理化實驗中的誤差來源
理化檢驗是實驗室檢測主要檢測部分之一，其檢驗結果是判定產品質量的主要科學依據。理化實驗室的誤差來源主要有三個方面：系統誤差、隨機誤差和人為誤差，那么，每種誤差的具體產生原因都是什么? 儀器設備、實驗室環境、操作過程、試劑、樣品等多種因素嚴重影響了理化檢驗的質量，導致理化檢測中存在很多誤差。 系統誤差(又叫做規律誤差) 系統誤差指的是在測量條件相同的情況下，多次重復測量同一被測物體，誤差值的大小或者是正值、負值保持不變，這又被稱為定值系統誤差，或者是當測量條件發生變化時，誤差變化呈現出一定的規律，又被稱為變值系統誤差。 系統誤差主要是由于在理化檢驗過程中測量方法不正確、儀器使用方法錯誤、計量器具不合格、檢測裝置本身性能問題、標準物質使用不當以及環境條件的變化等原因所導致的。這類誤差是可以通過一定的措施進行減少和校正的。 造成系統誤差的來源主要有以下幾點： 1.方法誤差： 方法誤差指的是由于理......閱讀全文
理化實驗中的誤差來源
理化檢驗是實驗室檢測主要檢測部分之一，其檢驗結果是判定產品質量的主要科學依據。理化實驗室的誤差來源主要有三個方面：系統誤差、隨機誤差和人為誤差，那么，每種誤差的具體產生原因都是什么? 儀器設備、實驗室環境、操作過程、試劑、樣品等多種因素嚴重影響了理化檢驗的質量，導致理化檢測中存在很多誤差。
食品理化實驗中的誤差來源分析！
食品理化檢驗在食品安全管理工作中具有至關重要的作用，其檢驗結果是判定食品質量的主要科學依據。但是儀器設備、實驗室環境、操作過程、試劑、樣品等多種因素嚴重影響了食品理化檢驗的質量，導致食品理化檢測中存在很多誤差。本文就食品理化檢驗中的誤差來源進行分析探討。?一、系統誤差?系統誤差（又叫做規律誤差）指的
還在盲目自信？看看理化實驗中有哪些誤差來源
?理化檢驗是實驗室檢測主要檢測部分之一，其檢驗結果是判定產品質量的主要科學依據。理化實驗室的誤差來源主要有三個方面：系統誤差、隨機誤差和人為誤差，那么，每種誤差的具體產生原因都是什么？系統誤差（規律誤差）系統誤差指的是在測量條件相同的情況下，多次重復測量同一被測物體，誤差值的大小或者是正值、負值保持
砝碼檢定中的誤差來源
?在實驗室的量值傳遞中，砝碼屬于一種結構簡單、穩定性強的實體量具。但正因為其這種特點，所以，在具體的操作中，卻往往容易被忽視影響檢定結果的諸多因素的防范。造成檢定結果的偏差。 這就要求我們砝碼計量檢定員熟練掌握砝碼的檢定規程和操作規范。并嚴格按照檢定規程進行操作。認真分析排查引起檢定誤差的原因，及時
砝碼檢定中的誤差來源
在實驗室的量值傳遞中，砝碼屬于一種結構簡單、穩定性強的實體量具。但正因為其這種特點，所以，在具體的操作中，卻往往容易被忽視影響檢定結果的諸多因素的防范。造成檢定結果的偏差。 這就要求我們砝碼計量檢定員熟練掌握砝碼的檢定規程和操作規范。并嚴格按照檢定規程進行操作。認真分析排查引起檢定誤差的原因，及時消
實驗誤差來源有哪些
1.人為因素由于人為因素所造成的誤差,包括誤讀、誤算和視差等.而誤讀常發生在游標尺、分厘卡等量具.游標尺刻度易造成誤讀一個最小讀數,如在10.00 mm處常誤讀成10.02 mm或9.98 mm.分厘卡刻度易造成誤讀一個螺距的大小,如在10.20 mm常誤讀成10.70 mm或9.70 mm.誤算常
實驗誤差來源和消除方法
一、誤差的來源 一個客觀存在的具有一定數值的被測成分的物理量，稱為真實值，測定值與真實值之差稱為誤差。根據產生誤差的原因，通常分為兩類，即系統誤差和偶然誤差。 系統誤差是由固定原因造成的誤差，在測定的過程中按一定規律重復出現，有一定的方同性，即測定值總是偏高或總是偏低，這種誤差的大小是
幾種誤差的來源
1．過失誤差 過失誤差也稱粗差。這類誤差明顯的歪曲測定結果，是由測定過程中犯了不應有的錯誤造成的。例如，標準溶液超過保存期，濃度或價態已經發生變化而仍在使用；器皿不清潔；不嚴格按照分析步驟或不準確地按分析方法進行操作；弄錯試劑或吸管；試劑加入過量或不足；操作過程當中試樣受到大量損失或污染；儀器
實驗誤差來源和消除方法是什么
