βTubulin抗體—做出漂亮WB和IHC圖片的內參
Tubulin即微管蛋白，是細胞的一種骨架蛋白。Tubulin分為α、β、γ、δ、ε等多種tubulin，其中α-Tubulin和β-Tubulin可以形成異源二聚體，是形成微管的最主要的兩種Tubulin。α-tubulin和β-tubulin分子量分別為55kDa和50kDa，其實際檢測條帶均在55kDa左右。作為內參，β-tubulin的蛋白水平通常不會發生改變，因此被廣泛用于Western Blotting時上樣量是否一致的參照，也常被用于免疫染色觀察細胞的微管結構。如何選擇合適的β-Tubulin抗體？內參抗體雖然選擇較多，但是也需要遵循一定的原則，并契合實際的應用要求。首先，我們需要考慮目的蛋白的大小，我們推薦內參要與檢測的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上，因此你需要根據你目的檢測蛋白的分子量來選擇合適的內參，由于β-Tubulin的檢測分子量大約在55kD，因此該內參抗體不是很適合用于檢測50kD-60kD大......閱讀全文
βTubulin抗體—做出漂亮WB和IHC圖片的內參
Tubulin即微管蛋白，是細胞的一種骨架蛋白。Tubulin分為α、β、γ、δ、ε等多種tubulin，其中α-Tubulin和β-Tubulin可以形成異源二聚體，是形成微管的最主要的兩種Tubulin。α-tubulin和β-tubulin分子量分別為55kDa和50kDa，其實際檢測條帶均在
GAPDH抗體|GAPDH抗體大全指導您購買合適的GAPDH抗體
GAPDH抗體大全——總有一款合適的GAPDH抗體在Western Bloting實驗中，可能存在總蛋白濃度測定不準確，或者蛋白質樣品在電泳前上樣時產生的樣品間的操作誤差；這些誤差可以通過測定每個樣品中實際轉到膜上的內參，比如內參GAPDH的含量來進行校正。當然除了GAPDH抗體，β-Actin抗體
進口內參抗體——在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？
要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子
進口內參抗體：在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？
要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子，抗
如何做出漂亮的革蘭氏染色
革蘭氏染色是一項經典的細菌鑒別手段，自19世紀80年代丹麥的醫師GRAM創立起，至今已經近一個半世紀，仍舊在細菌的檢測和鑒定分類上被廣泛應用著。在我國，GB 4789系列的國標中很多致病菌的檢測也都需要進行革蘭氏染色，可見其重要性。甚至可以說沒有精準掌握革蘭氏染色的微生物檢驗員，不會是一個合格
IHC,ELISA,WB實驗之間的區別
免疫組化、Western、ELISA，是免疫學三大常用工具，分別用于定位，定性和定量。那么，我們今天就來說說這三者之間的差別以及其具體使用的場景。1、IHC中文名稱：免疫組化英文名稱：Immunohistochemistry簡介：是融合了免疫學原理(抗原抗體特異性結合)和組織學技術(組織的取材、固定
在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？
在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？進口內參抗體——在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？???? 要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性
在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？
