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凝膠色譜屬于液相色譜，它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的，多用于高聚物的分析。它以液體做流動相，以多孔固體做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時，可占據的體積也不同。對流動相分子而言，填料孔的尺寸大得多，因些，流動相可以自由擴散出入；而大小不同的樣品分子則要滲透到不同的孔中，較大的分子只能進入較大的孔中，較小的分子不僅能進入大孔、中孔，還能進入較小的孔。因此，較小分子在柱內流經的路程和時間比大分子長得多，這樣，當不同尺寸的高聚物分子流經多孔色譜柱時，大分子先被淋出，而小分子后淋出，因而高聚物分子便按照尺寸大小分開了，用檢測器對其分別進行測量就可以獲得樣品的組分信息。 凝膠色譜儀由溶劑貯存器、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測記錄系統以及一些附屬電子儀器所組成。其中檢測器又可以分為濃度檢測器和分子量檢測器。 總......閱讀全文
凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術，由于設備簡單、操作方便，不需要有機溶劑，對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫
凝膠色譜儀是以多孔性物質作為固定相，樣品分子受固定相孔徑大小的影響而實現分離。樣品分子與固定相之間不存在相互作用力（吸附、分配和離子交換等），因而凝膠色譜儀又稱為體積排斥色譜儀、空間排阻色譜儀和分子篩色譜儀等。比固定相孔徑大的溶質分子不能進入孔內，迅速流出色譜柱，不能被分離。比固定相孔徑小的分子才能
凝膠色譜儀是以多孔性物質作為固定相，樣品分子受固定相孔徑大小的影響而實現分離。樣品分子與固定相之間不存在相互作用力（吸附、分配和離子交換等），因而凝膠色譜儀又稱為體積排斥色譜儀、空間排阻色譜儀和分子篩色譜儀等。比固定相孔徑大的溶質分子不能進入孔內，迅速流出色譜柱，不能被分離。比固定相孔徑小的分子才能
不論春夏秋冬，朋友聚會、家庭聚餐，很多人都喜歡吃上一鍋熱乎乎的火鍋美食，現在火鍋底料已經是尋常百姓家餐桌上的常用調味品，可是，普通人如何知道紅彤彤的一鍋美食里面究竟有多少化學添加劑呢?又有多少是對人的健康有極大危害的呢? 近期，北京市對火鍋底料進行重點排查，重點檢測非食用物質，尤其是其中是
凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography，GPC)是20世紀60年代發展起來的一種分離技術，它是液相分配色譜的一種。凝膠滲透色譜的分離基礎是溶液中溶質分子的體積（即流體力學體積）大小不同。溶質分子的淋洗體積（即在色譜柱中的保留體積）主要取決于分子尺寸、填料孔徑、孔度和
根據凝膠色譜的原理，樣品物質在凝膠色譜柱中的洗脫性質與該物質的分子大小有關。因此選用不同的凝膠色譜柱后，能方便地測定物質的分子量。用此法測定分子量時，可以在各種PH值、離子強度和溫度條件下進行。所測定的物質可以是天然狀態，也可以是變性后的。 實際應用中，可先選用一系列已知分子量的標準樣品在同一色譜條
凝膠滲透色譜 (Gel Permeation Chromatography，GPC)，又稱為尺寸排阻色譜（Size Exclusion Chromatography,簡稱SEC），它不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。 GPC凝膠滲透色
凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開）。 凝膠色譜不但可以用于
從概念上講，碳納米管是由石墨烯卷曲形成的一維管狀分子，它不僅具有石墨烯優異的力學、熱學性能以及極高的載流子遷移率等特點，而且具有結構可調的能隙結構，表現出優異的電子以及光電子特性，是制備高速、低功耗、高集成度電子和光電子集成回路的理想材料。相對于傳統的Si基半導體器件，碳納米管電子器件的能效能夠
凝膠色譜在使用中不但可以用于分離測定高聚物的相對分子質量和相對分子質量分布，同時根據所用凝膠填料不同，可分離脂溶性和水溶性物質，分離相對分子質量的范圍從幾百萬到100以下。近年來，凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對分子質量相近而化學結構不同的物質，不可能通過凝膠滲透色譜法達
制備液相色譜基礎知識： 一、制備液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層
一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。 色譜法最早是由俄
1、 溶脹 商品凝膠是干燥的顆粒，通常以40~63um的使用*多。凝膠使用前需要在洗脫液中充分溶漲一至數天，如在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫到近沸，則溶漲時間可以縮短到1~2小時。凝膠的溶漲一定要完全，否則會導致色譜柱的不均勻。熱溶漲法還可以殺死凝膠中產生的細菌、脫掉凝膠中的氣泡。 2、 裝柱
——東曹(上海)生物科技有限公司副總經理潘明祥先生專訪 分析測試百科網訊 2020年11月16日-11月18日，慕尼黑上海分析生化展（analytica China）在上海新國際博覽中心如期舉辦，疫情之下，各展商均精心準備，今年的新技術新產品均得到集中展示。東曹（Tosoh Biosicenc
