應用SpectraMax微孔板檢測系統和CyQUANT試劑盒檢測細胞增殖3
RNA酶處理、基于DNA含量做標準曲線的CyQUANT實驗法細胞增殖同樣可以用DNA含量來評價并作出標準曲線。根據細胞曲線可計算出DNA含量，細胞裂解液經過RNA酶處理就排除了RNA對結果的干擾。在本應用說明中，列出了用DNA含量做標準曲線來定量細胞樣品的設置步驟。準備試劑步驟1：制備1X細胞裂解液，用蒸餾水以1:20稀釋細胞裂解液儲存液，需制備每孔200μL。一部分細胞裂解液加入1mMEDTA和180mMNaCl，一部分不加EDTA和NaCl。步驟2：制備1X和2XCyQUANTGR染液/細胞裂解液，用1X細胞裂解液以1:400或1:200稀釋CyQUANTGR染液儲存液。稀釋液需置于塑料器皿中，而非玻璃器皿中。在塑料管中制備DNA標準樣品步驟1：用1X細胞裂解液稀釋試劑盒中100μg/mLDNA標準樣品，稀釋成1μg/mL存儲液。步驟2：將DNA存儲液按表4所列按梯度稀釋。注意：CyQUANT試劑盒中的是λ噬菌體DNA，本文......閱讀全文
應用SpectraMax微孔板檢測系統和CyQUANT試劑盒檢測細胞增殖3
RNA酶處理、基于DNA含量做標準曲線的CyQUANT實驗法細胞增殖同樣可以用DNA含量來評價并作出標準曲線。根據細胞曲線可計算出DNA含量，細胞裂解液經過RNA酶處理就排除了RNA對結果的干擾。在本應用說明中，列出了用DNA含量做標準曲線來定量細胞樣品的設置步驟。準備試劑步驟1：制備1X細胞裂解液
應用SpectraMax微孔板檢測系統和CyQUANT試劑盒檢測細胞增殖2
設置儀器和軟件參數步驟1：打開微孔板讀板儀開關，打開SoftMaxPro軟件并點擊ProtocolLibrary中CellGrowth&Viability文件夾中的CyQUANTFluorescenceprotocol。步驟2：按表中所示參數設置儀器，此設置已在預配置的列表中。步驟3：使用Templ
應用SpectraMax微孔板檢測系統和CyQUANT試劑盒檢測細胞增殖1
簡介用熒光方法定量細胞增殖可以簡單快速的檢測藥物或其他實驗處理方法對細胞生長的影響。Life Technologies公司的CyQUANT細胞增殖試劑盒是一個敏感性高、可重復并且簡便的做熒光微孔板檢測的方法。CyQUANT的GR染料可標記到細胞核上，通過熒光來計算細胞個數。DNA與RNA的比例會
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（二）
軟件驗證對于在GLP或GMP實驗室工作的科研人員，SoftMax Pro軟件驗證方案提供了最為全面的記錄文檔和可用于驗證GxP管理員功能，軟件運行和分析能力的工具。- 驗證時間從6個月降低到3天支持平行線分析，4-P和5-P曲線擬合驗證- 全面復雜的針對常規實驗計算的檢測- 即時可用于OQ驗證檢測的
細胞成像微孔板檢測系統
細胞成像微孔板檢測系統是一種用于生物學、農學、畜牧、獸醫科學、基礎醫學領域的分析儀器，于2016年10月27日啟用。 技術指標 孵育溫度范圍：室溫以上5℃-65℃；CO2和O2控制范圍：0-20%(CO2)；1-19%(O2)控制分辨率：+0.1%(CO2和O2)穩定性:+0.2%at5%C
利用－SpectraMax－iD3－微孔板讀板機檢測內源色氨酸熒光
介紹蛋白質的內源熒光主要來源于芳香族氨基酸如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在水中，色氨酸的最大激發光波長在270-280nm左右而其發射光波長峰值接近350nm。蛋白的發射光譜對溶劑的極性和外界環境十分敏感。當蛋白質變性時，色氨酸殘基會暴露在水中而其發射波長會變長。這種發射波長峰值的改變可以用來檢測蛋白
用基于熒光的方法來評價細胞的增殖
簡介體外監測細胞的增殖對于基礎研究和應用研究都極有價值并有潛力應用在臨床領域。 3H-thymidine 或 5-bromo-deoxyuridine (BrdU, 胸苷的類似物 ) 摻入法是確定培養細胞的增值率的傳統方法，這主要是因為幾乎沒有更方便的替代方法。因而人們投入了大量的精力來開發一種快速
通過SpectraMax－Paradigm微孔板檢測平臺和Tune技術可自動掃...
