直讀光譜儀的誤差來源
光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時， 所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類、來源及如何避免誤差進行分析。根據誤差的性質及產生原因， 誤差可分為系統誤差、偶然誤差、過失誤差及其他誤差等。 1.系統誤差的來源 (1)標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變，從而引入誤差。 (2)標樣和試樣的物理性能不完全相同時，激發的特征譜線會有差別從而產生系統誤差。 (3)澆注狀態的鋼樣與經過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時，測出的數據會有所差別。 (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時，混入未知合金元素而引入系統誤差。 (5)要消除系統誤差，必須嚴格按照標準樣品制備規定要求。為了檢查系統誤差，就需要采用化學分析方法分析多次校對結果。 2.偶然誤差的......閱讀全文
磷酸可待因藥物分析試樣制備
一、磷酸可待因藥物分析試樣制備： 1. 對照品溶液的制備 精密稱取磷酸可待因對照品適量，用流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含磷酸可待因48μg的溶液，即為對照品溶液。 2. 供試品溶液的制備 取供試品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于含磷酸可待因12mg），置50mL量瓶
試樣量和試樣皿對熱重分析儀的影響
熱重法測定，試樣量要少，一般2～5mg。一方面是因為儀器天平靈敏度很高(可達0．1μg)，另一方面如果試樣量多，傳質阻力越大，試樣內部溫度梯度大，甚至試樣產生熱效應會使試樣溫度偏離線性程序升溫，使TG曲線發生變化，粒度也是越細越好，盡可能將試樣鋪平，如粒度大，會使分解反應移向高溫。 試樣皿
XRF做元素分析試樣怎么處理
這需要看你的材質是那種類型的。如果你是做礦石土壤等元素的分析的話，首先需要對礦石進行烘干、粉碎，最好在100目以上，在裝入樣品杯中或壓片，再進行測試。如果你是做金屬材質的分析的話，需要先對金屬材質的表面進行打磨，把表皮的氧化物和污漬去掉，露出光亮的金屬表面再進行測試。如果你是做水溶液的分析的話，需要
盤煤誤差分析
根據三維激光盤煤儀的工作原理和系統特性分析，其主要精度（極限車速）影響因素來源于三方面，系統硬件精度（車體用料），軟件計算精度（造車工藝、調教），人為操作誤差（駕駛技術）。系統硬件精度：目前普遍應用的硬件包括美國激光公司生產的康拓測距儀，國內生產的全站儀，英國產全自動工業掃描儀，旋翼式航測小飛機等等
紅外碳硫分析儀分析試樣的制備
紅外法分析一般以?紅外碳硫儀?分析碳硫為主。分析樣品的制備方法與規定，按照化學分析用樣品的方法與規定制取。試樣采取與制備時硬注意事項取樣的長柄應保持潔凈，注意敲掉上面的氧化鐵，否則，可能使試樣中碳被氧化，影響碳的測定；取鐵水試樣時先扒開爐渣，鐵勺伸到鐵水中層以下舀取；鋼水試樣要攪勻后舀取，試樣倒入模
直讀光譜儀分析中的小試樣分析
光電直讀光譜儀分析對試樣有基本要求，試樣與激發臺的接觸面應為大于激發孔的平面(激發孔直徑10一15mm)。因此許多小尺寸的試樣不能直接在直讀光譜儀上測定。為解決小試樣的測量，國內外已經積累了豐富的經驗，并廣泛地應用于實際分析中。?1、氮化硼片法：氮化硼片法這是一項成熟技術，已應用多年，基本方法是用氮
關于氟康唑藥物分析的試樣制備介紹
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰
影響熱重曲線的試樣因素分析
在影響熱重曲線的試樣因素中，最重要的是試樣量、試樣粒度和熱性質以及試樣裝填方式。!實際影響結果是它們的綜合效應。這一效應還難以用一種固定的規律來描述。下面對這些因素分別作一簡單討論。 ；1.試樣量的影響 試樣量的影響常可歸結為對氣體擴散阻力的影響、對試樣內溫度梯度的影響和對試樣實際溫度程序的影響。在
