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B、D圖： 顯示兩組樣本外泌體CD47表達異常，乳腺癌組CD47明顯表達減少，統計學差異P值=0.004說明巨噬細胞啟動吞噬效力。E圖：在B、D圖個選取N=60人份血液標本。 未配對t檢驗，P值<0.05.F圖：通過ELISA 測量健康人N=40人份，乳腺癌N=50份，CD47表達量，未配對t 檢驗，P值<0.01.實驗證明：超納米級流式無法匹敵的散射光和分辨率可以檢測不同細胞領域，通過健康人與乳腺癌患者CD47抗體表達量的不同，可以判定癌癥療效和預后指標。參考文獻：1. Harding, C. V., Heuser, J. E. & Stahl, P. D. Exosomes: looking back three decades and into the future. The Journal of cell biology 200,367–371, doi: 10.1083/jcb.201212......閱讀全文
B、D圖： 顯示兩組樣本外泌體CD47表達異常，乳腺癌組CD47明顯表達減少，統計學差異P值=0.004說明巨噬細胞啟動吞噬效力。E圖：在B、D圖個選取N=60人份血液標本。 未配對t檢驗，P值<0.05.F圖：通過ELISA 測量健康人N=40人份，乳腺癌N=50份，CD47表達量，未配對t
外泌體是細胞分泌的納米囊泡（EV），其直徑大小為30-150nm之間，具有閉合的脂質雙分子層結構。 它幾乎存在于所有體液中，并在其表面以及胞內中攜帶各種分子（蛋白質，脂質和RNA等物質外泌體攜帶大量特異性的蛋白質（如細胞因子、生長因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質，在體
培養細胞圖A：Apogee A50- Micro專利光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位檢測細胞內部顆粒，圖D，E F：Apogee Mix 專利微珠微珠作為內參，設置閾值。圖G：設置樣本空白、同型對照可以觀察到MDA-MW-231
細胞外囊泡細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑從40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌體（Exosomes, Exs）組成，微囊泡
（2）專利的折射率校正功能利用流式細胞儀進行細胞外囊泡檢測往往需要使用標準微球（microspheres）來校正和設門（Set Gate），常用的微球材料有聚苯乙烯（Polystyrene）和二氧化硅（silica），國際血栓與止血協會和標準化委員會（ISTH SSC）推薦用于循環微粒（微囊
細胞外囊泡細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑從40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌體（Exosomes, Exs）組成，微囊泡是細胞激活、損傷或凋
囊泡/外泌體天然存在于體液中，并穩定攜帶了一些重要的信號分子。囊泡/外泌體相關功能的研究已經成為研究熱點，并有望在多種疾病的早期診斷中發揮作用。通常，因流式細胞儀無法檢測低于 250nm 的顆粒，因而并不是檢測囊泡/外泌體微顆粒的最佳選擇。而貝克曼庫爾特公司的 CytoFLEX 流式細胞儀的問世，為
人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm -100 nm。 微泡一般是通過細
外泌體是一種納米級囊泡，幾乎所有類型的細胞，包括癌細胞都可以釋放外泌體。作為細胞間通訊的重要介質，外泌體介導了蛋白質和遺傳物質的交換，越來越多的證據表明，宿主細胞或癌細胞分泌的外泌體參與了腫瘤發生，生長，侵襲和轉移。并且免疫細胞和癌細胞自身通過外泌體進行通訊在調節腫瘤免疫中發揮了雙重作用。近年來的研
人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm - 100 nm。 微泡一般是通過細胞質