通過SpectraMax Paradigm微孔板檢測平臺和Tune技術可自動掃描熒光蛋白分子來確定其最佳波長Molecular ?Devices公司基于SpectraMax ?Paradigm? ?多功能微孔板檢測平臺的基礎上推出了一款使用濾光片作為其單色器，但又可隨意調節其檢測波長的Tune卡盒，
利用SpectraMax－i3x多功能微孔板讀板機檢測功能對...（二）
ATP標準曲線既可以驗證試驗條件也可以用來計算細胞內ATP的含量。因此ATP標準品濃度范圍從1nM至10uM產生的化學發光信號范圍可覆蓋整個不同細胞數目孔中產生的信號值(圖二)，檢測的線性范圍大于四個數量級。??經十字孢堿(staurosporine)和茴香霉素 (anisomycin)等化合物
利用SpectraMax－i3x多功能微孔板讀板機檢測功能對...（一）
利用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機檢測功能對于細胞活力和細胞毒性的評價優勢1.儀器具有超高靈敏度化學發光檢測功能，最低至10個細胞/每孔2.微孔板讀板高度自動優化設置，可提高檢測信號強度 軟件預置3.軟件預置模板可以更快分析出檢測結果?簡介SpectraMax i3x是Molecul
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（四）
使用NanoOrange蛋白試劑盒傳統的比色方法，如280吸光，BCA，Bradford或Lowry法，當使用微孔板格式時靈敏度不佳。來自Life Technologies公司的NanoOrange? 蛋白定量試劑盒在多孔板格式的動態區間可達 10 ng/mL到10 μg/mL。此應用文章展
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（三）
應用原代細胞進行高通量復雜炎癥分析炎癥反應的一個重要步驟是細胞表面抗原與血管中免疫細胞的特異性結合。因此，對這些分子變化的及時監控，如VCAM, E-selectin，以及內皮細胞上的HLADR等等，我們用多通道熒光讀取人原代細胞表面的炎癥標記，并在此基礎上評估不同介質對炎癥反應的調節作用。
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（一）
引領微孔板檢測系統的行業標準歷經13年發展，SpectraMax? M系列多功能微孔板讀板機由于其優異的檢測表現、可靠的性能、深受廣大科研工作者的信賴，已然成為行業標準的引領者。可以根據應用需求輕松升級滿足您的檢測。儀器設置和數據處理都可借助于專業的SoftMax? Pro軟件完成，所有
用SpectraMax多功能微孔板讀板機進行cAMP－HiRange檢測（二）
Z’ 因子由陰性(無cAMP，無cAMP-d2)和陽性質控(無cAMP)計算得到2。利用SoftMax? Pro軟件生成和分析數據，包含一些預設的HTRF實驗模板以簡化檢測和分析。結果使用SoftMax Pro軟件的4-參數曲線擬合如上所述進行數據分析和做圖。依據表2的讀板機參數設置獲得最佳結果
使用SpectraMax微孔板讀板機檢測QuantiT－PicoGreen－dsDNA實驗－二
- 高濃度范圍標曲可以濃度從1 ng/mL制備到1 μg/mL，低濃度范圍標曲可以從25 pg/mL制備到25 ng/mL。對于高濃度范圍標曲，按Table 2中稀釋方案稀釋；對于低濃度范圍標曲，40倍稀釋2μg/mL溶液制備50 ng/mL溶液，參考Table 3中的稀釋方案。 注意：此篇
使用SpectraMax微孔板讀板機檢測QuantiT－PicoGreen－dsDNA實驗－－一
簡介雙鏈DNA通常使用微孔板讀板機通過測量DNA溶液的260nm吸收光進行定量。然而，這種方法通常在微孔板讀板機上只能檢測到最低250ng/mL的濃度。對于生物學應用涉及到小體積樣品，如新一代測序和擴增產物定量時，更靈敏的方法才能滿足需求。Life Technologies公司的Quant-iT
用SpectraMax多功能微孔板讀板機進行cAMP－HiRange檢測（一）
簡介在這篇應用文獻中，我們展示了如何用SpectraMax?i3、SpectraMax?Paradigm?和SpectraMax?M5e多功能微孔板讀板機進行可靠的、高通量的HTRF?檢測，并具有完美的Z’因子和高重復性的EC50值。HTRF?是CisbioBioassays公司開發的一項檢測生物分
如何優化SpectraMax－Paradigm多功能微孔板檢測儀進行Transcre...
