...（一）
CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞重編程題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：C