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是采用色譜技術(TLC、GC和HPLC)分離測定光學異構體藥物的有效方法。由于許多藥物的對映體(Enantiomer)之間在藥理、毒理乃至臨床性質方面存在著較大差異，有必要對某些手性藥物進行對映體的純度檢查。（一）原理和方法：對映體化合物之間除了對偏振光的偏轉方向恰好相反外，其理化性質是完全相同的，因而難以分離。傳統方法（分步結晶法、酶消化法等）有很大局限性，特別是難以進行微量分離和測定。60年代前后，TLC、GC法逐漸用于對映體化合物的拆分。但這兩種方法只能拆分不多的化合物，且需要較復雜的樣品處理步驟，制備分離也難以進行。80年代初HPLC法迅速成為藥物對映體分離和測定最為廣泛應用的方法。HPLC用于手性分離概括起來可分為兩大途徑：間接(CDR)和直接(CMPA、CSP)方法。間接方法主要基于外消旋體混合物經柱前衍生化形成一對非對映異構體(Diastereoisomers)。此法又稱為非對映體拆分法或柱前手性衍生化法。由于d-......閱讀全文
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識
環糊精型：環糊精是通過Bacillus Macerans 淀粉酶或環糊精糖基轉移酶水解淀粉得到的環型低聚糖。通過控制環糊精轉移酶的水解反應條件可得到不同尺寸的環糊精。市售的環糊精主要是α、β、γ三種類型，分別含6、7、8個吡喃葡萄糖單元。環糊精分子成錐筒型，構成一個洞穴，洞穴的孔徑由構成環糊精的
2 、手性識別模型目前，關于手性識別的一般機理眾說紛紜。在手性色譜學這一領域，早在1952年，Dalgliesh[12]采用紙層析研究氨基酸對映體的分離時就提出了色譜直接拆分“三點作用”分離理論。后來，Lochmüler和Dobashi提出“兩點作用”模型；Lochmüler和Wainer提出“單點
手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法： 手性源合
中國分析測試協會第七屆青年學術委員會第一次全體委員會暨學術交流會在云南師范大學勝利召開 分析測試百科網訊 2019年7月17日，中國分析測試協會第七屆青年學術委員會第一次全體委員會暨學術交流會在云南師范大學化學化工學院舉辦。本屆會議由中國分析測試協會、中國分析測試協會青年學術委員會主辦，云南師范大
由于選擇性與透過通量之間成反比例關系，選擇性擴散固膜的應用受到了限制，只有通過擴大膜面積或者增加平衡級數來彌補，這在實際應用中很不經濟。而選擇性吸附固膜可以在選擇性和透過通量兩方面同時提高，從而使其在手性拆分工業中的大規模應用成為可能。6、萃取拆分法：萃取拆分法是利用萃取劑與拆分物中兩對映體的親和作
一般在實際使用超臨界流體色譜時，根據物質性質以及操作條件的不同，超臨界流體色譜具有不同的分離方法。一般利用超臨界流體色譜分離藥物時，會分為直接分離法以及間接分離法。以下根據網上查詢資料，對超臨界流體色譜分離方法進行整合： 1.直接分離法：超臨界流體
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間
近20年來人們對于用高效液相色譜分離對映體的興趣與日俱增，發展高效的手性固定相(簡稱CSP)成為這一領域最活躍的部分，而與之相應的色譜手性識別機理的研究相對來說比較少。但研究色譜拆分機理又是非常重要的，這有利于獲得對手性識別更深入的理解，可以指導研制高效的CSPs及預示手性拆分的可能性，而且對理解手
生物分子COF 1作為手性固定相用于手性拆分（南開大學供圖） 化學界中，有一大類分子存在手性異構體，它們就像左右手，雖然看上去一模一樣，但完全不能重疊，這類分子被稱為“手性分子”。 一些藥物中的手性分子在生物活性、代謝過程和毒性等方面存在顯著差別，有的差異甚至如“治病”和“致病”這樣，是天壤之
導讀點石成金的神話故事源遠流長，人們向往一種神奇力量可以把自然界極為普通和豐富的石頭變成昂貴而稀有的金子以期改變貧窮的困境。但只要學過一點化學知識的人都知道，石頭主要是由二氧化硅組成，而硅元素是不可能變成金元素，因此點石成金也只能存在于虛構的故事中。但現代的科學家把石頭組份變成比金子還貴的高科技產品
4 研究進展4.1 柱制備 在CEC中，柱制備是很重要的環節，因為柱性能，如柱重復性、柱壽命、柱效等，是實際應用時最關鍵、最基礎的指標。常用方法是柱內填充固定相顆粒，即填充電色譜柱，主要方式有勻漿填充制備法、拉伸填充制備法、電動填充法。填充柱的柱容量大，但塞子效應、氣泡、填充均勻度也是無法回避的問題
藥物分析 藥物分析是藥學中的一門分支學科,它是藥學和分析科學的交叉學科,其內容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗,藥物穩定性,生物利用皮,藥物臨床監測以及中草藥(動物,植物,礦物類)檢定等諸多方面的有關定性定量分析工作.其目的是確保藥物的質量,保證病人用藥的安全有效.此外,
