小鼠T細胞活化連接蛋白（LAT）試劑盒使用說明
檢測范圍： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本T細胞活化連接蛋白（LAT）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠T細胞活化連接蛋白（LAT）水平。用純化的小鼠T細胞活化連接蛋白（LAT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入T細胞活化連接蛋白（LAT），再與HRP標記的T細胞活化連接蛋白（LAT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的T細胞活化連接蛋白（LAT）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠T細胞活化連接蛋......閱讀全文
小鼠T細胞活化連接蛋白（LAT）試劑盒使用說明
檢測范圍：????48T???????25?ng/L?-800?ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本T細胞活化連接蛋白（LAT）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠T細胞活化連接蛋白（LAT）水平。用純化的小鼠T細胞活化連接蛋白（LAT）抗體包被微孔板，制成
小鼠T細胞活化連接蛋白(LAT)elisa試劑盒使用說明
Elisa kit規格：48孔配置/96孔配置 標準品稀釋液：1.5ml×1瓶 酶標試劑：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96） 【小鼠T細胞活化連接蛋白(LAT) elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用 計算： 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的
人T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫分析（ELISA）
本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中T細胞活化連接蛋白(LAT)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人T細胞活化連接蛋白(LAT)水平。用純化的人T細胞活化連接蛋白(LAT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入T細胞活化連
小鼠脾臟T細胞和人PBMCs的體外T細胞活化實驗（二）
材料1X 無菌 PBSAnti-human CD3:Clone OKT3 (Functional Grade， eBioscience Cat. No. 16-0037) or Clone HIT3a (Functional Grade， eBioscience Cat. No. 16-0039)R
小鼠脾臟T細胞和人PBMCs的體外T細胞活化實驗（一）
導言成熟T細胞通過TCR識別并與抗原-MHC復合物反應。TCR活化的最直接后果是信號通路的起始，這些信號通路包括誘導特異性蛋白酪氨酸激酶（PTKs）、PIP2分解、PKC活化以及細胞內鈣離子濃度的升高。這些早期事件被傳遞到核，產生諸多效應：1、 T細胞克隆的擴增2、 細胞表面活化標志的上調3、 分化
小鼠B細胞活化因子酶聯免疫分析試劑盒使用說明
使用目的： 本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中B細胞活化因子（BAFF）含量。 實驗原理： 小鼠B細胞活化因子酶聯免疫分析試劑盒使用說明書應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠B細胞活化因子（BAFF）水平。用純化的小鼠B細胞活化因子（BAFF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包
96T人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒使用說明
試驗原理： FN試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知FN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將FN和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深
小鼠巨噬細胞的活化
基本方案 小鼠巨噬細胞的活化材料小鼠巨噬細胞，靜 息 狀 態（單 元 6.1)D M E M - 10 : 含 1 0 % (V /V ) FBS (HyCloxie) 和 50 ug/1111 硫酸慶大霉素的 D M E M培 養 基（G I B C O /B R L )輔助方案炎性小鼠巨噬細胞的
小鼠巨噬細胞的活化
巨噬細胞的活化經歷兩個階段：致敏階段和激活階段。活化巨噬細胞的方案多采用一 步 法 （致敏并且激活），本方案則明確區分巨噬細胞活化的這兩個階段。經過一段時間 誘 導 后 （48?72h) ，可 檢 測 巨 噬 細 胞 對 病 原 體 （如寄生蟲或細菌；單 元 6. 5 和 6. 6)的殺傷作用或所合
大鼠環加氧酶2(COX2)酶聯免疫分析試劑盒使用說明
Elisa kit規格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【大鼠環加氧酶-2(COX-2)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書】本試劑僅供研究使用計算：以 標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的O
小鼠甲狀腺素(T4)elisa試劑盒使用說明
使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中甲狀腺素(T4)含量。 實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠甲狀腺素(T4)水平。用純化的小鼠甲狀腺素(T4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素(T4)，再與HRP標記的甲狀腺素(T4)抗體結合，形成抗體-
T細胞活化技術的介紹
“T細胞活化技術”，是將患者血液抽出體外，在實驗室中進行擴增和激活，增多T細胞數量，增T細胞活性。T細胞活化技術可以同時裂解和損毀抽出體外血液中的乙肝病毒的外殼層中的表面抗原蛋白、內殼層中的核心抗原蛋白和核心的雙鏈DNA，將這些變性壞死的病毒成分成為新的抗原，促使患者機體產生針對乙肝病毒的特異性
如何活化T淋巴細胞
E受體(CD2)能與綿羊紅細胞結合，屬黏附分子，為淋巴細胞功能相關抗原一2(LFA一2)，其配體是抗原提呈細胞和其他靶細胞上的LFA一3，促進T細胞與抗原提呈細胞的結合和相互作用，誘導活化。TCR與抗原結合后不能直接活化T細胞，需依賴其鄰近的CD3分子向細胞內傳遞活化信息，CD4和CD8協同和加強這
T細胞的活化和過程
CD+?T細胞的激活需要T細胞上的TCR和共受體（CD或ICOS），抗原呈遞細胞上的MHCII和共激活分子兩對分子的分別，同時結合。僅其中一對的結合，無法產生有效的T細胞激活。理想的CD+?T細胞激活則依賴于CD+??T細胞的信號轉導。CD+細胞可以在初級CD?T細胞的初次免疫應答中給予幫助，并且在