一、誤差的來源 一個客觀存在的具有一定數值的被測成分的物理量，稱為真實值，測定值與真實值之差稱為誤差。根據產生誤差的原因，通常分為兩類，即系統誤差和偶然誤差。 系統誤差是由固定原因造成的誤差，在測定的過程中按一定規律重復出現，有一定的方同性，即測定值總是偏高或總是偏低，這種誤差的大小是可測的
簡述分析天平稱量中誤差的來源，及減小稱量誤差的途徑
???分析天平計量性能是從穩定性、靈敏性、正確性(等臂?性)和示值變動性四方面來衡量的。它規定了天平衡量?的度。分析天平的計量性能帶來的誤差是不可避免?的。分析天平在使用較長時間后，其計量性能會發生改變。表現在:?(1)使用過程中天平室的環境溫度或震動，使天平橫?梁上的偏差螺絲的松動，造成不等臂性誤
滴定誤差的來源分析
從理論上講，滴定應在到達等當點時結束，但實際上很難正好滴定到這一點，因此滴定誤差總是存在的。滴定誤差是容量分析誤差的重要來源，是采用任何滴定方法時首先要考慮的問題。除滴定誤差外，試樣的稱重、溶液體積的測量、指示劑的消耗等也會影響容量分析的準確度，并帶來一定的誤差。由于溶液體積測量的誤差為0.1%～0
COD檢測的誤差來源
COD檢測的誤差主要來自于哪里?答：氯是在COD檢測中帶來影響最大的因素。每一個在重鉻酸鉀法中使用的COD實驗瓶都含有硫酸汞，這種物質能夠去除濃度在哈希方法手冊中列舉出的氯的干擾。而MnIII法使用的真空預處理裝置可以去除濃度為1000mg/l的氯。
滴定實驗中的誤差分析
中和滴定的誤差來源儀器誤差 儀器檢查不徹底，滴定管漏液；滴定管、移液管使用前沒有潤洗而錐形瓶誤被潤洗；注入液體后滴定管下端留有氣泡；讀數時滴定管、移液管等量器與水平面不垂直、液面不穩定、仰視（或俯視）刻度；液體溫度與量器所規定的溫度相差太遠；移液時移液管中液體自然地全部流下操作方面誤差①滴定中左手對
X熒光光譜儀分析中的誤差來源
X射線熒光光譜儀是通過X射線管產生的X射線作為激光源，激發光源激發樣品產生X熒光射線。根據熒光X射線的波長和強度來確定樣品的化學組成。作為一種質量檢測手段，X熒光光譜儀在我國各行各業應用越來越廣泛。研究X熒光光譜儀在分析過程中的誤差，提高儀器的分析準確度成為重要的課題。?X射線熒光分析過程中產生誤差
血球計數板的誤差來源
計算規則 血細胞計數的誤差分別來源于技術誤差和固有誤差。其中由于操作人員采血不順利，器材處理、使用不當，稀釋不準確，細胞識別錯誤等因素所造成的誤差屬技術誤差；而由于儀器（計數板、蓋片、吸管等）不夠準確與精密帶來的誤差稱儀器誤差，由于細胞分布不均勻等因素帶來的細胞計數誤差屬于分布誤差或計數域誤差
血球計數板的誤差來源
計算規則? ?血細胞計數的誤差分別來源于技術誤差和固有誤差。其中由于操作人員采血不順利，器材處理、使用不當，稀釋不準確，細胞識別錯誤等因素所造成的誤差屬技術誤差；而由于儀器（計數板、蓋片、吸管等）不夠準確與精密帶來的誤差稱儀器誤差，由于細胞分布不均勻等因素帶來的細胞計數誤差屬于分布誤差或計數域誤差（
血球計數板的誤差來源
血球計數板一直是實驗室細胞計數的金標準。早在18世紀的法國，醫生就開始用血球計數板分析病人的血液樣本。經過100多年的不斷改進，如今的血球計數板相比其原型在準確性和便捷程度上都有了大幅提高，成為了現代細胞學研究的重要工具之一（對該歷史感興趣的小伙伴，請參考《血球計數板的前世今生》）。然而，因血球計數
天平測量誤差來源
? 1、要選防塵、防震、防潮、防止溫度波動的房間作為天平室，對準確度較高的天平還應在恒溫室中使用。其次，天平應安放在牢固可靠的工作臺上，并選擇適當的位置安放，以便于操作。天平安裝前，應根據天平的成套性清單清點各部件是否齊全、完好；對天平的所有部件進行仔細清潔。安裝時，應參照天平的說明書，正確裝配天平
壓汞儀誤差來源
1、基本假定造成的誤差(不可消除)：孔的特殊性(非圓柱狀)、閉孔的存在(與汞不連通)； 2、樣品自身造成的誤差：樣品比較脆，容易壓塌等；表面粗糙、與樣品管間隙小。
環境監測分析中，誤差的來源有哪些方面
誤差的來源可分為系統誤差、偶然誤差。 系統誤差又包括： （1）儀器誤差：所用儀器或量具在測量中產生的誤差； （2）方法誤差（理論誤差）：由于實驗方法或理論不完善產生的誤差； （3）裝置誤差：由于對測量裝置和電路布置、安裝和調整不當產生的誤差； （4）環境誤差：由于外界環境（如光線、溫度
