簡述血清培養基主要問題
1． 血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。 2． 血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制。 3． 對大多數細胞，在體內狀態，血清不是它們接觸的生理學液體，只是在損傷愈合以及血液凝固過程中才接觸血清，因此使用血清有可能改變某種細胞在體內的正常狀態，血清可能促進某些細胞的生長（成纖維細胞）同時抑制另一類細胞生長（表皮細胞）。 4． 血清含一些對細胞產生毒性的物質，如多胺氧化酶，能與來自高度繁殖細胞的多胺反應（如精胺、亞精胺）形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體、細菌毒素等都會影響細胞生長，甚至造成細胞死亡。 5． 動物個體不同，血清產地、批號不同，每批質量差異甚大，其成分不能保持一致。 6． 取材中可能帶入支......閱讀全文
簡述血清培養基主要問題
1． 血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。 2． 血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受
血清培養基主要問題
1． 血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。 2． 血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受
培養基血清濃度問題
問：在1640里加血清時加多了，90ml里加了20ml Gibco新西蘭血清10091148，約為18%，以前都是加10ml的，查了網上多建議用10%-15%，有關系嗎？ 答：我認為一般來說血清濃度的較大波動對細胞的狀態影響較大，建議再加90ml1640調成10%。血清濃度大當然細胞狀態感覺要好，但
血清或培養基產生了顏色或沉淀的問題
1、問：我用的是Gibco胎牛血清澳洲，56℃30分鐘滅活后出現了白色少量絮狀沉淀，是不是污染？還能不能再用？血清的生產日期是2006年7月(現在是2007年6月11日)。 答：應該問題不大。你可以取少量血清放入培養皿中，37℃過夜培養看看就知道是否污染了。血清中沉淀物的出現有許多種原因，但最普遍的
更換無血清培養基后細胞大量死亡的問題
問：我使用Lipofectamine2000轉染成骨細胞，在轉染前要換上無血清的培養基。本來條件模的好好的，轉染效率也可以接受。但是寒假一回來就發生了怪事：細胞在有血清的培養基中長的好好的，一換無血清的培養基就死亡。大概4個小時就能看到較多的細胞飄起來。但是原來我換無血清培養基，就算放那里10個小時
無血清培養基
?? 細胞培養（cell culture）就是從機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后在適宜的培養基 中，讓這些細胞生長和增殖。體外細胞培養最常見的是合成培養基如DMEM,F12,MEM等混合一定比例的牛血清進行培養；但是大量使用牛血清制品有許多缺陷，如，動物源成分，無法用于臨床研究；成
無血清培養基
細胞培養（cell culture）就是從機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后在適宜的培養基 中，讓這些細胞生長和增殖。體外細胞培養最常見的是合成培養基如DMEM,F12,MEM等混合一定比例的牛血清進行培養；但是大量使用牛血清制品有許多缺陷，如，動物源成分，無法用于臨床研究；成分復雜
無血清培養基
? ? 無血清培養基(serum?free?medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎培養基加少量血清所配制的完全培養基可以滿足大部分細胞培養的要求，但對有些實驗卻不適合，如觀察一種生長因子對某種細胞的作
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗生...
許多PNS類型的神經元在離體狀態時表現出簡單的營養需求，只需提供單一的營養因子就足以使其在低密度時增殖。例如，大鼠交感神經元僅需NGF即能存活，在其生存期間，這些神經元可在嚴格局限條件下生長好幾個月（即在無血清培養基中、或缺乏膠質細胞、或在化學限定基質上）。有證據表明NGF是活體中交感神經元存活的生
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗生...
