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相色譜操作條件的選擇主要從如下幾點考慮： １、柱長，柱內徑 一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。氣相色譜儀分析用柱管一般內徑為3—6毫米，柱長為1—4米。 2、載氣流速 載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩，常用的流速范圍每分鐘在10—100亳升之間。 3、柱溫 柱溫是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩定性提高，柱壽命延長。一般采用等于或高于數十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適，對易揮發樣用低柱溫，不易揮發的樣品采用高柱溫。 YL650......閱讀全文
實驗室人員經常為實驗檢測方法分類而頭疼，掌握了這104條你就可以熟練成為一名實驗經理人啦！ 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
分離分析法導論 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。 2 色譜法的分離原理 ： 當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發生作用(溶解、吸
一、氣相色譜原理 色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互作用
——安捷倫副總裁及氣相分離事業部總經理張建苗先生采訪 分析測試百科網訊 在剛剛閉幕的慕尼黑上海分析生化展上，安捷倫帶來了一系列產品和解決方案，其中包括享譽全球的安捷倫氣相色譜。中國上海的安捷倫氣相色譜工廠自1995年建立以來，已成為安捷倫7大核心工廠并滿足全球85%的供貨，曾擔任該工廠制造經理、現
氣相色譜分析是指流動相為氣體的色譜分析法。氣體和易于揮發的液體或固體 等試佯都可用氣相色譜分析進行分離和測定。簡述色譜分析是以分離為基礎的，要進行有效的氣相色譜分析，必須在色譜柱中將樣品中各組分完全分離才能定性和定量。氣相色譜分離過程中，溶質分子與固定相之間的相互作用，決定了溶質在固定相和載氣之問的
氣相色譜檢測器(Gas chromatographic detector)是檢驗色譜柱后流出物質的成分及濃度變化的裝置，它可以將這種變化轉化為電信號，是氣相色譜分析中不可或缺的部分。經過檢測器將各組分的成分及濃度轉化為電信號并經由放大器放大，終由記錄儀或微處理機得到色譜圖，就可以對被測試的組分進行定
氣相色譜檢測器(Gas chromatographic detector)是檢驗色譜柱后流出物質的成分及濃度變化的裝置，它可以將這種變化轉化為電信號，是氣相色譜分析中不可或缺的部分。經過檢測器將各組分的成分及濃度轉化為電信號并經由放大器放大，終由記錄儀或微處
一、基本原理氣相色譜是對氣體物質或可以在一定溫度下轉化為氣體的物質進行檢測分析。由于物質的物性不同，其試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，雖然載氣流速相同，各組份在色譜柱
在氣相色譜分析中，我們總希望在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果，為此，在進行分析時，需要選擇適當的操作條件。此時應考慮如下兩個問題。 第一柱子對各組分的選擇性要好，即能將復雜樣品中的各組分分離開。從色譜圖上看，各組分色譜峰之間的距離要大，而選擇性的好壞與固定相的性質、柱溫等因素有關。
氣相色譜檢測器(Gas chromatographic detector)是檢驗色譜柱后流出物質的成分及濃度變化的裝置，它可以將這種變化轉化為電信號，是氣相色譜分析中不可或缺的部分。經過檢測器將各組分的成分及濃度轉化為電信號并經由放大器放大，最終由記錄儀或微處理機得到色譜
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
在氣相色譜分析中,我們要快速有效的分離一個復雜的樣品，并獲得滿意的結果，除了要選擇一根較佳色譜柱以外，還要對分離操作條件進行仔細的選擇。色譜柱的好壞關系到分離的效果，而分離條件的設置又影響著色譜柱的分離。色譜柱和分離操作條件之間是是相輔相成的關系。本文將主要介紹氣相分析操作條件的確定。 1、確定初
植物生長調節劑是一類具有植物激素活性,可影響植物生長發育的小分子化合物[1]。根據來源的不同,植物生長調節劑可分為天然植物激素和人工合成兩種。按作用方式可分為生長促進劑、生長延緩劑和生長抑制劑。這類化合物在增強植物抗逆性、促進植物細胞分裂與生長、提高產量以及改善品質等方面發揮著重要的作用,為農業生產
在氣相色譜分析中,我們要快速有效的分離一個復雜的樣品，并獲得滿意的結果，除了要選擇一根最佳色譜柱以外，還要對分離操作條件進行仔細的選擇。色譜柱的好壞關系到分離的效果，而分離條件的設置又影響著色譜柱的分離。色譜柱和分離操作條件之間是是相輔相成的關系。本文將主要介紹氣相分析操作條件的確定。初始操作條件的
頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用測定飲用水中的2-甲基異莰醇和土臭素近年來,隨著河流、湖泊等地表水富營養化加劇,一些藻、菌微生物過度繁殖生長分泌的嗅味物質所引起的飲用水質量問題已經成為環境領域的研究熱點。在我國及世界范圍內飲用水行業由土霉味物質2-甲基異莰醇(2-methylisoborneol,
轉眼一周過半，繼續與小伙伴們分享專業技術知識。今天分享的話題是有關氣相色譜-質譜聯用技術的，今天推送的主要內容有—— 儀器系統｜一 （一）GC-MS系統的組成 氣質聯用儀是分析儀器中較早實現聯用技術的儀器。自1957年霍姆斯和莫雷爾首次實現氣相色譜和質譜聯用以后，這一技術得到長足的發展。在
氣相色譜操作條件的選擇，常常決定是否能夠達到分離的目的，而選擇試驗條件的主要依據是范氏方程和分離度與各種色譜參數的關系式。氣相色譜柱分析條件的選擇主要包括柱溫、載氣種類和流速等的選擇。適當的分析條件，可以在較短的時間內完成分析工作，并達到良好的定性定量目的。在日
對于沸點分布范圍寬的多組分混合物，使用恒柱溫氣相色譜法分析，其低沸點組分會很快流出，峰形窄且易重疊，而高沸點組分則流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析結果既不利于定量測定，又拖延了分析時間。若使用程序升溫氣相色譜法，使色譜柱溫度從低溫(如50℃)開始，按一定升溫速率(如5～10℃
對于沸點分布范圍寬的多組分混合物，使用恒柱溫氣相色譜法分析，其低沸點組分會很快流出，峰形窄且易重疊，而高沸點組分則流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析結果既不利于定量測定，又拖延了分析時間。若使用程序升溫氣相色譜法，使色譜柱溫度從低溫(如50℃)開始，按一定升溫速率(如5～10℃/min)升溫，柱溫
氣相色譜法是近20余年迅速發展起來的一種新型的分離分析方法,已逐漸成為一門專門的科學氣相色譜法。其最早應用于分離分析石油產品,目前已被廣泛應用于石油、化工、有機合成、醫藥及食品等工業的科學研究和生產等方面,不僅如此氣相色譜法還可應用于生物化學、臨床診斷和藥理等方面的研究,特別在環境保護
一、內標法 什么叫內標法?怎樣選擇內標物? 內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。 內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被
一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。 色譜法最早是由俄
制備液相色譜基礎知識： 一、制備液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層
為加強藥品生產監管，進一步指導和規范藥品生產企業科學系統地開展除菌過濾技術及應用、無菌工藝模擬試驗，國家藥品監督管理局組織制定了《除菌過濾技術及應用指南》，作為實施《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》的指導性文件，現予發布，自2018年10月1日起施行。 特此通告。 附件：除菌過濾技術
氣相色譜的定性分析就是要確定色譜圖中每個色譜峰究竟代表什么組分，因此必須了解每個色譜峰位置的表示方法及定性分析的方法。 常用的保留值簡介 在氣相色譜分析中，常用的保留值為保留時間tR、調整保留時間t'R、保留體積VR、調整保留體積V'R、相對保留值ris、比保留體積從和保留指
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。那么，如何有效地提高色譜柱的柱效呢？ 在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數愈多，或塔板高度愈小，
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。那么，如何有效地提高色譜柱的柱效呢? 在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數愈多，或塔
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。那么，如何有效地提高色譜柱的柱效呢? 在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數愈多，或塔板高度愈小，
在氣相色譜分析中，樣品中的不同組分在氣液色譜固定相上的分離是依據不同組分在固定液上分配系數Kp的差別。 在氣固色譜中，樣品中不同組分的分離是依據其在固體吸附劑上吸附系數KA的差別。 Kp或KA表達了被分離組分達到分配平衡或吸附平衡時，其在固定相和流動相的分布情況。樣品組分在色譜柱中進行分離后
在氣相色譜儀分析中，由于樣品成分、樣品性能、樣品狀態、樣品含量、色譜柱類型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各樣的進樣系統。進樣系統結構、進樣系統材料、進樣方法、進樣溫度、進樣時間、進樣量、進樣工具、進樣準確性和重復性等都會對氣相色譜儀的定性和定量分析結果產生影響，進樣系統是氣相色譜儀分析中誤差的