人纖維連接蛋白(FN)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 FN 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 FN與單抗結合，加入生物素化的抗人FN，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，FN濃度
大鼠纖維連接蛋白(FN)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ELISA法。用抗大鼠FN單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 FN與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，FN濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中FN濃度。試劑盒組成（
T細胞與B細胞的活化過程
T、B細胞活化都需抗原，但T細胞不能直接識別抗原，而只能識別經抗原提呈細胞處理過的抗原B細胞可以直接識別抗原，也可以識別經提呈細胞處理過的抗原。T\B細胞活化過程所需的Th細胞不同。
小鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA78)ELISA試劑盒
小鼠上皮中性粒細胞活化肽-78(ENA-78)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ENA-78/CXCL5?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ENA-78與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ENA-78，形成
T依賴性B細胞活化
一旦激活，B細胞就會參與一個兩步分化過程，該過程既產生短暫的漿母細胞以提供直接保護，又產生長壽命的漿細胞和記憶B細胞以提供長期保護。[12]第一步為卵泡外反應，發生在淋巴濾泡外，但仍在二級淋巴器官內。[12]在此步驟中，活化的B細胞增殖，免疫球蛋白發生類別轉換，并分化為成漿細胞，產生早期弱的抗體，大
血小板/T細胞活化抗原1
1985年Burns等以活化T細胞為免疫原制備了抗活化T細胞表面抗原的單克隆抗體，并將其中1株單克隆抗體Leo-A1識別的抗原命名為人T細胞系特異性活化抗原1（T lineage-specific activation antigen1, TLiSA1），實驗證實TLiSA1參與了CTL
小鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC)ELISA試劑盒
小鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?TARC?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TARC與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠TARC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PAF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PAF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PAF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
小鼠ASCE－LISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中小鼠ASC含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠ASC水平。用純化的小鼠ASC抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ASC，再與HRP標記的ASC抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底
小鼠（iFABP）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產小鼠血清、血漿及相關液體樣本腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）含量。?本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿注：本產品僅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentr
細胞毒性T細胞的活化方式介紹
除了一些少數細胞和沒有細胞核的細胞（如紅血球），宿主的細胞表面幾乎都會表現第一類MHC分子。當細胞被病毒感染時（或其他胞內病原體），細胞會降解外來蛋白質，并由第一類MHC分子將蛋白質片段表現于細胞表面，以利于CD8+?T細胞辨識，此動作稱為抗原呈現。細胞毒性T細胞的活化取決于T細胞表面的分子和抗原呈
細胞毒性t細胞活化后的變化
細胞毒性t細胞活化后的變化如下。1、T細胞分化成各種效應T細胞亞群，這些效應T細胞亞群要么控制細胞內病原體，要么激活B細胞以靶向細胞外病原體。2、CD8T細胞成為裂解病毒感染或腫瘤細胞的細胞毒性T細胞。3、CD4T細胞分化成輔助T細胞的各種亞群，激活其他免疫細胞（即Th1細胞激活巨噬細胞，Th2細胞
制備小鼠T細胞雜交瘤
可通過將活化的T 細胞和腫瘤細胞融合獲得T 細胞雜交瘤。異質性的雜交瘤可以通過有限稀釋法克隆獲得表達特異性T 細 胞 受 體 （T C R ) 的雜交瘤。雜交瘤可以在缺乏生長因子的條件下大量的擴增。研究證明，雜交瘤對研究T C R 特異性識別抗原以及C D 3-T C R 復合物的生物化學和分子生物
小鼠Albumin定量EIA試劑盒使用說明
小鼠Albumin定量EIA試劑盒使用說明 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ELISA法。用抗小鼠Albumin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Albumin與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，
人Biopyrrin－小鼠ELISA試劑盒使用說明
試驗原理： Biopyrrin試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知Biopyrrin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Biopyrrin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物小鼠ELISA試劑
小鼠IgG定量EIA試劑盒使用說明
小鼠IgG定量EIA試劑盒使用說明?原理本實驗采用雙抗體夾心?ELISA法。用抗小鼠IgG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IgG與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgG濃度與OD值成正比，可通過繪制標