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為進一步精簡HPLC純化過程，僅使用開放操作系統的登錄頁面即可簡化方法的選擇，如圖2所示。勾選登錄按鈕后，用戶可通過手動進樣器簡單實現進樣。檢測運行完成后，結果可被打印出來或電郵發送給用戶。這些梯度旨在確保即使用戶選擇了一種欠佳的方法，所有潛在的目標化合物也能從柱上被洗脫下來并得到收集。關于這一點的一個示例可參見圖3，該色譜圖顯示了使用梯度2分離出的肉桂提取物。兩種洗脫時間非常晚的化合物在薄層色譜目標化合物之后較長時間才得到收集。 圖4和圖5顯示了使用所述技術分離出的野葛根提取物和五味子提取物。這三種天然產品提取物的色譜圖與薄層色譜板得出的結果類似，表明此項技術提供了一種適合的工作流程。一旦分析完成，樣品結果可根據需要電郵發送給用戶或打印出來。系統管理員可決定登錄準入權限、方法選擇和報告生成，進而完成系統配置和設置。系統管理員也可增加或減少用于分析選擇的可用方法個數。2545型四元梯度模塊可同時選擇四種溶劑......閱讀全文
為進一步精簡HPLC純化過程，僅使用開放操作系統的登錄頁面即可簡化方法的選擇，如圖2所示。勾選登錄按鈕后，用戶可通過手動進樣器簡單實現進樣。檢測運行完成后，結果可被打印出來或電郵發送給用戶。這些梯度旨在確保即使用戶選擇了一種欠佳的方法，所有潛在的目標化合物也能從柱上被洗脫下來并得到收集。關于這一點的
利用紫外引導的開放操作純化策略對天然產物提取物進行制備應用效益本應用文獻介紹了通過開放操作型純化系統來幫助化學師簡化原料提取物純化方法選擇的技術。與一種用于各種提取物的通用方法相反，簡單的方法選擇標準（基于薄層色譜分析）使分離方法可根據具體的提取物量身打造。這使化學師可減少進行再分析和再純化步驟的次
第一部分多糖的提取、純化目的要求了解多糖提取和純化的一般方法。實驗原理多糖類物質是除蛋白質和核酸之外的又一類重要的生物大分子。早在60年代，人們就發現多糖復雜的生物活性和功能。它可以調節免疫功能，促進蛋白質和核酸的生物合成，調節細胞的生長，提高生物體的免疫力，具有抗腫瘤、抗瘍和抗愛滋病 (AIDS)
二、粗多糖的純化粗多糖溶液加入Sevag試劑(氯仿：正丁醇＝3：1混合搖勻)后，置恒溫振蕩器中震蕩過夜，使蛋白質充分沉淀，離心(3000r／min)分離，去除蛋白質。然后濃縮，透析，加入4倍體積的乙醇沉淀多糖，將沉淀凍干。取樣品0.1g溶于10ml 0.01mol/L Tris-HCL, PH=7.
在天然宿主中，復雜天然產物的生物合成和存儲存在跨越多種類型亞細胞區室（如線粒體、內質網、脂滴、液泡等）的特征，甚至還存在跨越不同組織器官的特征。例如紫杉醇、阿托品生物堿、人參皂苷、大麻素和甾體激素等天然產物的生物合成過程中，其酶、輔因子和中間體等常常具有區室分布的特征。這些特征雖然是宿主長期適應
由于大體積的強溶劑進樣會使制備級色譜圖失真，因此需要利用旋轉蒸發儀將粗提取物中的甲醇蒸干，使粗提取物成為膠狀。將殘余物溶于14 mL 95:5的水/乙腈溶液中。利用ChromScope軟件中集成的Prep Calculator(制備計算器)工具，將流速與進樣體積從分析柱幾何放大至制備柱，所得
實驗概要本實驗介紹了PCR產物直接純化的原理及操作步驟。實驗原理PCR產物一般都含有過量的引物、Taq DNA酶及dNTP，這些成分的存在將直接影響到后續的酶切、雙脫氧PCR測序反應等過程，因此有必要除去。目前核酸純化的方法有很多，商用化試劑盒的出現使得DNA的純化過程變得更加簡便快捷
PCR產物的回收純化的目的是：高質量DNA；除去蛋白（如酶等），RNA，無機鹽（NaCl超過150 mM對T4連接酶有抑制作用），小于100 bp的短片段（如引物DNA），有機小分子（如dNTP、Agrose、EB、甘油、礦物油）。
（六）興風作浪的乳糖(lactose) 晚上每天都有人做報告，我覺得讓我收獲最大的是Bill Studier的報告。本來這個報告是后來才聽到的，但是由于Burgess的模塊是唯一的涉及大腸桿菌鐘表達蛋白的，我把這一段提前來說說。Studier這老哥是Brookhaven National
介紹一個采用 AmiconMicrocon-PCR 濾件（Millipore) 的方法，有效地去除冗余dNTP 和引物的方法純化 PCR 產物。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒TE 或去離子水PCR 產物儀器、耗材離心機和轉子PCR 濾 件微量離心管實驗步驟