重鉻酸鉀滴定液的配制
①基準應先研細，在120℃干燥至恒重，放冷后立即稱量配制。②最好是棕色瓶，濃配搖勻使溶后再加水至刻度。......閱讀全文
重鉻酸鉀滴定液的配制
①基準應先研細，在120℃干燥至恒重，放冷后立即稱量配制。②最好是棕色瓶，濃配搖勻使溶后再加水至刻度。
重鉻酸鉀標液如何處理
標液溶解于水，加硫酸調至強酸性，再加硫代硫酸鈉若干至溶液變成藍色，然后再加氫氧化鈉將生成的三價鉻沉淀下來即可。。。。
重鉻酸鉀（CODcr）傳統的回流冷凝滴定法測定COD
1、原理：在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據用量算出水樣中還原 性物質消耗氧的量。2、干擾及其消除：酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑 時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被
EDTA滴定液的配制
①可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。②標定前氧化鋅熾灼一定要到800℃，色澤應達鮮黃綠色，否則其中二氧化碳難以除盡。③注意pH值變化，先滴加氨試液中和鹽酸后加水稀釋。④鉻黑T粉末放置不能過久，否則靈敏度差，指示液應逐滴加，充分振搖。
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有揮發性，配制用利用碘化鉀的水溶液形成三碘絡離子而溶解并降低揮發性，配制中先將碘化鉀置錐形瓶中加水溶解成高濃度溶液，碘要在乳缽中研細后再加入錐形瓶中使溶解，振搖完全溶解后再加鹽酸過濾醫`學教育網搜集整理。②加鹽酸保持微酸性，防止碘酸鹽，同時也中和標定中穩定劑碳酸鈉。③因有腐蝕性發性應
草酸滴定液的配制
①酸化應用硫酸，不可用硝酸或鹽酸（硝酸有氧化性而鹽酸易被高錳酸鉀氧化）。②近終點前加速反應加熱可用水浴，直火加熱溫度難以控制，且溫度太高草酸分解而使結果不準確。
溴滴定液的配制
①取用在毒氣柜或通風柜中進行，避免吸入中毒，避免手直接觸及，避免傷害。②若直接滴定可臨用新標，若用間接法，可不標定，因為有已標定硫代硫酸鈉。
滴定液的配制與滴定應注意的問題
滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。② 標定前氧化鋅熾灼一定要到80
滴定液的配制與滴定應注意的問題
滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。② 標定前氧化鋅熾灼一定要到80
烴銨鹽滴定液的配制
①氮化二甲基芐基烴在溶解過程應逐步緩加，防止粉末漂浮，應加強攪拌，必要時放入超聲波助溶，先濃配后稀釋為好。②標定時氯化鉀用基準或色譜純，其結果即準確且終點明確。
高氯酸滴定液的配制
①是堿性基因的有機化合物。加入醋酐量應為理論量12～13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000mL配制理論量85ml，實際工作中取用96-98ml，導致含水增大，所以應加入12倍左右的實際用量而保證含水量合格。②配制中先加醋酸將高氯酸稀釋，以免反應劇烈，色澤變黃導致分解，滴加醋酐先振搖后滴加，速度
高錳酸鉀滴定液的配制
①煮沸過程要保持一段時間，促使其中還原性雜質反應完全。以免在以后貯存中引起濃度改變。過濾目的除去二氧化錳。②加新沸水目的除水中氧，以免標定過程中草酸鈉被氧化使濃度偏高。③酸度調節用硫酸為好，總的濃度控制在0.5mol/L，酸度低反應太慢，酸度太高又容易使高錳酸分解。
重鉻酸鉀法
一. 方法概述 以重鉻酸鉀作滴定劑的氧化還原滴定法在堿性溶液中： Cr2O72 -+14H+ +6e ? 2Cr3+ +7H2O （1mol/LHCl 中） 二. 方法特點 1. K2Cr2O7 容易提純，可直接準確稱量配制成標準溶液，不用標定 2. K2Cr2O7
汞的標準儲備液中為什么要加入重鉻酸鉀
很榮幸能為你解答！配制方法有兩種，一種是直接法，即準確稱量基準物質，溶解后定容至一定體積；另一種是標定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準物質或用標準溶液來進行標定。如果試劑符合基準物質的要求 (組成與化學式相符、純度高、穩定)，可以直接配制標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解后配制在一定體積
滴定管的使用及滴定液的配制及標定
1.滴定管的正確使用： 滴定管一般分為兩種，酸式滴定管和堿式滴定管。酸式滴定管又稱具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞開關，用來裝酸性溶液與氧化性溶液及鹽類溶液，不能裝堿性溶液如NaOH等。堿式滴定管又稱無塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中間有一個玻璃珠，用來控制溶液的流速，它用來裝堿性溶液與無氧化
硫代硫酸鈉滴定液
Na2S2O3.5H2O=248.19；24.82g→1000ml. 「配制」取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000ml，搖勻，放置1個月后濾過。 「標定」取在120℃干燥至恒重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化鉀2
如何防止滴定管漏液
