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RNA酶處理、基于DNA含量做標準曲線的CyQUANT實驗法細胞增殖同樣可以用DNA含量來評價并作出標準曲線。根據細胞曲線可計算出DNA含量，細胞裂解液經過RNA酶處理就排除了RNA對結果的干擾。在本應用說明中，列出了用DNA含量做標準曲線來定量細胞樣品的設置步驟。準備試劑步驟1：制備1X細胞裂解液，用蒸餾水以1:20稀釋細胞裂解液儲存液，需制備每孔200μL。一部分細胞裂解液加入1mMEDTA和180mMNaCl，一部分不加EDTA和NaCl。步驟2：制備1X和2XCyQUANTGR染液/細胞裂解液，用1X細胞裂解液以1:400或1:200稀釋CyQUANTGR染液儲存液。稀釋液需置于塑料器皿中，而非玻璃器皿中。在塑料管中制備DNA標準樣品步驟1：用1X細胞裂解液稀釋試劑盒中100μg/mLDNA標準樣品，稀釋成1μg/mL存儲液。步驟2：將DNA存儲液按表4所列按梯度稀釋。注意：CyQUANT試劑盒中的是λ噬菌體DNA，本文......閱讀全文
RNA酶處理、基于DNA含量做標準曲線的CyQUANT實驗法 細胞增殖同樣可以用DNA含量來評價并作出標準曲線。根據細胞曲線可計算出DNA含量，細胞裂解液經過RNA酶處理就排除了RNA對結果的干擾。在本應用說明中，列出了用DNA含量做標準曲線來定量細胞樣品的設置步驟。 準備試劑 步驟1：制備
設置儀器和軟件參數 步驟1：打開微孔板讀板儀開關，打開SoftMaxPro軟件并點擊ProtocolLibrary中CellGrowth&Viability文件夾中的CyQUANTFluorescenceprotocol。 步驟2：按表中所示參數設置儀器，此設置已在預配置的列表中。 步驟3：
簡介用熒光方法定量細胞增殖可以簡單快速的檢測藥物或其他實驗處理方法對細胞生長的影響。Life Technologies公司的CyQUANT細胞增殖試劑盒是一個敏感性高、可重復并且簡便的做熒光微孔板檢測的方法。CyQUANT的GR染料可標記到細胞核上，通過熒光來計算細胞個數。DNA與RNA的比例會
軟件驗證對于在GLP或GMP實驗室工作的科研人員，SoftMax Pro軟件驗證方案提供了最為全面的記錄文檔和可用于驗證GxP管理員功能，軟件運行和分析能力的工具。- 驗證時間從6個月降低到3天支持平行線分析，4-P和5-P曲線擬合驗證- 全面復雜的針對常規實驗計算的檢測- 即時可用于OQ驗證檢測的
細胞成像微孔板檢測系統是一種用于生物學、農學、畜牧、獸醫科學、基礎醫學領域的分析儀器，于2016年10月27日啟用。 技術指標 孵育溫度范圍：室溫以上5℃-65℃；CO2和O2控制范圍：0-20%(CO2)；1-19%(O2)控制分辨率：+0.1%(CO2和O2)穩定性:+0.2%
介紹蛋白質的內源熒光主要來源于芳香族氨基酸如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在水中，色氨酸的最大激發光波長在270-280nm左右而其發射光波長峰值接近350nm。蛋白的發射光譜對溶劑的極性和外界環境十分敏感。當蛋白質變性時，色氨酸殘基會暴露在水中而其發射波長會變長。這種發射波長峰值的改變可以用來檢測蛋白
通過SpectraMax Paradigm微孔板檢測平臺和Tune技術可自動掃描熒光蛋白分子來確定其最佳波長 Molecular ?Devices公司基于SpectraMax ?Paradigm? ?多功能微孔板檢測平臺的基礎上推出了一款使用濾光片作為其單色器，但又可隨意調節其檢測波長的T
簡介 體外監測細胞的增殖對于基礎研究和應用研究都極有價值并有潛力應用在臨床領域。 3H-thymidine 或 5-bromo-deoxyuridine (BrdU, 胸苷的類似物 ) 摻入法是確定培養細胞的增值率的傳統方法，這主要是因為幾乎沒有更方便的替代方法。因而人們投入了大量的精力來開發一
ATP標準曲線既可以驗證試驗條件也可以用來計算細胞內ATP的含量。因此ATP標準品濃度范圍從1nM至10uM產生的化學發光信號范圍可覆蓋整個不同細胞數目孔中產生的信號值(圖二)，檢測的線性范圍大于四個數量級。 ? ? 經十字孢堿(staurosporine)和茴香霉素 (anisom
利用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機檢測功能對于細胞活力和細胞毒性的評價優勢1.儀器具有超高靈敏度化學發光檢測功能，最低至10個細胞/每孔2.微孔板讀板高度自動優化設置，可提高檢測信號強度 軟件預置3.軟件預置模板可以更快分析出檢測結果?簡介SpectraMax i3x是Molecul