煤焦油中萘含量的氣相色譜分析
1.前言 煤焦油萘含量氣相色譜測定方法符合GB3704-83，原理是：根據烷烴對煤焦油中瀝青質不溶解，而對萘有較大的溶解能力，以烷烴為萃取劑出去瀝青質和其它雜志，然后對萃取液進行分析，以外標法定量。 2.實驗部分 2.1儀器與試劑： 儀器：中科譜GC2010型氣相色譜儀(配氫火焰離子化檢測器，填充柱或毛細管柱進樣系統)，N2000色譜工作站。 試劑：萘(分析純)，正十二烷(分析純) 2.2色譜條件 毛細：載氣壓力：0.06Mpa ......閱讀全文
煤焦油中萘含量的氣相色譜分析
??? 1.前言??? 煤焦油萘含量氣相色譜測定方法符合GB3704-83，原理是：根據烷烴對煤焦油中瀝青質不溶解，而對萘有較大的溶解能力，以烷烴為萃取劑出去瀝青質和其它雜志，然后對萃取液進行分析，以外標法定量。??? 2.實驗部分??? 2.1儀器與試劑：??? 儀器：中科譜GC2010型氣相色譜
煤氣中萘含量的氣相色譜分析法的改進
主要儀器及試劑 102G型氣相色譜儀；氫焰離子化檢測器；GCH2500型氫氣發生器；Ф=3mm×2m不銹鋼柱；色譜固定液：丁二酸乙二醇聚酯；載體：6201酸洗紅色載體，60～80目，液載比6.5％；內標物：正十六烷，色譜標準試劑；吸收液：每100mL含12mg正十六烷的四錄化碳溶液。1．2 色譜分
煤焦油萘的測定
關于煤焦油的分析報告很多,但至今尚未進行毛細管氣相色譜與質譜聯用的研究。本工作中采用Varian270O氣相色譜裝置,自己改進毛細管柱,并與Va rian-CH一4質譜聯用。試樣為脫水原油經減壓蒸餾的產物(沸點范圍:200一260℃/700毛)。 分析柱是18m的玻璃柱師o.27mm)
焦爐煤氣中萘含量測定方法（氣相色譜法中科譜提供）
萘(C10H8 )屬于一種有機化合物，其物理屬性包括：白色，容易揮發并且有特殊氣味的一種晶體。萘主要從煤焦油中分離得來，將煤焦油通過蒸餾之后，切取煤油，經過脫酚，脫喹啉，然后進行蒸餾得到萘。萘在工業中具有重要的作用，作為一種稠環烴，主要應用在生產苯酐或者萘胺等，或是合成樹脂、增塑劑等。煤焦油深加工的
氣相色譜法測定焦爐煤氣中低含量萘
我國煤氣中萘含量的測定長期采用苦味酸法，此法雖然準確度較高，但定量下限高，吸收處理操作繁瑣費時（3—4小時）;而相應的國標氣相色譜法同樣也存在操作繁瑣（1—2小時）、定量下限高，二甲苯吸收液有毒污染環境等缺點，因此其應用推廣方面受到限制。而公司冷軋生產線對煤氣質量的技術指標要求高，凈化后的煤氣中萘
氣相色譜分析中，怎么選擇柱子
從你的描述，這個是本科生實驗，選擇氮氣是從成本考慮的，氫氣太危險，氦氣太貴。50ml/min是這種型號填充柱的最佳流速（最佳流速如何確定請去翻閱儀器分析課本）其他的選擇都是針對特定的分析物來的，是分析物的性質決定色譜條件的選擇，你沒有給出你的分許物，沒辦法告訴你選擇的理由
氣相色譜分析中，怎么選擇柱子
從你的描述，這個是本科生實驗，選擇氮氣是從成本考慮的，氫氣太危險，氦氣太貴。50ml/min是這種型號填充柱的最佳流速（最佳流速如何確定請去翻閱儀器分析課本）其他的選擇都是針對特定的分析物來的，是分析物的性質決定色譜條件的選擇，你沒有給出你的分許物，沒辦法告訴你選擇的理由
氣相色譜分析中，怎么選擇柱子
選擇氮氣是從成本考慮的，氫氣太危險，氦氣太貴。50ml/min是這種型號填充柱的最佳流速（最佳流速如何確定請去翻閱儀器分析課本）其他的選擇都是針對特定的分析物來的，是分析物的性質決定色譜條件的選擇，你沒有給出你的分許物，沒辦法告訴你選擇的理由
氣相色譜分析中的常見問題
鬼峰或交叉污染 系統的污染主要是由鬼峰或交叉污染造成的。如果鬼峰的峰寬與樣品的峰類似（具有類似的保留時間），則污染物很可能是與樣品同時進入色譜柱的。進樣器中可能存在額外的化合物（即污染物）或樣品本身存在這些化合物。溶劑、樣品瓶、瓶蓋和注射器中的雜質只是某些可能的污染源。進樣樣品和溶劑空白有