電子分析天平的誤差來源
1、裝置誤差 用來以固定形式復現標準量值的標準量具、進行測量時使用的儀器或儀表以及儀器的附近及附屬設備不可避免地都含有誤差。 2、環境誤差 由于各種環境因素與要求的標準狀態不一致，而引起的測量裝置和被測量本身的變化所造成的誤差，如溫度、濕度、氣壓(引起空氣各部分的擾動)、振動、電磁場、
精密天平誤差的來源以及消除
?不管精密天平多么,操作人員多么細心、謹慎,精密天平在測量物體質量時,由于天平本身的缺陷、衡量時所用砝碼的不性、進行衡量時的天平周圍環境條件以及使用者個人的技能等原因,都或多或少影響測量結果。為了知道測量值與真值的近似程度,我們必須知道結果中有幾位可靠數據,必須知道誤差的來源及大小,以便設法消除,以
碘量法的主要誤差來源
碘量法的主要誤差來源有以下幾個方面：（1）?標準溶液的遇酸分解；（2）?碘標準溶液的揮發和被滴定碘的揮發；（3）?空氣對KI的氧化作用：（4）?滴定條件的不適當。由于碘量法使用的標準溶液和它們間的反應必須在中性或弱酸性溶液中進行。因為在堿性溶液中，將會發生副反應：S2O32-+4I2+10OH-=2
直讀光譜儀的誤差來源
光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時， 所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類、來源及如何避免誤差進行分析。根據誤差的性質及產生原因， 誤差可分為系統誤差、偶然誤差、過失誤差及其他誤差等。 1.系統誤差
直讀光譜儀誤差來源
直讀光譜儀誤差來源有：?1）標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變，從而引入誤差。 2）標樣和試樣的物理性能不完全相同時，激發的特征譜線會有差別從而產生系統誤差。3）澆注狀態的鋼樣與經過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時，測出的數據會有所
如何消除實驗中的系統誤差？
在日常檢測中，任何物理量的測定，都不可能是絕對準確的，無論設備多么精密，方法多么正確，工作多么認真，所得的檢驗結果中或多或少總會有誤差，但是別急，誤差是客觀存在的，可用來衡量檢測結果準確度，誤差越小，檢測結果的準確度越高。系統誤差的定義 系統誤差(systematic error)又叫做規律誤差
如何消除實驗中的系統誤差？
系統誤差是指在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值與被測量的真值之差。它往往是由不可避免的因素造成的。一、產生系統誤差的原因系統誤差是由固定不變或因素或按確定規律變化的因素所造成，主要包括以下幾個方面的因素：1、儀器和裝置方面的因素因使用的儀器本身不夠精密所造成的測定結果與被測
如何消除實驗中的系統誤差？
在日常檢測中，任何物理量的測定，都不可能是絕對準確的，無論設備多么精密，方法多么正確，工作多么認真，所得的檢驗結果中或多或少總會有誤差，但是別急，誤差是客觀存在的，可用來衡量檢測結果準確度，誤差越小，檢測結果的準確度越高。 系統誤差的定義 系統誤差(systematic e
分光光度法測定面粉中蛋白質含量的實驗誤差來源有哪些？
分光光度法測定面粉中蛋白質含量的實驗誤差來源主要有以下幾個方面：一、儀器誤差分光光度計的精度：不同型號和質量的分光光度計在波長準確性、吸光度測量精度等方面可能存在差異。如果儀器的波長不準確，可能導致測量的吸光度值與實際值存在偏差。例如，設定的測量波長為 595nm，但由于儀器誤差實際測量的波長可能在
光電直讀光譜儀的誤差來源
光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時，所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類來源，那么根據誤差的性質及產生原因，誤差可分為下面幾種： 1、系統誤差的來源 (1)標樣和試樣中的含量和化學組成不完