清華大學儀器共享平臺Harmony數據分析工作站
儀器名稱：Harmony數據分析工作站儀器編號：A23000084產地：英國生產廠家：PerkinElmer型號：Operetta CLS出廠日期：20230928購置日期：20230928所屬單位：醫研院>生物醫學測試中心>細胞生物學平臺>細胞平臺光鏡機組放置地點：醫學科學樓C119固定電話：010-62799145固定手機：固定email：聯系人：汪晶晶（010-62799145,18514213047,sapphireking@mail.tsinghua.edu.cn）孫悅（010-62799145,13121649797,sunyue@mail.tsinghua.edu.cn）分類標簽：圖像處理 高內涵分析 數據分析 Harmony技術指標：38個預制分析模塊：如細胞計數或核計數、活/死細胞計數、質膜標志物定量、胞質向核轉位、胞質向膜轉位、Spot分析、有絲分裂指數、細胞周期分類、神經細胞分析、脂滴形成......閱讀全文
分析數據的處理——分析數據的顯著性檢驗
1. 平均值（）與標準值（m）之間的顯著性檢驗 —— 檢查方法的準確度?????????????????? (20)若???? t計 3 t0.95, n? 則 與 m 有顯著性差異（方法不可靠）???????? ????t計 < t0.95, n? 則 與 m 無顯著性差異（方法可靠）2. 兩組平
分析數據的處理——可疑數據的取舍
1. Q-檢驗法 （3~10次測定適用，且只有一個可疑數據）? （1） 將各數據從小到大排列：x1, x2, x3……xn ; ? （2）計算? （x大-x小）,? 即? （xn -x1）; ? （3）計算??? ( x可-x鄰), ? （4）計算舍棄商 ?Q 計 =? x可-x鄰?/ xn -x1
spss怎樣分析數據
spss數據分析的五種方法：1、線性模型；點擊分析，一般線性模型，單變量，設置因變量和固定因子，點擊確定即可。2、圖表分析。3、回歸分析，點擊分析，打開回歸，設置自變量和因變量數據，點擊確定即可。4、直方圖分析。5、統計分析。SPSS（Statistical Product and Service
分析數據的處理
一. 有效數字及其運算規則 1. 有效數字的意義和位數 （1）有效數字：所有準確數字和一位可疑數字（實際能測到的數字） （2）有效位數及數據中的“ 0 ” 1.0005， 五位有效數字 0.5000， 31.05% 四位有效數字 0.0540， 1.86
臨床生化數據簡要分析
?1.檢驗前質量控制?:取樣中的錯誤：采血時不順利可導致溶血;標本量不足，取材時間不當，標本容器不適當，取樣位置不當，標本儲存不當，體位的影響，口服藥物的影響等。溶血會影響很多項目: 影響比較明顯的有ALT,AST,CKMB,LDH,GGT,血鉀,鐵, 使某些結果假性偏高或假性降低,無法準確測定;
數據的顯示與分析
流式細胞儀收集細胞產生的各種電訊號，最終以數字及圖式形式表示。每種訊號（除外前向散射光信號）都包括峰值脈沖信號和面積脈沖信號兩種。峰值脈沖信號指的是脈沖的高度；面積脈沖信號指的是電壓脈沖曲線內區域的大小。一、參數流式細胞儀的數據參數是指儀器采集的用于分析的信號，包括：1.前向散射光（線性、對數）FS
生物信息分析數據挖掘
DNA芯片技術能夠在基因組水平分析基因表達，檢測許多基因的轉錄水平及在不同條件下的基因轉錄變化，顯示反映特征組織類型、發育階段、環境條件應答、遺傳改變的基因譜。基因芯片產生了海量的數據，僅僅進行差異表達分析還遠遠不夠，如何管理分析這些數據、從中挖掘信息已經成為利用這一技術的新的難點。芯片數據大量出現
臨床生化數據簡要分析
?1.檢驗前質量控制?:取樣中的錯誤：采血時不順利可導致溶血;標本量不足，取材時間不當，標本容器不適當，取樣位置不當，標本儲存不當，體位的影響，口服藥物的影響等。溶血會影響很多項目: 影響比較明顯的有ALT,AST,CKMB,LDH,GGT,血鉀,鐵, 使某些結果假性偏高或假性降低,無法準確測定;
