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    研究揭示分子伴侶的動力學機制

    3月20日,國際期刊《美國國家科學院院刊》(PNAS)在線發表了中國科學院生物物理研究所柯莎(Sarah Perrett)研究組題為Kinetics of the conformational cycle of Hsp70 reveals the importance of the dynamic and heterogeneous nature of Hsp70 for its function 的研究論文。該論文報道了利用單分子熒光技術研究人源應激型Hsp70蛋白的構象動態及與輔分子伴侶Hsp40相互作用的動力學機制。 Hsp70蛋白是分子伴侶系統的核心成員之一,參與細胞內蛋白質折疊、轉運、降解等多種生理活動,對于維持細胞內蛋白質穩態平衡具有重要作用。Hsp70 包括核苷酸結合結構域和底物結合結構域,Hsp70通過核苷酸結合域將ATP水解為ADP,引發結構域之間的變構,實現對底物結合域的調控。Hsp70通常與輔分子伴侶......閱讀全文

    研究揭示分子伴侶的動力學機制

      3月20日,國際期刊《美國國家科學院院刊》(PNAS)在線發表了中國科學院生物物理研究所柯莎(Sarah Perrett)研究組題為Kinetics of the conformational cycle of Hsp70 reveals the importance of the dynami

    PNAS:分子伴侶的叛變

      研究人員發現,氧化應激能夠讓細胞中的一個良性蛋白叛變,使其成為強大同盟,共同致使神經元死亡。該研究有望幫助人們開發出治療多種疾病的通用方案,文章于三月四日發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。   研究人員針對被稱為酪氨酸硝化的氧化應激進行研究,揭示了酪氨酸硝化導致細胞死亡的機制。這一過程涉

    簡述分子伴侶的特征

      從參與促進一個反應而本身不在最終產物中出現這一點來看,分子伴侶具有酶的特征。但從以下三方面來看,分子伴侶和酶很不同。  1、分子伴侶對靶蛋白沒有高度專一性,同一分子伴侶可以促進多種氨基酸序列完全不同的多肽鏈折疊成為空間結構、性質和功能都不相關的蛋白質。  2、它的催化效率很低。行使功能需要水解A

    概述分子伴侶的致病作用

      細胞內新生肽鏈的折疊過程中,其正確折疊需要幫助蛋白如分子伴侶和折疊酶等的參與和介導;而蛋白質的降解還可以由分子伴侶提供的“質控系統(quality control system)”輔助完成(Hammond 1995,)。這種“質控系統”可以識別(recongnizing)、滯留(retainin

    關于分子伴侶的概念介紹

      分子伴侶是細胞中一大類蛋白質,是由不相關的蛋白質組成的一個家系,它們介導其它蛋白質的正確裝配,但自己不成為最后功能結構中的組分。分子伴侶的概念有三個特點:  ①凡具有這種功能的蛋白,都稱為分子伴侶,盡管是完全不同的蛋白質;  ②作用機理是不清楚的,故用了“介導”二字,以含糊其辭,“幫助”二字可理

    分子伴侶的基本信息介紹

      1987年,Ikemura發現枯草桿菌素(subtilisin)的折疊需要前肽(propeptide)的幫助。這類前肽常位于信號肽與成熟多肽之間,在蛋白質合成過程中與其介導的蛋白質多肽鏈是一前一后合成出來的,并以共價鍵相連接,是成熟多肽正確折疊所必需的,成熟多肽完成折疊后即通過水解作用與前肽脫離

    簡述分子伴侶的免疫保護作用

      分子伴侶不僅是胞內蛋白折疊、組裝與轉運的幫助蛋白,更令人驚奇的是它還可以成為感染性疾病中的免疫優勢抗原(immunodominant antigens),激發宿主體內的體液免疫反應和T細胞介導的細胞免疫反應,證實在細菌或寄生蟲感染中具有免疫保護作用(Minowanda 1995,Young 19

    分子伴侶參與蛋白運送的作用介紹

      在蛋白跨膜運送過程中,也有分子伴侶的參與。核糖體上新合成的多肽在定向跨膜運送到不同細胞器時,要維持非折疊狀態。分子伴侶Hsp70家族在蛋白移位中就能打開前體蛋白的折疊,這時跨膜蛋白疏水基團外露,分子伴侶能夠識別并與之結合,保護疏水面,防止相互作用而凝聚,直至跨膜運送開始。跨膜運送后,分子伴侶又參

    關于分子伴侶的基本信息介紹

      分子伴侶(Chaperone),又稱為侶伴蛋白(molecular chaperone)。英文單詞原意是指姆,即負責監管、教育年輕未婚少女的行為的老年婦女。是一類協助細胞內分子組裝和協助蛋白質折疊的蛋白質。包括熱休克蛋白Hsp60和Hsp70兩個家族。另外,使用ATP協助蛋白質折疊只是一部分分子

    分子伴侶的免疫原性介紹

      病原體結合的分子伴侶免疫原性很強,在宿主體內能誘發產生某些免疫疾病,如結核,Ieprosy,Legionnaire's病,Iyme病,Q熱(Q fever)等(Schoel 1994)。而分子伴侶本身的變化,如cpn10的表達水平下降,可能與全身性致命性線粒體疾病(Agsteribbe

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