如何優化SpectraMax Paradigm多功能微孔板檢測儀進行Transcreener熒光偏振檢測試驗簡介這篇文章主要描述了當使用Molecular Devices公司推出的SpectraMax? Paradigm? 微孔板檢測儀檢測Bellbrook 實驗室的Transcreener熒光偏振
具有全新成像模塊和目標識別軟件的多功能微孔...（一）
具有全新成像模塊和目標識別軟件的多功能微孔板檢測系統摘要當需獲得高質量、多種參數的數據時，我們需要一種能夠進行復雜的基于細胞學檢測的儀器來提高數據獲取速度。這里我們通過一系列基于細胞學檢測的結果，來介紹一款將細胞成像系統和多功能微孔板檢測系統整合于一體的儀器，它即能夠提高檢測的通量，也能夠增加檢測數
應用MD微孔板讀板機和雙報告系統檢測NFκB活性（二）
方法細胞接種和轉染HEK293細胞(80%融合度)用胰酶消化后分到96孔白板中，每孔15,000細胞。當細胞超過50% 融合度時，用NF- κB-RE 螢火蟲熒光素酶和海腎對照組質粒對細胞進行共轉染，其中使用三種不同比例FuGENE和DNA組合方式，轉然后，細胞置于37°C培養箱中培養24h。
應用MD微孔板讀板機和雙報告系統檢測NFκB活性（一）
前言報告基因對于基因表達的研究來說是非常有用的工具，它可以代替要研究的目的基因，從而幫助我們了解目的基因的信號通路和相關的疾病。熒光素酶是最常用的報告基因，使用光度計和化學發光功能的微孔板讀板機我們可以很容易的檢測到熒光素酶，另一方面，由于在細胞實驗中其背景較低，因此具有很高的靈敏度。我們通常用螢火
應用MD微孔板讀板機和雙報告系統檢測NFκB活性（三）
熒光素酶檢測設定試劑盒中的試劑使用前需在室溫下孵育。向裝有2 . 2 m g 凍干底物的小瓶中加入220μL水混勻后即為螢火蟲酶底物。向裝有440μg凍干底物的小瓶中加入220μL水混勻后即為水蛭素腸桿菌素。用螢火蟲檢測緩沖液按1:50比例稀釋螢火蟲酶底物后即為螢火蟲工作液。用海腎熒光素酶緩沖液
PerkinElmer：提供高性能微孔板檢測
2013年6月6日，實驗室自動化與篩選協會2013亞洲會展在上海金茂君悅大酒店盛大開幕。本次年會圍繞“藥物研發和實驗室技術”這一主題展開，吸引了來自全球藥物研發領域的相關科研人員參會。PerkinElmer公司專注于改善人類及環境的健康和安全，在SLAS 2013展會上展
多功能微孔板檢測儀
多功能微孔板檢測儀是一種用于基礎醫學、臨床醫學、藥學領域的分析儀器，于2016年10月24日啟用。 技術指標 設備可以實現以下功能：時間分辨熒光（頂部和底部）；熒光強度（頂部和底部）；熒光偏振（頂部和底部）；化學發光檢測（頂部和底部）；閃爍化學發光檢測、慢速化學發光檢測以及增強化學發光檢測；
利用多功能微孔板讀板機和MycoAlert支原體檢測試...（一）
利用多功能微孔板讀板機和MycoAlert支原體檢測試劑盒進行相應污染物評價這篇應用文章介紹了如何利用Molecular Devices公司的具有化學發光的微孔板讀板機進行相應檢測，儀器和試劑盒組合簡單易操作，進行相應檢測時表現出很高的靈敏度。兩種類型的檢測試劑盒均可在Molecular D
在MD兩款酶標儀上應用Promega－CellTiterGlo化學發光法檢測...
在MD兩款酶標儀上應用Promega CellTiter-Glo化學發光法檢測細胞活性介紹Molecular Devices公司的SpectraMax? L及SpectraMax?M5型號酶標儀結合Promega公司的CellTiter-Glo化學發光細胞活性檢測試劑盒能進行快速靈敏的活細胞數量
細胞增殖檢測
細胞增殖檢測：3H同位素滲入法實例 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 樹突狀細胞(DC) 是一組分布廣泛的、由骨髓來源的、具有遷移能力的免疫細胞。體外培養的細胞分化能力并為完全喪
細胞增殖檢測
細胞增殖檢測：3H同位素滲入法實例 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 樹突狀細胞(DC) 是一組分布廣泛的、由骨髓來源的、具有遷移能力的免疫細胞。體外培養的細胞分化能力并為完全喪
利用EarlyTox細胞活力檢測試劑盒評估GMCSF和TNFα誘...（一）
利用EarlyTox細胞活力檢測試劑盒評估GM-CSF和TNFα誘導的細胞凋亡前言：腫瘤壞死因子(TNFα)是一個關鍵的細胞炎癥因子，它可以通過許多細胞通路來調控各種細胞事件。此因子是在造血細胞中引起凋亡而被人們熟知的，如U937，通過激活細胞內半胱天冬酶的級聯過程。另一方面，粒巨噬細胞集落刺激因子
BrdU檢測丁細胞和B細胞增殖
基本方案材 料實驗動物0.8m g / m l B r d U (Sigma) 水 溶 液（口 服用）或 4m g / m l B r d U P B S 溶 液（注射用)P B S ， p H 7. 40.15mo l / L 冰冷的 NaCl冰 冷 的 9 5 % 乙醇多聚甲醛固定液D N A