要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子
核內參PCNA抗體用于細胞核內參的PCNA單抗
增殖細胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen簡稱PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系統性紅斑狼瘡）患者的血清中首次發現并命名，因其只存在于正常增殖細胞及腫瘤細胞內而得名。PCNA是一種分子量為36KD的蛋白質，在細胞核內合成，并存在于
常用內參抗體和標簽抗體
Anti-β-Tubulin，Anti-β-Actin，Anti-GAPDH，Anti-GFP Tag，Anti-RFP Tag 等Epitope Biotech Inc. 公司定制生產高品質的對特定表位有特異性的小鼠單克隆抗體，與其他公司生產的同類產品相比，具有最高的靈敏度和最高的特異性，并且性價
如何獲取漂亮的ClustalX序列比對圖片
發表論文當然需要一些質量高的圖片，那么如何將ClustalX序列比對的結果轉化成比較漂亮的圖片呢？小編在此搜集了一個還不錯的教程，分享給大家。多序列比對在分子生物學中是一個基本方法，用來發現特征序列，進行蛋白分類，證明序列間的同源性，幫助預測新序列二級結構與三級結構，確定PCR?引物，以及在分子進化
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如何獲取漂亮的ClustalX序列比對圖片
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Western－blot如何進行實驗質控
WB實驗總做不好，那么如何進行WB實驗質控呢？ 做過WB實驗的小伙伴都經歷過成像時忐忑不安，出來結果時的彷徨無措，為什么條帶沒有出啦，為什么背景這么高，為什么受傷的總是我，看著旁邊小伙伴漂亮的結果圖，心生羨慕嫉妒，那么小編給大家整理總結了如何進行WB的質控和注意哪些檢查點。 蛋白樣品
Western－blot如何進行實驗質控？
WB實驗總做不好，那么如何進行WB實驗質控呢？做過WB實驗的小伙伴都經歷過成像時忐忑不安，出來結果時的彷徨無措，為什么條帶沒有出啦，為什么背景這么高，為什么受傷的總是我，看著旁邊小伙伴漂亮的結果圖，心生羨慕嫉妒，那么小編給大家整理總結了如何進行WB的質控和注意哪些檢查點。蛋白樣品：準備好裂解液后，使
Novus細胞器抗體大全
每種細胞在質膜表面都有一系列獨特的糖蛋白，這些糖蛋白鑲嵌在細胞膜中，在細胞之間交流中發揮重要作用。Novus提供一系列細胞器標記物抗體，方便廣大科研用戶。（1）核仁標記物Catalog?#Antibody?NameTested?ApplicationsSpecies?ReactivityNBP2-1
WB檢測中二抗的選擇方法
WB檢測之二抗二抗選擇二抗是用一抗免疫動物制備的抗一抗的抗體，選擇范圍較窄，基本是商品化的，在不考慮二抗修飾類型的前提下，二抗的選擇需要遵循以下原則：二抗來源種屬、一抗來源種屬和抗原來源種屬互不相同。例如如果研究對象是人的蛋白X，選擇了鼠抗X一抗，則可選擇兔抗鼠二抗或者羊抗鼠二抗。二抗選擇要考慮的問
WB檢測中二抗的選擇方法
WB檢測之二抗 二抗選擇 二抗是用一抗免疫動物制備的抗一抗的抗體，選擇范圍較窄，基本是商品化的，在不考慮二抗修飾類型的前提下，二抗的選擇需要遵循以下原則：二抗來源種屬、一抗來源種屬和抗原來源種屬互不相同。例如如果研究對象是人的蛋白X，選擇了鼠抗X一抗，則可選擇兔抗鼠二抗或者羊抗鼠二
你的－WB－內參選對了么？
你的 WB 內參選對了么？ 關鍵詞： 科研 WB 內參 2019-08-14 17:00 來源：CST 點擊次數：19 ? ? 要想底氣十足地秀
如何選擇Lamin－B1抗體？
Lamin B1是一種蛋白質,在人類由LMNB1基因編碼，核纖層由位于內核膜旁邊的蛋白質的二維基質組成,層系蛋白家族構成基質并在進化過程中高度保守的。在有絲分裂過程中,板矩陣是可逆拆卸核纖層蛋白蛋白質磷酸化。核纖層蛋白的蛋白質被認為是參與核穩定、染色質結構和基因表達。脊椎動物核纖層蛋白包括兩種類型,