分析天平誤差計算
分析天平誤差計算分兩種情況： (1)e≠d時，示值誤差計算公式應為E=I-L(E：分析天平示值誤差，I：分析天平指示值，L分析天平稱盤上所加載荷)； (2)當e=d時，示值誤差計算公式應為E=I-L (1?2)d-△L(d：分析天平實際標尺分度值AL：在分析天平稱盤上為示值湊整而添加的載荷)
分析誤差及其消除方法
第一節 準確度和精密度在任何一項分析中，我們都可以看到用同一種方法分析，測定同一樣品，雖然經過多次測定，但是測定結果總不會是完全一樣，這說明測定中有誤差。為此我們必須了解誤差的產生原因及其表示方法，盡可能地將誤差減小到最小，以提高分析結果的準確度。一、準確度與誤差準確度是指測得值與真值之間的符合程度
滴定誤差的來源分析
從理論上講，滴定應在到達等當點時結束，但實際上很難正好滴定到這一點，因此滴定誤差總是存在的。滴定誤差是容量分析誤差的重要來源，是采用任何滴定方法時首先要考慮的問題。除滴定誤差外，試樣的稱重、溶液體積的測量、指示劑的消耗等也會影響容量分析的準確度，并帶來一定的誤差。由于溶液體積測量的誤差為0.1%～0
量筒讀數誤差原理分析
量筒是我們初中物理和化學量取液體最常用的一種實驗儀器，前面的文章中我們就量筒讀數誤差問題給大家做了一個詳細的解釋，但仍有很多對量筒讀數背后的原理問題存在疑問，因此本文我們科學高分網的老師特意給大家整理了俯視時《量筒讀數誤差原理分析》，以幫助大家就俯視時量筒讀數誤差問題進行一個系統的學習。 【量
分析天平誤差范圍
1、實驗室必須建立專門的天平室來放置千分之一的天平嗎?能否直接放入檢測室內單獨的天平臺上? 答：這種級別的天平環境條件要求一般是溫度不大于30攝氏度，濕度不超過85%，操作時的溫差變化不超過5攝氏度；但能否直接放入檢測室內單獨的天平臺還應考慮該房間是否存在腐蝕性氣體、振動和氣流等影響，如果都滿
金相試樣制備的金相試樣的鑲嵌
適用于對不是整形、不易于拿的微小金相試樣進行熱固性塑料壓制，如線材、細小管材、薄板、錘擊碎塊等。在磨光時不易握持，用鑲嵌方法鑲成標準大小的試塊，然后進行切割、拋光等。常用的鑲嵌法有低熔點合金鑲嵌法、塑料鑲嵌法。實驗室金相試樣制備過程大概如下：正確地檢驗和分析金屬的顯微組織必須具備優良的金相樣品。制備
X射線熒光分析試樣的重要性
樣品制備在X射線熒光分析中占有很重要的地位，因為樣品制備的情況對測定誤差影響很大，有時分析誤差的主要是因樣品制備操作不當所引起的。因此合適的制樣方法是減少X射線熒光分析誤差，同時也是改善分析精密度和降低測定下限的方法之一。 在試樣制作過程中需注意，由于X射線對物質具有穿透能力，產生的熒光X射線
甲砜霉素藥物分析實驗試樣制備介紹
1. 對照品溶液的制備 精密稱取甲砜霉素對照品0.1g，置100mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。 ⒉ 供試品溶液的制備 取供試品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于甲砜霉素0.1g），置100
氨基酸自動分析儀測試樣品分析
經過處理后的樣品上柱進行分析。上柱的樣品量根據所用自動分析儀的靈敏度來確定。一般為每種氨基酸0.1μmol 左右（水解樣品干重為0.3mg 左右）。測定必須在pH5～5.5、100℃下進行，反應進行時間為10～15min，生成的紫色物質在570nm 波長下進行比色測定。而生成的黃色化合物在440
石油產品試樣和液體石油產品試樣分類
石油產品試樣的分類 按石油產品性狀的不同，可將石油產品試樣分為如下四類。 1.液體石油產品試樣 如煤油、汽油、柴油、原油等。 2.膏狀石油產品試樣 如潤滑脂、凡士林等。 3.固體石油產品試樣 （1）可熔性石油產品如蠟、瀝青等。 （2）不熔性石油產品如石油焦、硫黃塊等。 （3）粉末狀
水準儀的誤差分析
