EB染色液使用說明
產品簡介：EB染色液是EB的水溶液，濃度為10mg/ml。EB（溴化乙錠）能與核酸分子特異結合，用于觀察瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠中DNA或RNA分子。廣泛應用于核酸電泳前后的染色以及流式細胞儀的樣品染色處理等。溴化乙錠（Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量為394.32）含有一個可以嵌入DNA 堿基的三環平面基團。它與DNA 的結合沒有堿基序列特異性。大約每2.5 個堿基插入一個溴化乙錠分子。當染料分子插入后，紫外激發后呈現熒光，可以檢測到10ng 的DNA 條帶。● 保存條件：室溫避光保存。● 注意事項： EB有一定毒性，使用時請使用一次性手套操作，注意防護！● 使用說明：使用前，先離心快甩EB溶液至管底，以防開蓋后EB造成的污染。 瓊脂糖電泳凝膠的制備及染色（預染法）：1.按照所需濃度稱取瓊脂糖，加入TAE或TBE緩沖液，在微波爐中......閱讀全文
革蘭氏染色液染色法
??1．葡萄球菌和大腸桿菌混合菌液。????2．結晶紫染色液。????3．革蘭氏碘液。????4．95％酒精。????5．番紅染液。????6．載玻片。方???法?????一、涂片標本的制備（見實驗一）????二、革蘭氏染色法?????1．初染：在上述已固定的涂片上，滴加結晶紫染液，染色1分鐘，水洗
常見染色液的配制
實驗概要常見染色液的配制實驗步驟 一、呂氏(Loeffler)堿性美藍染液? A液：美藍(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸餾水 100ml 分別配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齊氏(Ziehl)石炭酸復紅染色液 A液：
尼氏染色液和硫堇染色液是一個產品嗎
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色液和硫堇染色液是一個產品嗎
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
微生物染色液配制及染色法
1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色.?2、革蘭氏染色法2.1 結晶紫染色液
微生物染色液配制及染色法
2.1 美藍染色法2.1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氫氧化鉀溶液 100mL將美藍溶解于乙醇中，然后與氫氧化鉀溶液混合。2.1.2 染色法將涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，鏡檢。2.1.
微生物染色液配制及染色法
?1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色.?2、革蘭氏染色法2.1 結晶紫染色
鞭毛染色液的配制方法
鞭毛染色液 A液：單寧酸 5g FeCl3 1．5g 蒸餾水 100ml 福爾馬林(15%) 2．0ml NaOH(1%) 1．0ml 配好后，當日使用，次日效果差，第三日則不宜使用。 B液：AgNO3 2g 蒸餾水 100ml 待AgNO3溶解后，取出10ml備用，向其余的90
莢膜染色液的配制方法
莢膜染色液 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸餾水 100ml 福爾馬林(40%甲醛) 0．5ml 將黑色素在蒸餾水中煮沸5分鐘，然后加入福爾馬林作防腐劑。 2．番紅染液 與革蘭氏染液中番紅復染液相同。
蛋白染色液說明書
儲存條件常溫貯存，開封后一年有效。如4℃貯存，會有結晶形成，37℃溫浴融化后可繼續使用。●?產品簡介FastBlue蛋白染色液是以考馬斯亮藍G-250為主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非變性PAGE膠（native gel）的快速染色。特點：方便快捷-不用漂洗，不用加熱，不用脫
芽孢染色液的配制方法
芽孢染色液 1．孔雀綠染液 孔雀綠(malachite green) 5g 蒸餾水 100ml 2．番紅水溶液 番紅 0．5g 蒸餾水 100ml 3．苯酚品紅溶液 堿性品紅 11g 無水酒精 100ml 制法取上述溶液10ml與100ml5%的苯酚溶液混合，過濾備用。 4．
DAPI染色液使用說明
??? DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是經過精心優化幾乎適用于所有常見細胞和組織細胞核染色的染色液。? DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也稱DAPI dihydrochlor
EB染色液使用說明
產品簡介：EB染色液是EB的水溶液，濃度為10mg/ml。EB（溴化乙錠）能與核酸分子特異結合，用于觀察瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠中DNA或RNA分子。廣泛應用于核酸電泳前后的染色以及流式細胞儀的樣品染色處理等。溴化乙錠（Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量為394.32）含有
不同濃度Van－Gieson染色液對細胞染色的研究
【摘要】 ?目的 不同濃度VG 氏染色液對細胞培養后的染色效果的研究，尋求理想的配置濃度。方法 大鼠肝星狀細胞（HSC-T6）培養，細胞爬片，經乙醛刺激細胞活化后，通過HE、VG 氏染色，觀察膠原纖維和肌源性成分的染色效果。結果 VG染液：A液（1%酸性品紅水溶液）、B液（苦味酸飽和水溶
微生物檢驗染色液的配制及染色方法
