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原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Acrp30 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Acrp30與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Acrp30，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Acrp30濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Acrp30濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與......閱讀全文
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Acrp30 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Acrp30與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Acrp30，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Acrp30 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Acrp30與單抗結合，加入生物素化的抗人Acrp30，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450
小鼠脂聯素(Acrp30)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Acrp30 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Acrp30與單抗結合，加入生物素
人脂聯素(Acrp30)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Acrp30 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Acrp30與單抗結合，加入生物素化的
(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Acrp30 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Acrp30與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Acrp30，形成免疫復合物連接
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人脂聯素（ADP)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂聯素（ADP)水平。用純化的人脂聯素（ADP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯素（ADP)，再與HRP標記的脂聯素（ADP)抗體結
試驗原理：Adiponectin試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.人脂聯素ELISA 檢測試劑盒已知Adiponectin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Adiponectin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清,組織勻漿及相關液體樣本中大鼠脂褐質(LF)含量。ELISA實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠脂褐質(LF)水平。用純化的大鼠脂褐質(LF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂褐質(LF)，再與HRP標記的脂褐質(L
預期應用ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關生物液體中INS含量。 實驗原理：用純化的INS抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的INS抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下
試驗原理：omentin試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知omentin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將omentin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時