1、 溶脹商品凝膠是干燥的顆粒，通常以40~63um的使用zui多。凝膠使用前需要在洗脫液中充分溶漲一至數天，如在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫到近沸，則溶漲時間可以縮短到1~2小時。凝膠的溶漲一定要完全，否則會導致色譜柱的不均勻。熱溶漲法還可以殺死凝膠中產生的細菌、脫掉凝膠中的氣泡。2、 裝柱由于凝膠的
凝膠色譜技術是以多孔凝膠為固定相，利用凝膠孔的空間尺寸效應，使不同大小的分子按照由大到小的洗脫順序達到分離的高效液相色譜（HPLC）方法，從而達到凈化的目的。此外，凝膠色譜還有因為惰性微球表面對有機物吸附小所以柱污染小，以及脫鹽等優點。 分類： 凝膠是凝膠色譜的核心，是對組分進行分離的基礎。
凝膠色譜屬于液相色譜，它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的，多用于高聚物的分析。它以液體做活動相，以多孔固體做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時，可占據的窨體積也不同。對活動相分子而言，填料孔
凝膠色譜屬于液相色譜，它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的，多用于高聚物的分析。它以液體做活動相，以多孔固體做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。 它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時，可占據的窨體積也不同。對活動相分子
凝膠色譜屬于液相色譜，它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的，多用于高聚物的分析。它以液體做流動相，以多孔固體做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。 它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時，可占據的窨體積也不同對流動相分子而言，填料孔
凝膠色譜屬于液相色譜，它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的，多用于高聚物的分析。它以液體做流動相，以多孔固體做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時，可占據的體積也不同。對流動相分子而言，填料孔的
影響凝膠色譜儀分離特性的因素有樣品分子量、凝膠類型、凝膠粒徑、進樣體積、樣品濃度和流動相流速等。一、樣品分子量：根據樣品分子量選擇分級范圍較小的凝膠，以提高分離度和處理量。二、凝膠類型：1、軟質凝膠：如交聯葡聚糖等，水相分離生化體系，適合低中壓操作。2、半剛性凝膠：較高交聯度的苯乙烯和二乙烯苯共聚物
實驗步驟在評價樣品純度之前，首先需要鑒定待測雜質的類型，如核酸、碳水化合物、脂質、無關蛋白質、同工酶類、失活蛋白質，進而確定在特定溶液條件中, 能夠區分假定雜質和目標蛋白質的理化特性 (化學分析或物理特征）。而純度則是指待測雜質含量低于某個特定水平。需要注意的是，上述說明中并沒有要求描述雜質的性質。
凝膠滲透色譜也稱為體積排除色譜或尺寸排除色譜，是液相色譜的一個分支，是高聚物表征的重要方法之一。1.1 高聚物的平均分子量合成聚合物都是以單體為原料經過聚合反應而制得的，每個聚合物分子都是由數目很大的單體分子加成或縮合而成，所以合成聚合物的分子量比單體要大百倍、千倍甚至上萬倍，而且生成的聚合物的分子
尺寸排阻色譜常用固定相有無機和有機兩大類。 無機凝膠：又稱硬質凝膠。是具有一定孔徑范圍的多孔性凝膠，如多孔硅膠、多孔玻璃珠等，此類凝膠化學惰性、穩定性及機械強度均好，耐高溫，使用壽命長，但裝柱時易碎，不易裝緊，柱效較低。 有機凝膠：又稱半硬質凝膠。如苯乙烯二乙烯苯交聯共聚物凝膠，能耐較高壓力
基質比較復雜或者含有雜質較多的樣本（如含有大量的油脂，色素，生物堿等），經過凝膠色譜凈化雖然可以除去大部分大分子雜質，但是，與農藥分子大小相近的雜質卻無法去除，對剩余的這一部分雜質需要使用其它凈化技術進一步掙化，以防止雜質污染進樣口或柱頭，或者雜質占據分析系統中的活性點，導致色譜分離能力降低、干
根據流動相所起的作用，高效液相色譜儀流動相可分為底劑和洗脫劑。底劑決定基本的色譜分離情況，洗脫劑是為了調節樣品組分的滯留并對某幾個組分具有選擇性的分離作用。流動相又稱洗脫劑、淋洗液、展層劑或溶劑。一、流動相選擇的一般要求：1、流動相的純度。2、流動相與固定相不互溶，不發生化學反應。3、對樣品要有適宜
蛋白質純度測定實驗 實驗步驟 在評價樣品
在凝膠色譜技術應用之前，許多經典方法都可以測定高聚物的相對分子質量，如端基測定法、滲透壓法、粘度法等，但在測定時都有局限。在相對分子質量分布（多分散性指數）成為人們關注的熱點后，經典方法卻不能同時測定聚合物的相對分子質量分布。凝膠（滲透）色譜（GPC）的應用改善了測試條件，并提供了可以同時測定聚合物
2019年6月25日-27日，由中國化學會色譜專業委員會主辦，分析測試百科網承辦的"第三屆色譜網絡研討會"已經圓滿落幕。本次大型網絡研討會歷時三天，分為色譜技術在生物分析和生命科學應用專場、色譜技術在醫學研究與藥物分析應用專場、色譜技術在環境行業應用專場、色譜新技術與新應用專
進入20世紀80年代以后，由于高效液相色譜技術的發展，微粒（粒徑小于lOμm）凝膠的制成、計算機技術在凝膠滲透色譜儀上的匹配和使用，使凝膠滲透色譜的實驗操作技術、數據處理、結果的記錄打印更趨于儀器化和自動化，從而大大縮短了分析時間。凝膠滲透色譜法進入了高教凝膠滲透色譜發展階段。凝膠滲透色