熱導氣相色譜分析甲縮醛含量
甲縮醛分析專用氣相色譜儀介紹 新溶劑甲縮醛具有優良的理化性能，良好的溶解性.低沸點.與水相容性好，能廣泛用于化妝品.藥品.家庭用品.汽車用品.殺蟲劑.清潔器.橡膠工業.油漆.油漆.油墨等產品中。 1.物理特性 分子式：CH3O-CH2-OCH3 分子量：76.09 別名：甲縮醛二
涂料中VOC含量氣相色譜分析法
??隨著科技的發展，人們生活水平的提高、環保意識的增強以及涂料工業日新月異的發展，對裝飾材料除了要求美觀耐用外，還要求符合環境保護要求和有利于健康。氣相色譜技術是一種可定性、定量的分離分析技術。氣相色譜法因其具有分離效能高、分析速度快、選擇性好等優點而被廣泛應用于環境樣品中污染物分析、工業產品質量監
氣相色譜分析
氣相色譜分析是指流動相為氣體的色譜分析法。氣體和易于揮發的液體或固體 等試佯都可用氣相色譜分析進行分離和測定。簡述色譜分析是以分離為基礎的，要進行有效的氣相色譜分析，必須在色譜柱中將樣品中各組分完全分離才能定性和定量。氣相色譜分離過程中，溶質分子與固定相之間的相互作用，決定了溶質在固定相和載氣之問的
《萘含量的測定－氣相色譜法》等4項標準公布
關于批準公布《萘含量的測定 氣相色譜法》等4項海關化驗標準 【法規類型】海關規范性文件????????????????????????????????? 【內容類別】進出口貨物監管類 【文 號】海關總署2009年第11號公告???????????????? 【發文機關】海關總署
氣相色譜分析中如何選擇柱溫
選擇柱溫的原則是紀要保證樣品組分完全分離，又要保證樣品所有組分都不會在色譜柱內冷凝，且峰形較好，同時分析時間越短越好。確定柱溫，主要考慮色譜柱固定液的使用溫度、色譜柱類型、樣品組分的復雜程度、色譜柱升溫方式以及汽化溫度等。 ??? 首先，要考慮氣相色譜儀色譜柱固定的最高使用溫度，選擇的柱溫至少要比固
在氣相色譜分析中減少誤差的方法
氣相色譜法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。 氣相色譜分
氣相色譜分析中的濃縮測試問題
如果懷疑進樣器或載氣存在被污染的問題（例如有鬼峰或基線不穩定），可使用這一方法進行測試。將GC在40-50℃下運行8小時或更長時間在正常的溫度條件和儀器設定條件下進行空白分析（即啟動GC但不進樣）采集這一空白試驗的色譜圖在第一次試驗完成后，立即重復進行一次空白試驗。必須在5分鐘內開始進行第二次空白試
氣相色譜分析中的“鬼峰”是什么
就是正常的色譜峰，但是無法準確斷明其成分、出峰原因或無法摸清其出峰規律，并且嘗試多種方法都無法排除的未知峰，實驗者習慣稱其為鬼峰。有時異形峰也被稱作鬼峰，比如極度不對稱峰，峰寬高比例失調等。鬼峰的出峰原因是多種多樣的。有色譜儀故障產生的鬼峰，有實驗系統及色譜系統污染產生的鬼峰，有被測物質不穩定產生的
氣相色譜分析中如何選擇載氣的最佳操作條件
氣相色譜分析中如何選擇載氣的最佳操作條件？1、載氣的性質對柱效和分析時間有影響；?2、用相對分子質量小的載氣時，最佳流速和最小塔板高度都比相對分子質量大的載氣時優越；3、用輕載氣有利于提高分析速度，但柱效較低；?4、低速時，最好用這樣既能提高柱效又能減小噪聲；?5、另外，選擇載氣又要從檢測器的靈敏度
芳香族化合物萘及其衍生物的氧化介紹
萘是最簡單的稠環芳烴，萘及其同系物是煤焦油和石油裂化以及重整柴油中含量較高的組分。萘的氧化產物和含氧衍生物廣泛用于生產增塑劑、醇酸樹脂、合成纖維、染料、藥物、各種化學助劑以及功能高分子材料的單體等。苯酐是萘的氧化產物，它與一元醇酯化生成的鄰苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基環己基酯等是聚氯乙烯