數字水準儀是由光學機械部分和電子設備組成,其誤差除由以上兩項單獨所產生的而外,還包括二者組合產生的誤差。其中光學機械部分產生的誤差已被大家所熟知。主要包括a、圓水準器誤差；b、調焦透鏡運行誤差；c、豎軸傾斜引起的視準軸誤差；d、自動補償器的補償誤差。以下主要討論電子設備和二者組合所產生的誤差。
分析誤差及其消除方法(3)
第三節 有效數字及運算規則一、 有效數字為了取得準確的分析結果，不僅要準確測量，而且還要正確記錄與計算。所謂正確記錄是指記錄數字的位數。因為數字的位數不僅表示數字的大小，也反映測量的準確程度。所謂有效數字，就是實際能測得的數字。有效數字保留的位數，應根據分析方法與儀器的準確度來決定，一般使測得的數值
補償式微壓計的誤差分析
根據液體壓力基本公式，可知影響檢測結果的因素，下面對主要因素作一下分析。 （1）液柱不垂直引起的誤差 液柱高度h指垂直距離，如果微壓計在使用時使液柱和標尺產生了傾斜，將給檢定結果引入誤差。 （2）零位誤差 零位變化是由于微壓計在使用中經常出現掛壁現象所產生的，其中有由于表面張力引起毛細現
薄層分析儀的誤差
薄層分析的誤差包括三個方面：點樣誤差、展開誤差、定位誤差和檢測誤差。 采用自動點樣器，誤差可控制在0.5%，熟練的分析人員用毛細管點樣，誤差小于1.0%，若用微量進樣器，誤差會大一些。 展開誤差來自鋪板的均勻性和樣品展開效果，若采用預制的高效薄層板，誤差會明顯降低，采用雙波長鋸齒掃描，也能有
分析誤差及其消除方法(1)
在任何一項分析中，我們都可以看到用同一種方法分析，測定同一樣品，雖然經過多次測定，但是測定結果總不會是完全一樣，這說明測定中有誤差。為此我們必須了解誤差的產生原因及其表示方法，盡可能地將誤差減小到最小，以提高分析結果的準確度。一、準確度與誤差準確度是指測得值與真值之間的符合程度。準確度的高低常以誤差
聲速測量誤差怎么分析
1、在發射換能器與接收換能器之間有可能不是嚴格的駐波場。2、 調節超聲波的諧振頻率時出現誤差。3、示波器上判斷極大值的位置不準確也會引入人為的和儀器的誤差。4、聲波傳播距離太近或太遠。
滴定實驗中的誤差分析
中和滴定的誤差來源儀器誤差 儀器檢查不徹底，滴定管漏液；滴定管、移液管使用前沒有潤洗而錐形瓶誤被潤洗；注入液體后滴定管下端留有氣泡；讀數時滴定管、移液管等量器與水平面不垂直、液面不穩定、仰視（或俯視）刻度；液體溫度與量器所規定的溫度相差太遠；移液時移液管中液體自然地全部流下操作方面誤差①滴定中左手對
電子天平的誤差分析
電子天平作為實驗室常用的力學衡器，我們經常會對他的誤差分析進行處理，那么我們如何計算天平的誤差呢？誤差計算分兩種情況：⑴?????當e=d時，示值誤差計算公式應為E=I－L+（1?2）d－△L（d：電子天平實際標尺分度值，AL：在天平稱盤上為示值湊整而添加的載荷）⑵?????e≠d時，示值誤差計算公
電子天平稱量誤差分析
電子天平稱量誤差分析?電子天平作為一種精密電子儀器，被廣泛應用于實驗室等科研領域。電子天平雖然比其他稱重衡器精度更高，但是對于實驗室人士來說，微小的誤差都可能導致實驗的失敗，因此實驗室經常要對電子天平的誤差進行計算并加以分析。 電子天平誤差分析分兩種情況： 1、e≠d時，示值誤差計算公式應為E=
分析誤差及其消除方法(2)
（3） 人員誤差由于測定人員的分辨力，反應速度的差異和固有習慣引起的誤差稱人員誤差。這類誤差往往因人而異，因而可以采取讓不同人員進行分析，以平均值報告分析結果的方法予以限制。（4） 環境誤差這是由于測定環境所帶來的誤差。例如室溫、濕度不是所要求的標準條件，測定時儀器所振動和電磁場、電網電壓、電源頻率
電阻測量誤差原因分析
用伏安法測電阻時,阻值很小的電阻兩端電壓很小,會把線路承擔電壓(不能不計)加進去,使電阻偏大;阻值很大的電阻通過的電流很小,若把通過電壓 表的電流(這時不能不計外接電流表)加進了,會使電阻阻值偏小.
有機元素分析過程中產生的誤差誤差識別
有機元素分析儀的測試精度和準確度出了運動標準樣和重復樣來監控外,有機元素的譜圖是最直接的識別方式。有機元素分析儀的譜圖包括了空白樣的譜圖、標準樣的譜圖和未知樣品的譜圖。有機元素分析的譜圖上X軸代表分析時間,對于CHNS模式而言一般為600s,Y軸代表峰的強度(mvolt)。近水平的虛線代表基線,主要