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    溶酶體染色試劑盒(藍/綠/橙/紅色熒光)溶酶體染色方案

    溶酶體(lysosomes)真核細胞中的一種細胞器。1955年由比利時學者C.R.de迪夫等人在鼠肝細胞中發現。溶酶體是單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類的囊泡狀細胞器,其主要功能是進行細胞內消化,專司分解各種外源和內源的大分子物質。細胞內的溶酶體具有異質性,形態大小及內含的水解酶種類都可能有很大的不同,標志酶為酸性磷酸酶。目前針對溶酶體的定位也主要圍繞酸性磷酸酶展開。經典的LysoTracker系列溶酶體熒光染料被廣泛應用。然后由于其細胞毒性,LysoTracker在染色幾個小時后便失去檢測效應,更不能隨細胞傳代而持續示蹤染色。另外,LysoTracker的較容易淬滅的光學不穩定性也經常被一些研究者所詬病。 在此,艾美捷特向您推薦由LysoBrite新一代溶酶體專屬熒光染料組成的系列溶酶體熒光染色試劑盒產品。作為新一代熒光染色,LysoBrite具有更低細胞毒性、更亮的熒光強度,和更高的熒光耐淬滅性!AAT Bioqu......閱讀全文

    溶酶體染色試劑盒(藍/綠/橙/紅色熒光)溶酶體染色方案

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    考馬斯亮藍染色試劑盒

      考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)   簡介:   本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法,以考馬斯亮藍   R250為染料,可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色,或Western轉

    考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)

    考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)簡介:本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法,以考馬斯亮藍R250為染料,可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色,或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢

    考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)

      考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)   簡介:   本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法,以考馬斯亮藍   R250為染料,可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色,或Western轉

    吖啶橙熒光染色

    【臨床意義】  紅細胞系統細胞核發深綠色熒光。原始紅細胞有時可看到粉紅色核仁。粒細胞系統細胞核發黃綠色熒光。原始粒細胞有時也可看到粉紅色的核仁。但嗜酸性粒細胞的細胞核發深綠色熒光,比紅細胞系統還要深一些。  淋巴細胞核的熒光稍帶灰綠色。  各系統細胞的胞漿內因含有核糖核酸(RNA),所以均發紅色熒光

    尼氏染色試劑盒的染色原理

    神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏

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    神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏

    溶酶體熒光探針原理介紹

    溶酶體熒光探針溶酶體為單層膜蛋白包圍的內含一系列酸性水解酶的小體。溶酶體中含有多種酶,如糖苷酶、酸性磷酸酶、彈性蛋白酶、組織蛋白酶等等,是物質代謝的場所。弱堿性胺選擇性聚集在胞內低pH值的小室中,可用于研究溶酶體的生物合成和發病機理。其中最常用的就是DAMP,它不發熒光,需要和抗DNP的抗體共同使用

    吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色

    AO / EB原理與流程zhongyisheng:1、原理:吖啶橙(AO)能透過胞膜完整的細胞,嵌入細胞核DNA,使之發出明亮的綠色熒光。溴乙錠(E僅能透過胞膜受損的細胞,嵌入核DNA,發橘紅色熒光。凋亡的細胞呈現為染色增強,熒光更為明亮,均勻一致的圓狀或固縮狀、團塊狀結構。非凋亡細胞核呈現熒光深淺

    培養細胞的染色實驗——吖啶橙染色熒光觀察法

    實驗方法原理吖啶橙(Acridine Oringe:AO)是一種常用熒光染料,用于直接染色觀察活細胞或固定染色觀察細胞均可。吖啶橙對DNA和RNA都能染色,快速、簡便和有一定的特異性。吖啶橙對活細胞毒性小,配成2×10-4~1×10-4 可用于直接染色觀察法更好。實驗材料細胞試劑、試劑盒酒

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