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、...2
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
MSC無血清培養基與血清培養基有何區別？
在描述產品區別之前，先簡單描述下間充質干細胞無血清培養基。間充質干細胞無血清培養基是怎么開發出來的？研發人員根據近幾十年來，中國及國外的科研人員在間充質干細胞研究方面取得的一些成果，比如什么樣的物質可以很好的促進干細胞生長，什么樣的物質可以抑制間充質干細胞的分化，什么樣的物質有更好的貼壁效果等等。在
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗...3
許多PNS類型的神經元在離體狀態時表現出簡單的營養需求，只需提供單一的營養因子就足以使其在低密度時增殖。例如，大鼠交感神經元僅需NGF即能存活，在其生存期間，這些神經元可在嚴格局限條件下生長好幾個月（即在無血清培養基中、或缺乏膠質細胞、或在化學限定基質上）。有證據表明NGF是活體中交感神經元存活的生
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗...2
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗...4
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
無血清培養基簡介
無血清培養基和試劑被廣泛的應用于培養哺乳動物和無脊椎動物細胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數的無血清培養基含有向細胞內轉運離子的轉鐵蛋白和調節葡萄糖攝取量的胰島素，以及一些蛋白質和清蛋白，纖維蛋白，胎球蛋白等，這些蛋白在細胞培養中發揮各種不同的功能，如提供細胞貼壁所需的基質，抗生物
血清培養基如何滅菌
1、未加血清的培養基叫做"基礎培養基"，先把基礎培養基滅菌，涼至45-50度（可以放在水浴鍋內，溫度可以按培養基的說明掌握），備用。2、你所加的血清要保證是無菌的，如果你是直接購買成品血清那一般不會有問題，如果是自己找來的血清需要濾過除菌，或者采血及分離血清全程嚴格的無菌操作，不過這些操作都太麻煩了
無血清細胞培養基與血清細胞培養基哪個好？
很難一句話來說。但可以從幾個方面分別比較。1.?產品性能方面無血清培養基更好。血清并不是生來就為養細胞而來的。血清是全血的一部分，組分很復雜，有 150 多種已知組分組分，多種未知組分。這些組分中，有些對細胞生長是有利的，有些對細胞生長是無作用的，有些對細胞生長反而是有害的。另外，不同的牛，由于其體
無血清細胞培養基與血清細胞培養基哪個好？
很難一句話來說。但可以從幾個方面分別比較。1.?產品性能方面無血清培養基更好。血清并不是生來就為養細胞而來的。血清是全血的一部分，組分很復雜，有150多種已知組分組分，多種未知組分。這些組分中，有些對細胞生長是有利的，有些對細胞生長是無作用的，有些對細胞生長反而是有害的。另外，不同的牛，由于其體質不
無血清細胞培養基與血清細胞培養基優缺點比較
?? 無血清細胞培養基?? ? 優點：更利于細胞生長，性能更加一致 ，容易進行純化和下游加工，細胞功能的評估，增強生長和/或產量 ，生理反應性的較好對照 ，增強細胞內中介物的檢測 ，可以消除來自血清的不均一性，可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害，增加確定性;在培養基中添
細胞培養基血清模式
血清對于在傳統培養基配方中生長和增殖的大多數細胞系來說是需要的，因為大多數單獨的培養基并不能提供細胞生長所需要的全部營養，如MEM培養基，較為常用的量為5％～10％的比例，而特殊的低血清培養基血清量可降至3％左右，細胞的形態和功能不受影響。
無血清培養基的概述
無血清培養基是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。 無血清培養基的基本配方:基本成分為基礎培養基及添加組分兩大部分。 用于生物制藥和疫苗生產的細胞在體外培養時，多數呈貼壁生長或兼性貼壁生長；而當其在無血清、無蛋白培養基中生長時，由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘
簡介天然培養基血清作用
1． 提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。 2． 提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。 3． 提供結合蛋白
血清和培養基的種類
1、問：細胞培養的胎牛血清用哪個公司的產品比較好呢？周圍有人用PAA或Hyclone的，這兩種跟Gibco或sigma出品的差別大嗎？ 答：如果是長得非常快得細胞如pa317，293，c6等惡性腫瘤細胞，一般得國產血清就可以，如果是原代培養的細胞，最好應用胎牛血清或類標準胎牛血清，Hyclone公司
無血清技術及其培養基
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。 無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們
無血清培養基基本配方
1、基本適應于神經細胞，干細胞，PC12細胞?葡萄糖????????? 0.6%??谷氨酰胺???????? 2mM??NaHCO3?????????? 3mM??Hepes??????????? 5mM??胰島素???? ?2.5mg/ml??轉鐵蛋白??? 100ng/ml??孕?酮??????
細胞轉染無血清培養基
轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。 物理介導方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍； 化學介導方法：如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術； 生物介導方法：有較為原始的原生質體轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。 理想細胞轉染方法，應該具有轉染效
間充質干細胞培養，無血清培養基與血清培養基相比......
間充質干細胞培養，無血清培養基與血清培養基相比，有何不同？近來，國家的干細胞的政策是一個接一個。對應的，來自用戶的咨詢也是一個接一個。大多數的問題是：現在都在說無血清培養基，無血清培養基和血清培養基到底有什么差別？差別很大，從用途方面簡單說下你感受的可能更具體。如果你是提供間充質干細胞（MSC）藥物
血清的有關問題
新生牛血清：新出生牛5天內取血制成 。小牛血清：小牛出生16周以內采血制成。 胎牛血清：（進口血清）要求剖腹取胎制成。 國內廠家往往不能做到，經常把出生2天以內采血稱為胎牛血清。 根據血清的生產工藝及血紅蛋白、內毒素含量又分為： （1）.特級胎牛血清：40納米過濾，內毒素含量≤10EU，?血紅蛋白含
血清滅活問題
1、問：加到培養基中的血清必須滅活嗎？ 答：不是必須的，看做什么實驗了，我在使用Gibco南美血清10270106的時候，都不滅活。 2、問：Gibco胎牛血清新西蘭（Gibco新西蘭血清10091148）滅活是56℃ 30分鐘嗎？ 答：如果用于培養大多數的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的，例如經常