植物內參抗體該怎么選？
先來說說為什么要用內參抗體？內參抗體的真的是必要的嗎？ 我舉個例子，印度人和韓國人誰更富有？那還用說，當然是韓國人富有。 可是分明印度的GDP更高，為什么說韓國人更富有呢？ 那怎樣實現呢，如果我們能數一數細胞，不同的泳道上同樣數量的細胞是最好的，可是這實現不了。這時候我們就需要一個大致能代
線粒體內參抗體—克隆號為14Y2的COX－IV單克隆抗體
細胞色素c氧化酶(Cytochrome c oxidase，簡稱COX)是一種異源寡聚酶，通常含有13個亞基，定位于線粒體內膜，是線粒體呼吸鏈的酶復合物。細胞色素c氧化酶中形成催化中心的3個最大的亞基由線粒體DNA編碼，其余10個亞基包括COX IV由細胞核內的基因組DNA編碼。細胞色素
如何做出一手漂亮的Western－Blot實驗結果？
蛋白質免疫印跡雜交實驗（Western Blotting）是成熟 mRNA 翻譯指導蛋白質合成量分析檢測手段中最經典和最廣泛為業界認可的一種,也是論文中最常見的數據呈現形式之一。雖然Western Blot實驗原理比較簡單，但是實驗耗時長、步驟繁瑣和實驗結果重復性差，導致剛進實驗室的小伙伴們
GAPDH抗體推薦—Abbkine高性價比GAPDH內參抗體的選擇
在Western Bloting實驗中，可能存在總蛋白濃度測定不準確，或者蛋白質樣品在電泳前上樣時產生的樣品間的操作誤差；這些誤差可以通過測定每個樣品中實際轉到膜上的內參，比如內參GAPDH的含量來進行校正。GAPDH（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）是參與糖酵解的一種關鍵酶，由4個30-40kDa的亞基組
蛋白檢測抗體的方法與意義
在免疫應答中，細胞免疫和體液免疫是兩個密切相關、互為調節的生理過程，對這兩種免疫反應都有許多檢測方法，但迄今為止，在臨床檢驗工作中，以體液免疫反應中的特異性抗體的檢測應用zui廣泛。 現在抗體檢測的方法眾多，除傳統的沉淀反應，凝集試驗，補體結合試驗外，標記免疫測定(如酶聯免疫測定、放射免疫測定
活細胞成像在中樞神經系統（CNS）疾病和紊亂研...（三）
Huvec細胞：??Huvec細胞（固定），用SiR-actin染色，共聚焦顯微鏡成像。 大鼠海馬神經元：?用SiR-actin染色培養大鼠海馬神經元的STED圖像。肌動蛋白環（條紋）周期性為180nm。 MCF10A Cells
Biosensis細胞周期調節劑研究相關抗體的比較與選型
? ?? 在具有核（真核生物）的細胞（即動物，植物，真菌和原生質細胞）中，細胞周期分為兩個主要階段：間期和有絲分裂（M）階段。在間期，細胞生長積累有絲分裂所需的營養，并復制其DNA和一些細胞器。在有絲分裂階段，復制的染色體，細胞器和細胞質分成兩個新的子細胞。為了確保細胞成分的正確復制和分裂，有一些稱
SDSPAGE凝膠－自配？配膠試劑盒？預制膠？
蛋白質印跡的發明者一般認為是美國斯坦福大學的喬治·斯塔克(George Stark)。在尼爾·伯奈特(Neal Burnette)于1981年所著的《分析生物化學》(Analytical Biochemistry)中首次被稱為Western Blot。蛋白免疫印跡( Western Blot)
western－blot－能做出內參－為什么沒有目的條帶
western blot能做出內參 沒有目的條帶就說明至少在操作上是沒有問題的同時，試劑，凝膠，膜，抗體等等都沒有問題那么最大的可能就是抗體未能識別出目的蛋白，故未能做出目的條帶也有可能是組分內的目的蛋白總量太少，未能達到檢出限
wb做出來目的條帶有兩條
估計跟常溫放置有關系，要是多余的那個條帶比你的目的蛋白條帶小的話，那么可能就是目的蛋白降解了，你可以重新電轉再雜交試試。電轉后的膜最好要4℃保存。而且，你也可以查查目的蛋白的相關資料，看這個蛋白是不是有不同的多聚體形式，也有可能是這種情況導致的。