血清替代品：XerumFreeXF205培養基添加物使用說明（二）
實驗步驟A） 用足夠的細胞貼壁因子包被細胞培養容器表面。--一些商用的包被試劑如PronectinTM F, MapTRIXTM或同等的其它產品--纖連蛋白或多聚賴氨酸或其它--少量FBS(如對于T25燒瓶添加500ul) 37℃孵育過夜，隨后用新鮮培養基或PBS洗兩遍。--利于細胞貼壁的一種即用型塑料器皿。B）解離細胞成單層細胞--在無血清條件下使用標準胰蛋白酶可能不太可行，因為血清中含有胰蛋白酶抑制劑。因此為了避免對細胞產生不可逆的損傷，在無血清條件下，最小化殘留胰蛋白酶水解活性是非常重要的。為達到最佳效果，可使用胰蛋白酶抑制劑（比如來源于大豆）或用無哺乳動物源的分散劑如Accutase?，且Accutase?在傳代過程無需進行失活處理或去除。另外也可以通過洗細胞的方法來去除大部分殘留的胰蛋白酶。然而這個方法需要額外的離心步驟，而離心對于某些細胞類型可能有損傷。--優先選擇：不使用胰蛋白酶，使用Accutase? 或 Det......閱讀全文
無血清技術及其培養基
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。 無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們
無血清培養基基本配方
1、基本適應于神經細胞，干細胞，PC12細胞?葡萄糖????????? 0.6%??谷氨酰胺???????? 2mM??NaHCO3?????????? 3mM??Hepes??????????? 5mM??胰島素???? ?2.5mg/ml??轉鐵蛋白??? 100ng/ml??孕?酮??????
細胞轉染無血清培養基
轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。 物理介導方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍； 化學介導方法：如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術； 生物介導方法：有較為原始的原生質體轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。 理想細胞轉染方法，應該具有轉染效
間充質干細胞培養，無血清培養基與血清培養基相比......
間充質干細胞培養，無血清培養基與血清培養基相比，有何不同？近來，國家的干細胞的政策是一個接一個。對應的，來自用戶的咨詢也是一個接一個。大多數的問題是：現在都在說無血清培養基，無血清培養基和血清培養基到底有什么差別？差別很大，從用途方面簡單說下你感受的可能更具體。如果你是提供間充質干細胞（MSC）藥物
培養基及其它添加物和試劑可反復凍融嗎？
大部分添加物和試劑最多可以凍融3次，如果次數更多都會在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，將會影響它的性能。
熒光信號放大TSA優秀替代品—PSA技術（二）
? ? ? ?多種PSA?多重染色?? ? ? ?PSA?系統經過設計，可與其他熒光發生器，細胞和組織染色技術以及其他PSA?成像套件兼容，從而可以同時可視化多個目標。與TSA和熒光二抗相比，PSA?的檢測閾值較低，還可以檢測在同一宿主物種中產生的，但信號之間無明顯串擾的兩個靶標。PSA?成像兼
合成培養基配制實驗——無血清培養基的制備
實驗材料ECM試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材濾膜實驗步驟1. ?選擇適宜的培養基質（ECM），先制備成貯存干液；2. ?使用前，貯存干液用高純度的蒸餾水稀釋成0.1 mg/ml 濃度的使用液；3. ?使用液用0.22 μm 孔徑的微孔濾膜過濾除菌；4. ?用吸管吸取使用液，均勻涂于消毒滅菌的細胞培養器
簡述血清培養基主要問題
1． 血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。 2． 血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受
無血清培養基的優缺點
無血清培養基是在合成培養基的基礎上發展起來的，與傳統的培養基相比，既能滿足細胞在體外長時間培養的要求，又能避免動物血清所帶來的不利因素。無血清培養基的發展歷程分為無血清培養基（Serum-Free Medium，SFM）、無動物源培養基（Animal Component Free Medium，AC
無血清培養基的組分介紹
1.促貼壁物質:許多細胞必須貼壁才能生長,這種情況下無血清培養基中一定要添加促貼壁和擴展因子,一般為細胞外基質,如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細胞功能的分化因子,對許多細胞的繁殖和分化,起著重要作用。纖連蛋白主要促進來自中胚層細胞的貼壁與分化,這些細胞包括成纖維細胞、肉瘤
無血清培養基的概念介紹
無血清培養基和試劑被廣泛的應用于培養哺乳動物和無脊椎動物細胞以制備單克隆抗體,病毒抗原和重組蛋白等。大多數的無血清培養基含有向細胞內轉運離子的轉鐵蛋白和調節葡萄糖攝取量的胰島素,以及一些蛋白質和清蛋白,纖維蛋白,胎球蛋白等,這些蛋白在細胞培養中發揮各種不同的功能,如提供細胞貼壁所需的基質,抗生物反應
無血清技術及無血清培養基(serum－free－medium,SFM)
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。 無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是
細胞適應無血清培養基的方法
1.直接適應——細胞從添加血清的培養基轉換到無血清培養基（SFM）中。 一些類型細胞可直接從包含血清的培養基適應無血清培養基。對于直接適應，接種細胞密度應該:2.5×10~3.5×10細胞/ml。當細胞密度達到1×10~3×10細胞/ml時，傳代培養細胞。當細胞密度在培養4到7天后達到2×10
無血清培養基的優缺點介紹
1.可避免血清批次間的質量變動，提高細胞培養和實驗結果的重復性。 2.避免血清對細胞的毒性作用和血清源性污染。 3.避免血清組分對實驗研究的影響。 4.有利于體外培養細胞的分化。 5.可提高產品的表達水平并使細胞產品易于純化。 缺點： 1.細胞在無血清培養基中易受某些機械因素和化學因
無血清培養基的廣泛應用
無血清培養基和試劑被廣泛的應用于培養哺乳動物和無脊動物細胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數的無血清產品含有向細胞內轉運離子的轉鐵蛋白和調節葡萄糖攝取量的胰島素，以及一些蛋白質如清蛋白，纖連蛋白，胎球蛋白等，這些蛋白在細胞培養中發揮各種不同功能，如吸附毒性化合物，抗生物反應器剪切力，
為什么要使用無血清培養基
1.可避免血清批次間的質量變動，提高細胞培養和實驗結果的重復性。2.避免血清對細胞的毒性作用和血清源性污染。3.避免血清組分對實驗研究的影響。4.有利于體外培養細胞的分化。5.可提高產品的表達水平并使細胞產品易于純化。
無血清培養基的適應性
?? 細胞培養實驗中，培養基有著不可取代的地位。大家知道，血清是的天然培養基，而無血清培養基也有著功不可沒的作用，被廣泛的應用于培養哺乳動物和無脊椎動物細胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。今天的技術內容中，上海勁馬為您分析解說無血清培養基在細胞培養實驗中的適應性： ??? 一、適應方法???