光端機數據接口相關問題分析
數據接口： 為適應安防監控的需要，系統各種設備（矩陣，硬錄，解碼器）都提供RS-485方式的數據接口，此格式的數據接口的優點是傳輸距離長，負載能力強，并能組成四線全雙工通信總線，線上任何兩臺設備都能實現雙向通信，而四線RS-422總線則只能實現主、從機之間的雙向通信，從機之間則不能。它的缺點是
數據分析介紹(II)－Cytoscape
本期為大家介紹一個開放源碼的生物資訊軟件 –Cytoscape，它可以建構可視化的分子交互作用網絡，并可將已有的基因表達信息(gene expression profiles) 整合進此網絡中，輕易觀察分子間 (蛋白質—蛋白質 或 蛋白質—DNA…) 的關聯性。 Cytoscape 是
實時定量PCR數據分析
所謂的實時熒光定量?PCR?就是通過對 PCR 擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測從而實現對起始模板定量及定性的分析。在實時熒光定量 PCR 反應中，引入了一種熒光化學物質，隨著 PCR 反應的進行，PCR 反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這
色差儀的數據如何分析？
判斷色差值，國際上通用的就是色空間表示法，常見的色空間有LAB,?LCH,?RGB,?XYZ,?YXY?等，當然常用的數值還是Lab值，它幾乎可以表示任何一種顏色，其他色空間僅供參考，客戶很少關注。下面就介紹一下Lab值的相關含義：L表示黑白，也有說亮暗，+表示偏白，-表示偏暗A表示紅綠，+表示偏紅
論文常用數據分析方法
論文常用數據分析方法論文常用數據分析方法，對好的論文分析研究方法應該從哪些方面展開，如何表達才能顯得自己對該論文真的有所理解，應該看哪些書呢？下面我整理了論文常用數據分析方法，一起了解看看吧!論文常用數據分析方法1論文常用數據分析方法分類總結1、 基本描述統計頻數分析是用于分析定類數據的選擇頻數和百
數據分析介紹(II)－Cytoscape
本期為大家介紹一個開放源碼的生物資訊軟件 –Cytoscape，它可以建構可視化的分子交互作用網絡，并可將已有的基因表達信息(gene expression profiles) 整合進此網絡中，輕易觀察分子間 (蛋白質—蛋白質 或 蛋白質—DNA…) 的關聯性。Cytoscape 是 Ins
水質對HPCL分析數據結果影響
HPCL最常見的一個問題便是溶劑中的污染物對分析數據的影響。顆粒顆粒能夠損壞泵和注射器。顆粒也能夠阻塞色譜柱而且熔化它，這會導致回壓增大。顆粒還會表現為另一種固相，或許改動樣品的組分。有機物超純水中的有機物或許影響色譜峰的別離度和積分、或許導致鬼峰、還或許改動固定相的選測性以及影響色譜基線。離子離子
分析檢驗中的數據處理
?? 在分析檢驗實驗中，除了實驗過程我們需要嚴謹細心外，zui后的數據處理也特別重要，在數據處理時，應該注意通用的幾條數據處理規則：（1）記錄測量儀器測量的數據時，其有效數字的位數應和測量儀器的分度值相適應。一般講是以其zui小分度值的十分之一為測量儀器檢測數據的有效數字的zui后一位。如果有明確規
高通量測序數據分析
1. 是不是一定要用大型計算機? 除了序列拼接組裝以外，其它分析不是一定要大型計算機，在普通的PC上也可以進行一些處理，當然，買一臺或幾臺高性能的工作站電腦，能顯著加快數據處理的速度。 2. 是不是一定要用Linux系統? 也不一定非用Linux不可，在Window下可以完成部分數據處理。
質譜分析與數據處理
實驗室使用英國VSS公司生產的RGA10質譜儀做Ar同位素靜態分析。該儀器為電掃描永久磁場小型質譜儀。其分辨本領達85～100，靈敏度為4.3×10-4?A/乇，分析室靜態體積為700 mL，靜態真空為4.3×10-6?Pa，對Ar同位素的測量誤差在0.5%～1%以內。全系統靜態本底為：40Ar1.
