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原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Somatostatin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Somatostatin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Somatostatin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Somatostatin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Somatostatin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）1......閱讀全文
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Somatostatin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Somatostatin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Somatostatin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
小鼠生長抑素(Somatostatin)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Somatostatin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Soma
人生長抑素(Somatostatin)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Somatostatin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Somato
大鼠生長抑素(Somatostatin)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Somatostatin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Soma
實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠生長抑素(SS)水平。用純化的大鼠生長抑素(SS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長抑素(SS)再與HRP標記的生長抑素(SS)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Endostatin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Endostatin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Endostatin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中血清生長素(ANG)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠血清生長素(ANG)水平。用純化的大鼠血清生長素(ANG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清生長素(ANG)，再與HR
豬生長抑素受體亞型(SSTR2)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗豬 SSTR2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 SSTR2與單抗結合，加入生物素
小鼠生長抑素受體亞型(SSTR2)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 SSTR2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 SSTR2與單抗結合，加入生
預期應用ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關生物液體中INS含量。 實驗原理：用純化的INS抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的INS抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下