堿式滴定管檢查是否漏液的方法：向滴定管內注滿標準液或者清水，觀察是否有液體從滴定管的尖嘴出漏出，如有則滴定管漏液，若無則滴定管沒有漏液酸式滴定管檢查是否漏液的方法：關閉活塞,裝入溶液（蒸餾水）至一定刻線,直立滴定管數分鐘（約2min）,仔細觀察刻線上憨笭封蝗莩豪鳳通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有無
硫酸鈰銨滴定液的配制
①配制先將溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因屬于強氧化劑，用三氧化二砷標定，加氯化碘作催化劑，指示劑鄰二氮菲中因含有少量鐵也消耗滴定液使結果不準確，應注意加量，近終點加熱是為了加速反應。
硝酸銀滴定液的配制
①宜避光配制，注意保護不要使皮膚或衣服上被污染，因為除掉較難。②標定系吸附指示劑，所以應保護生成氯化銀呈膠體狀肪，應在氯化鈉溶解后再加糊精。③宜在中性或弱堿性中進行，加碳酸鈣以利于形成熒光黃陰離子指示終點。④滴定中也應避光，特別是強光照射。
硫酸亞鐵滴定液的配制
①硫酸亞鐵在空氣中風化、氧化現象，配制應注意量的取用。②本溶水溶液不穩定，但在酸性條件下穩定，所以加硫酸：水40：20混合液保持穩定。
如何防止滴定管漏液
堿式滴定管檢查是否漏液的方法：向滴定管內注滿標準液或者清水，觀察是否有液體從滴定管的尖嘴出漏出，如有則滴定管漏液，若無則滴定管沒有漏液酸式滴定管檢查是否漏液的方法：關閉活塞,裝入溶液（蒸餾水）至一定刻線,直立滴定管數分鐘（約2min）,仔細觀察刻線上憨笭封蝗莩豪鳳通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有無
碘滴定液的校正因子
碘校正因子=碘實際濃度除以碘理論濃度（0.05）碘實際濃度=碘物質的量除以體積（25ml）碘物質的量=硫代硫酸鈉物質的量的1/2（2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI）硫代硫酸鈉物質的量=硫代硫酸鈉實際濃度*滴定消耗體積(V硫代硫酸鈉）硫代硫酸鈉實際濃度=硫代硫酸鈉理論濃
酸值測定儀滴定噴嘴會和滴定液產生擴散嗎？
酸值測定儀滴定噴嘴會和滴定液產生擴散嗎？有什么影響呢？A)?如果噴嘴沒有浸入滴定池的被測液內時，不會有擴散的現象。B)?如果噴嘴浸入滴定池的被測液內時，滴定液與被測液之間會產生擴散現象。C)擴散的程度，滴定液與被測液的濃度差越大越容易產生擴散現象。但是，若噴嘴先端的毛細管部分因擴散所產生的液體存在時
沉淀滴定法滴定液的配制與標定注意事項
1.用 鉻酸鉀 指示劑法，必須在近中性或弱堿性溶液（pH6.5～10.5）中進行滴定。因 鉻酸鉀是弱酸鹽，在酸性溶液中，CrO42-與H+結合，降低CrO42-濃度，在 等當點時不能立即生成 鉻酸銀沉淀；此法也不能在堿性溶液中進行，因銀離子 氫氧根離子生成 氧化銀沉淀。 2.應防止氨的存在，氨
重鉻酸鉀法定義
定義及測試原理化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）指在一定條件下,強氧化劑處理水樣所消耗氧化劑的量(以氧計,mg/L)。測試原理：在強酸性溶液中,用重鉻酸鉀將水樣中的還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀溶液以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴,根據消耗硫
重鉻酸鉀的用途
用于皮革、火柴、印染、化學、電鍍等工業。健康危害侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。健康危害：急性中毒：吸入后可引起急性呼吸道刺激癥狀、鼻出血、聲音嘶啞、鼻粘膜萎縮，有時出現哮喘和紫紺。重者可發生化學性肺炎。口服可刺激和腐蝕消化道，引起惡心、嘔吐、腹痛、血便等；重者出現呼吸困難、紫紺、休克、肝損害及急性
詳述COD的測定方法
重鉻酸鉀標準法 一、原理：在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀，根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。 儀器1 1.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置（電爐） 3.25mL或50mL酸式滴定
簡介在線cod分析儀的測定方法
? ?重鉻酸鉀標準法 一、原理：在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀，根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。 儀器1 1.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置（電爐） 3.25mL或50mL酸
COD分析儀－COD測定原理/方法
一、重鉻酸鉀標準法 一、原理:在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。 二、儀器 1 1.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置(電爐) 3.25mL或50
COD分析儀－COD測定原理/方法
一、重鉻酸鉀標準法 一、原理:在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。 二、儀器 1 1.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置(電爐) 3.25mL或50mL