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1.直接適應——細胞從添加血清的培養基轉換到無血清培養基（SFM）中。 一些類型細胞可直接從包含血清的培養基適應無血清培養基。對于直接適應，接種細胞密度應該:2.5×10~3.5×10細胞/ml。當細胞密度達到1×10~3×10細胞/ml時，傳代培養細胞。當細胞密度在培養4到7天后達到2×10~4×10細胞/ml時，細胞完全適應了無血清培養基。每隔3~5天，當細胞密度達到1×10~3×10細胞/ml，細胞活率在90%時，貯備的適應了無血清培養基的細胞培養物應該再次傳代培養。 2.連續適應——分好幾步把細胞從添加血清的培養基轉換到無血清培養基（SFM）中，與直接適應相比較，連續適應趨向對于細胞更加溫和一些。 （1）以2倍正常接種密度接種生長活躍的細胞培養物到75%有血清培養基：25%SFM 混合培養基中，傳代培養。 （2）當細胞密度>5×10細胞/ml時，以2×10到3×10細胞/ml細胞密度，在有血清培養基：S......閱讀全文
1.直接適應——細胞從添加血清的培養基轉換到無血清培養基（SFM）中。 一些類型細胞可直接從包含血清的培養基適應無血清培養基。對于直接適應，接種細胞密度應該:2.5×10~3.5×10細胞/ml。當細胞密度達到1×10~3×10細胞/ml時，傳代培養細胞。當細胞密度在培養4到7天后達到2×10
?? 細胞培養實驗中，培養基有著不可取代的地位。大家知道，血清是的天然培養基，而無血清培養基也有著功不可沒的作用，被廣泛的應用于培養哺乳動物和無脊椎動物細胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。今天的技術內容中，上海勁馬為您分析解說無血清培養基在細胞培養實驗中的適應性： ? ?? 一、適應方法
許多原代細胞系容易適應無血清培養基和無蛋白培養基，而對環境要求過高的其它細胞卻難以適應變化，這就需要更為專業的方法來適應變化。而根據細胞系的特性，有兩種方法可使細胞適應無血清培養基。*種方法是連續適應/循序隔絕法；另一種方法是直接適應。一、連續適應/循序隔絕法*種方法是連續適應/循序隔絕法。通過一系
轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。 物理介導方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍； 化學介導方法：如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術； 生物介導方法：有較為原始的原生質體轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。 理想細胞轉染方法，應該具有轉染效
很難一句話來說。但可以從幾個方面分別比較。1.?產品性能方面無血清培養基更好。血清并不是生來就為養細胞而來的。血清是全血的一部分，組分很復雜，有 150 多種已知組分組分，多種未知組分。這些組分中，有些對細胞生長是有利的，有些對細胞生長是無作用的，有些對細胞生長反而是有害的。另外，不同的牛，由于其體
很難一句話來說。但可以從幾個方面分別比較。1.?產品性能方面無血清培養基更好。血清并不是生來就為養細胞而來的。血清是全血的一部分，組分很復雜，有150多種已知組分組分，多種未知組分。這些組分中，有些對細胞生長是有利的，有些對細胞生長是無作用的，有些對細胞生長反而是有害的。另外，不同的牛，由于其體質不
目前，血清仍是動物細胞培養中zui基本的的添加物，尤其是在原代培養或者細胞生長狀況不良時，常常會先使用有血清的培養液進行培養，待細胞生長旺盛以后，再換成無血清培養液。細胞轉入無血清培養基培養要有一個適應過程，一般要逐步降低血清濃度，從10%減少到5%，3%，1%，直至無血清培養。在降低過程中要注意觀
血清仍是動物細胞培養中最基本的的添加物,尤其是在原代培養或者細胞生長狀況不良時,常常會先使用有血清的培養液進行培養,待細胞生長旺盛以后,再換成無血清培養液。細胞轉入無血清培養基培養要有一個適應過程,一般要逐步降低血清濃度,從10%減少到5%,3%,1%,直至無血清培養。在降低過程中要注意觀察細胞形態
1）無蛋白無血清細胞培養基（protein free midium, PFM） 這類培養基完全不含有動物來源蛋白，但仍有部份添加物是植物蛋白的小水解片段或合成多肽片段，以及類固醇激素和脂類前體等，以替代動物激素、生長因子的作用。其特點是完全沒有蛋白或蛋白含量極低，有利于生物制品的分離純化。
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養基，一般是在合成培養基的基礎上，加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份，達到既能滿足動物細胞培養的要求，又能有效克服使用血