無血清培養基的使用方法
血清仍是動物細胞培養中最基本的的添加物,尤其是在原代培養或者細胞生長狀況不良時,常常會先使用有血清的培養液進行培養,待細胞生長旺盛以后,再換成無血清培養液。細胞轉入無血清培養基培養要有一個適應過程,一般要逐步降低血清濃度,從10%減少到5%,3%,1%,直至無血清培養。在降低過程中要注意觀察細胞形態
無血清培養基的使用方法
目前，血清仍是動物細胞培養中zui基本的的添加物，尤其是在原代培養或者細胞生長狀況不良時，常常會先使用有血清的培養液進行培養，待細胞生長旺盛以后，再換成無血清培養液。細胞轉入無血清培養基培養要有一個適應過程，一般要逐步降低血清濃度，從10%減少到5%，3%，1%，直至無血清培養。在降低過程中要注意觀
無血清培養基的優缺點介紹
無血清培養基優點1.可避免血清批次間的質量變動,提高細胞培養和實驗結果的重復性。2.避免血清對細胞的毒性作用和血清源性污染。3.避免血清組分對實驗研究的影響。4.有利于體外培養細胞的分化。5.可提高產品的表達水平并使細胞產品易于純化。缺點:1.細胞在無血清培養基中易受某些機械因素和化學因素的影響,培
十二種無血清培養基的資料
㈠無血清培養基和試劑被廣泛的應用于培養哺乳動物和無脊動物細胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數的無血清產品含有向細胞內轉運離子的轉鐵蛋白和調節葡萄糖攝取量的胰島素，以及一些蛋白質如清蛋白，纖連蛋白，胎球蛋白等，這些蛋白在細胞培養中發揮各種不同功能，如吸附毒性化合物，抗生物反應器剪切力，提
無血清培養基雙重優惠不停歇
安特百貨新品推出，聯合兩大品牌無血清培養基促銷活動進行中，特價促銷，三重福利，等您來購~~~ 義翹無血清培養基： 一次購滿十瓶，立減200元 友康無血清培養基： 一次購滿十瓶，再送一瓶 特別福利：當月購買義翹/友康 培養基產品 滿足上述優惠條件基礎上 還可參加驚喜抽獎 有機會抽取百元價值獎
PCR添加物
·?????????PCR Additives?(Robert H. Cruickshank)A usr/localiety of PCR additives and enhancing agents have been used to increase the yield, specificty
PCR添加物
?PCR?Additives?(Robert H. Cruickshank)A usr/localiety of PCR additives and enhancing agents have been used to increase the yield, specificty and consi
培養基制備技術（二）
三、培養基制備的基本方法和注意事項 １、培養基配方的選定 同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。２、培養基的制備記錄 每次制備培養基均應有記錄，包括培
丙二酸鈉培養基
成分 酵母浸膏 1g 硫酸銨 2g 磷酸氫二鉀 0.6g 磷酸二氫鉀 0.4g 氯化鈉 2g 丙二酸鈉 3g 0.2%溴麝香草酚藍溶液 12mL 蒸餾水
45種培養基配方（細菌培養基與植物培養基）－（二）
? 10. Mannitol Agar (甘露醇瓊脂)?? ? Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g?? ? Mannitol (甘露醇) 25g Agar (瓊脂) 15g?? ? Distilled water (蒸餾水) 1000ml??11. Glu
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（二）
22、Pine Block or Pine Sowdust Medium （松木條或松木屑培養基）（1）、Cut 1021 cm pine biocks and immerse them in 1-2% sucrose solution . Alow the biocks fully abs
細胞營養產品在制備無血清/低血清培養基中的應用
基礎培養基?+?超濾植物源營養物?=?個性化低成本無血清/低血清培養基??如此簡單高效！CHO細胞專用復合添加物Sheff-CHO系列專為CHO細胞優化研發；全球獨家非動物源復合添加物系統；獨家超濾系統過濾；有添加微量元素、無蛋白等多種產品，滿足不同工藝需求；全面改善細胞表現，增強細胞活力，提高蛋白
什么是無血清培養基？與普通培養基有什么區別？
無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。基本成分為基礎培養基及添加組分兩大部分。添加組分可能包括纖連蛋白、層粘連蛋白等貼壁因子、胰島素、轉鐵蛋白、硒等。