1 美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氫氧化鉀溶液 100mL將美藍溶解于乙醇中，然后與氫氧化鉀溶液混合。1.2 染色法將涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，鏡檢。2.1.3 結果菌體呈藍色。 檢驗地帶網2 革蘭氏染色法2.1
特殊染色及酶組織化學染色液怎么用
特殊染色及酶組織化學染色液是利用凍結或固定的切片，在一定的條件下（具有酶的底物等）全酶進行催化作用，產生一種可見產物，沉淀在酶所在的部位，最終通過顯微鏡對酶的活性進行定位或定量研究。特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等，需要分別選用相應的顯示這些成
結晶紫染色液使用說明
產品內容：1. 結晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成深紫色的染色液。2. 結晶紫是一種堿性染料，可以和細胞核中的DNA結合，從而產生細胞核染色。3. 一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。4. 室溫避光保存
常用染色液和試劑的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏蘇木精染液?先將蘇木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸餾水100mL和100mL甘油，然后加硫酸鋁鉀(約10g)至飽和，攪拌均勻，倒入瓶中。將瓶口用1層紗布包著小塊棉花塞上，放在暗處通風的地方，并經常搖動促進“成熟”，直到液體顏色變為深紅色為止。
革蘭氏(Gram)染色液的配制方法
革蘭氏(Gram)染色液 1．草酸銨結晶紫染液 A液：結晶紫(crystal violet) 2g 95%酒精 20ml B液：草酸銨(ammonium oxalate) 0．8g 蒸餾水 80ml 混合A、B二液，靜置48小時后使用。 2．盧戈氏(Lugol)碘液 碘片 1．0g
瑞氏(Wright)染色液的配制方法
瑞氏(Wright)染色液 瑞氏染料粉末 0．3g 甘油 3ml 甲醇 97ml 將染料粉末置于干燥的乳缽內研磨，先加甘油，后加甲醇，放玻璃瓶中過夜，過濾即可。
上皮組織特殊染色液的用途
適用于上皮組織病理學分析前的特殊染色，如宮頸鱗狀上皮和柱狀上皮組織（如：宮頸異常病變，陰道炎，尖銳濕疣，口腔等）異常病變的臨床偵察。
上皮組織特殊染色液的介紹
上皮組織特殊染色液由醋酸、亞甲基藍、葉酸受體物和蒸餾水組成。大量研究證明，上皮組織特殊染色液被涂抹于上皮組織后，上皮組織的活細胞如有癌變細胞存在，葉酸受體物就會經過這些細胞表面的葉酸受體，迅速進入細胞漿，同時還原型的亞甲基藍也被帶入細胞漿內。葉酸被還原成四氫葉酸，還原型的亞甲基藍則被癌變細胞內
卡諾氏液怎么固定染色體
什么是卡諾氏液？卡諾氏液是一種常用于固定細胞和組織標本的溶液，其中主要成分為甲醛和乙酸。它能夠保持細胞和組織的形態和結構，同時還能夠使細胞內的蛋白質固定，從而防止它們在染色過程中流失。為什么要用卡諾氏液來固定染色體？對于細胞核和染色體的染色來說，固定是一個非常重要的步驟。在固定之前，由于細胞和組織具
玩轉碘液染色：檢驗工作中碘液的應用
碘液染色操作方法對于糞便、尿液等液體狀標本直接滴加盧戈氏碘液后鏡檢；也可以涂片經甲醇固定后滴加盧戈氏碘液染色 10 分鐘，水洗后鏡檢。碘液染色的應用1. 衣原體鑒定沙眼衣原體在宿主細胞的細胞質內形成包涵體，由密集的顆粒組成，其基質中含有糖原，用碘液染色呈棕褐色斑塊，如下圖：2. 糞便中的淀粉顆粒與脂
Feto－SDSPAGE－染色液使用說明
Feto SDS-PAGE 染色液Feto Protein Staining Buffer產品介紹：本公司研制生產的考馬斯亮藍蛋白膠極速染色液（Feto?SDS?PAGE?染色液）是一種可以室溫下瞬時染色， 不需要脫色，無毒無刺激氣味的蛋白染液。本產品適用于各種變性及非變性的蛋白質凝膠染色，可以
富爾根氏核染色液的配制方法
富爾根氏核染色液 1．席夫氏(Schiff)試劑 將1g堿性復紅加入200ml煮沸的蒸餾水中，振蕩5分鐘，冷至50℃左右過濾，再加入1mol/LHC120ml，搖勻。待冷至25℃時，加Na2S2O5(偏重亞硫酸鈉)3g，搖勻后裝在棕色瓶中，用黑紙包好，放置暗處過夜，此時試劑應為淡黃色(如為粉紅色
Masson三色染色液實驗操作詳細介紹
?? Masson三色染色液產品簡介：??? 結締組織狹義上是指其含有的三種纖維：肔原纖維、網狀纖維、彈力纖維，而肔原纖維 (collagen fiber)是分布*廣、含量*多的一種纖維。Masson 三色染色又稱馬松染色，是 結締組織染色中*經典的一種方法，是肔原纖維染色權威而經典的技
普魯士藍染色液(核固紅法)使用說明
含鐵血黃素(Hemosiderin)是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒，因其含鐵，且為金黃色，故稱為含鐵血黃素。當紅細胞被巨噬細胞吞噬后，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質和含鐵的含鐵血黃素。Perls普魯士藍反應(Prussian blue reaction)又
乳酸石炭酸棉藍染色液的配制方法
乳酸石炭酸棉藍染色液 石炭酸 10g 乳酸(比重1．21) 10ml 甘油 20ml 蒸餾水 10ml 棉藍(cottonblue) 0．02g 將石炭酸加在蒸餾水中加熱溶解，然后加入乳酸和甘油，最后加入棉藍，使其溶解即成。
麗春紅（Ponceau－S）染色液的配制及使用
Molecular Formula: C22H12N4Na4O13S4 Molecular Weight:：760.6 CAS Number: 6226-79-5 λ : 520 nm （water） 麗春紅（Ponceau S）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