藥物分析 藥物分析是藥學中的一門分支學科,它是藥學和分析科學的交叉學科,其內容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗,藥物穩定性,生物利用皮,藥物臨床監測以及中草藥(動物,植物,礦物類)檢定等諸多方面的有關定性定量分析工作.其目的是確保藥物的質量,保證病人用藥的安全有效.此外,
1.以TLC,HPLC等分離制各為基礎的分析方法這一類方法主要包括代謝物的分離,檢測,純品制備與結構鑒定幾方面的工作.藥物的分離檢測,主要方法有柱色譜,TLL,Gc與叩凹 叩比常用于藥物及其代謝產物的同時分離與檢測.根據藥物代謝的一般規律,代謝物的極性較原藥大,所以在反相叩比系統中代謝物一般
液相色譜技術的廣泛應用也得力于近年來各種色譜填料技術的發展為色譜分離提供了越來越多樣的選擇性。近年來人們制備了大量的含有不同鍵合基團的色譜填料以增強色譜柱的選擇性，從而滿足實際樣品分離的需要，例如親水作用色譜(HILIC)填料、立體保護鍵合色譜填料、極性嵌入反相色譜填料、有機-無機雜化色譜 填料
液相色譜技術的廣泛應用也得力于近年來各種色譜填料技術的發展為色譜分離提供了越來越多樣的選擇性。近年來人們制備了大量的含有不同鍵合基團的色譜填料以增強色譜柱的選擇性，從而滿足實際樣品分離的需要，例如親水作用色譜(HILIC)填料、立體保護鍵合色譜填料、極性嵌入反相色譜填料、有機-無機雜化色譜 填料、親
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分
制備規模的拆分方法通常是用于共價非對映異構體混合物的分離，在許多情況中，甚至通過快捷和簡便的快速色譜技術(flash chromatography)，用硅膠成功地拆分非對映異構體；而在這種情況下也只需將薄層層析(TLC)的展開系統稍做改動，就可以擴大到較大規模的柱層析拆分之中去。例如用棉酚
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱，擴展了ACQUITY UPC2產品組合 隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技術色譜 瑞士巴塞爾——（美國商業資訊）——2014年10月8日——沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）今日隆重推出了適用于手性和非手性分離
自然界里有很多手性化合物，這些手性化合物具有兩個異構體，它們如同實物和鏡像的關系，很像人的左右手，通常叫做對映異構體（簡稱對映體）。兩種對映體等量共存稱為手性化合物的外消旋體。當某個手性外消旋體進入生命體時，它的兩個對映體通常表現出不同的生物活性。人類曾經對此缺少認識，有過慘痛的教訓。例如上
色譜法的創始人是俄國的植物學家茨維特( M.Tswett)。1906年，俄國植物學家茨維特發表了他的實驗結果：為了分離植物色素，他將含有植物色素的石油醚提取液倒入裝有碳酸鈣粉末的玻璃管中，并用石油醚自上而下淋洗，由于不同的色素在碳酸鈣顆粒表面的吸附力不同，隨著淋洗的進行，不同色素向
高效液相色譜(HPLC)是一種現代分離、分析方法。20世紀60年代以來，HPLC作為一種分析技術在生命科學、環境科學、藥物分析等領域的應用日益普遍。其中色譜填料可謂是色譜技術的核心，它不僅是色譜方法建立的基礎，而且是一種重要的消耗品。色譜柱作為色譜填料的載體，當之無愧被稱為色譜儀器的“心臟”。高性能
“七彩光譜 萬象更新”主題，訪重慶三峽學院楊季冬教授 光譜技術已邁過百年歷史長河，中國的光譜分析技術亦可追溯到上個世紀50年代，今日中國的光譜技術已從國際上“跟跑”躍升到部分領域領跑的地位。在這背后，老中青科學家，克服了嚴峻的挑戰、付出了辛勤的汗水。伴隨著將在成都召開的第21屆全國分子光譜學學
1 引 言 中藥廣泛應用于疾病的預防和治療[1]。快速分離純化技術對于理解中藥復雜的物質基礎、控制中藥質量和發現潛在活性物質具有重要意義，也是目前中藥研究的熱點問題之一。作為分析型高效液相色譜系統的延伸，高壓制備液相系統能夠在保證樣品分離度的前提下，大幅度提高載樣量，從而快速獲得高
三種新型抗膽堿能藥物 立體選擇性動力學與代謝研究 軍事醫學科學院 李敬來老師 接下來，來自軍事醫學科學院毒物藥物研究所的李敬來老師，為大家作了題為《三種新型抗膽堿能藥物 立體選擇性動力學與代謝研究》的報告。李敬來老師，分別從研究背景、研究目的、研究結果三大方面
摘 要: 以正己烷- 1022二氯乙烷為流動相, 添加乙腈為改性劑, 在酰胺類手性液相色譜柱上實現了對烯唑醇光學異構體的直接拆分。探討了色譜柱、溫度和乙腈的含量對拆分效果的影響, 優化了色譜條件。實驗結果顯示: 單獨使用KR100 - 5CH I - DMB色譜柱時, 烯唑醇中的光學異構體僅稍微分離