液化氣的氣相色譜分析
液化氣中氮氣、二氧化碳檢測儀器采用便攜型氣相色譜原理能夠對液化氣中氮氣、甲烷、二氧化碳、丙烷、二甲醚等進行定量定性分析，分析結果符合國家標準要求產品詳細信息:一、產品簡介：對于液化氣中添加二甲醚現象已經是公開的秘密了,很多液化氣站及質檢部門已經大量配備了液化氣中二甲醚分析儀,部分地區不法商販為了牟利
氣相色譜分析的流程
氣相色譜分析中的流動相稱為載氣，它載送試樣流經色譜儀。常用的載氣為氫氣、氮氣等不與固定相及試樣反應的惰性氣體。載氣由高壓鋼瓶1供給，經減壓閥2減壓后，進入載氣凈化干燥管3以除去載氣中的水分。由針形閥4控制載氣的壓力和流量。流量計5和壓力表6用以指示載氣的柱前流量和壓力。再經過進樣器（包括汽化室）7，
氣相色譜分析的流程
在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面介紹一些常規的步驟： 1、樣品的來源和預處理方法 GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組
氣相色譜分析中檢測器溫度的選擇
檢測器溫度應高于柱子的最高使用溫度20-50℃，要高于進樣口溫度，而進樣口溫度要高于待測組分中的最高沸點20-80℃。
氣相色譜儀載氣純度在色譜分析中的影響
氣相色譜儀在使用過程中正確選用合適的載氣或適當對載氣進行預處理，可延長色譜柱的壽命，否則會縮短柱壽命或損壞色譜柱。載氣不純對色譜分析的影響主要表現在以下幾個方面。含水量影響若載氣含水量高，將使吸附性柱子如分子篩柱迅速失效；如果柱子使用聚酯填料，遇水會水解，呈現 致命? ?性 破壞；對其他一些柱子會因
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有哪些
影響氣相色譜分離度的因素有：1、色譜長度色譜長度與分離度通常成正比。色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。通常采用的柱長2m~4m，內徑2mm，毛細管柱長度可達20m～150m，內徑為0.2mm。2、色譜柱填料顆
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有哪些
影響氣相色譜分離度的因素有：1、色譜長度色譜長度與分離度通常成正比。色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。通常采用的柱長2m~4m，內徑2mm，毛細管柱長度可達20m～150m，內徑為0.2mm。2、色譜柱填料顆
水產品中菊酯的氣相色譜分析（二）
標準品色譜圖及樣品加標色譜圖如圖為標準品及某樣品加標的色譜圖， 濃度為 10 μg/L。線性、檢出限及 RSD配制濃度分別為： 0.5、 1.0、 2.0、 5.0、 10.0、 20.0、 50.0、100.0 μg/L 的校準溶液， 采用上述方法分別進樣分析， 考察各組分在 0.5-100.
水產品中菊酯的氣相色譜分析（一）
目標建立了水產品分析的前處理方法及氣相色譜分析方法，使用 GC-ECD 完成國標中要求對水產品中菊酯測定。引言擬除蟲菊酯是一類含有苯氧烷基的環丙烷酯類殺蟲劑，是一類新型農藥。 其中氯氰菊酯、 氰戊菊酯、 溴氰菊酯是 a- 氰基的 II 型擬除蟲菊酯中重要品種。 此類農藥具有很高的毒性， 目前世界
在氣相色譜分析中操作條件對分離的影響？
操作條件對于色譜分離有很大影響。１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。
什么是氣相色譜分析中的最佳載氣流速
個人認為沒什么最佳載氣流速和什么最佳使用溫度，反正我想的簡單，只要不超出色譜柱溫度使用范圍，只要能把想要的組分分開就可以了，別的千萬不要糾結，不然施主就鉆牛角尖了。