如何進行數據粒度分析
方法：橫向是粒徑值，該數值呈對數分布。左列是體積累計百分比，對應的是上升趨勢的曲線圖。右列是某一區間的體積百分比，對應的是起伏的直方圖（或曲線圖）。數據列表是分析圖表相對應的測試結果。
基因芯片數據的分析方法
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
直流耐壓測試數據分析
由于直流耐壓測試有可能會對被測電纜造成損壞，所以為了保證測試的可靠性，在開始測試之前還需要進行一定的非破壞性實驗，確認電纜的絕緣狀態在開始直流高壓測試之前是良好的。非破壞性實驗通常要求電纜在耐壓 5 min 情況下的電流泄露數值低于耐壓 1 min 情況下的電流泄露數值，同時還要求電纜絕緣三相間
藥物分析實驗數據處理（二）
4.定量限 (LOQ)是指在保證具有一定可*性(一定準確度和精密度)的前提下，分析方法能夠測定出的樣品中藥物的最低濃度。 ?它反映了分析方法測定低藥物濃度樣品時具有的可*性。它與上述的檢測限的差別在于：定量限要定量測定某一藥物在樣品介質中的最低濃度，且定量限規定的最低濃度應該符合一定的精密度和準確度
spss數據分析方法有哪些
1、線性模型點擊分析，一般線性模型，單變量，設置因變量和固定因子，點擊確定，在結果窗口中查看線性模型的具體構建情況。2、圖表分析點擊菜單欄圖形打開舊對話框，選擇一種圖表類型，選擇簡單散點圖，點擊定義，設置XY軸的數據列，點擊確定，在輸出窗口中查看圖表結果。3、回歸分析點擊分析，打開回歸，設置自變量和
基因芯片數據的分析方法
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
大數據助力地質極端事件分析
日前，第36屆國際地質大會在印度采取線上會議形式召開，本次會議的主題是“地球科學—可持續未來的基礎科學”。中國科學院院士成秋明受大會組委會邀請，做題為《數據驅動地球科學認識和發現》的特邀學術報告。 在報告中，成秋明分析了數據驅動技術為地球科學帶來的新機遇，研判了地球科學
原位壓力機數據分析
原位壓力機數據分析?：7.1?根據槽間砌體初裂和破壞時的數字壓力表讀數，計算槽間砌體的初裂荷載和破壞荷載。7.2?槽間砌體的抗壓強度，應按下式計算。???????????????fuij=Nuij/Aij式中fuij——第i個測式第j個測點槽間砌體的抗壓強度（MPa）；Nuij——第i個測區第j個測
熒光定量PCR數據分析舉例
? 首先看基線與閾值設置的是否合理；在基線和閾值設置合理的基礎上，得到的CT值才是準確可靠的；在CT值是準確的基礎上再進行相對定量或絕對定量實驗。? ??? ? 1 絕對定量實驗數據分析注意要點：? ? 1.1 絕對定量實驗對檢測體系的擴增效率不做硬性要求；? ? 1.2 檢測的樣本濃度必須落在標曲
藥物分析實驗數據處理（一）
實驗數據中各變量的關系可表示為列表式，圖示式和函數式。列表式：將實驗數據制成表格。它顯示了各變量間的對應關系，反映出變量之間的變化規律。它是標繪曲線的基礎。圖示式：將實驗數據繪制成曲線。它直觀地反映出變量之間的關系。在報告與論文中幾乎都能看到，而且為整理成數學模型（方程式）提供了必要的函數形式。 函
realtime－PCR－數據分析
無論所使用的real-time PCR是何種型號，正確的數據分析對于獲得有效的實驗結果都是至關重要的。這里介紹有關real-time PCR數據分析的知識。?在討論基本分析過程之前，先介紹如何設計一個好的實驗。如果你是自己設計的引物和探針，那有助于下一步的工作。但是在有些情況下，人們使用出版文獻上的
qpcr數據分析及作圖方法
熒光定量PCR（qPCR）就是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。由于常規的PCR的缺點，熒光定量PCR（ qPCR）由于其操作簡便，靈敏度高，重復性好等優點發展非常迅速。設在已經涉