禽流感病毒的分離、鑒定和診斷
一、什么是禽流感？禽流感（AI）是由A 型流感病毒（AIV ）引起的禽類疾病綜合癥。禽類感染AIV 后表現為：輕度上呼吸道感染、精神萎縮、食欲減退，有類似人類A 型流感的癥狀。初期還會引起肉用雞停止增重，蛋雞產蛋量大大下降，種蛋孵化率下降等。發病很急，很短時間就會發展到全身致死性疾病綜合癥。AIV 廣泛存在于家禽和野生禽類，臨床癥狀易與ND （Newcastle disease, 新城病毒）、IB（雞傳染性支氣管炎）、EDS-76 （病毒引起的雞產蛋下降綜合癥）相混淆。雖然AI 的毒株大部分都不是高致病力毒株，但由于A 型禽流感的抗原（特別是血凝素抗原）易發生變異，變異后的毒株會變成高致病力的病毒，造成嚴重危害。此外AI 還會傳染給高危人類（如飼養者，運輸者，禽醫，禽類流行病專家等），造成人類禽流感，其危害更大。二、歷史：人類在十九世紀前對禽流感沒有深入認識和研究，當時禽類飼養也沒形成大規模企業生產，一般小型飼養戶把AI 統稱為......閱讀全文
禽流感病毒的分離、鑒定和診斷
一、什么是禽流感？禽流感（AI）是由A 型流感病毒（AIV ）引起的禽類疾病綜合癥。禽類感染AIV 后表現為：輕度上呼吸道感染、精神萎縮、食欲減退，有類似人類A 型流感的癥狀。初期還會引起肉用雞停止增重，蛋雞產蛋量大大下降，種蛋孵化率下降等。發病很急，很短時間就會發展到全身致死性疾病綜合癥。AIV
皰疹病毒的病毒分離和鑒定
病毒分離培養是當今臨床上明確診斷皰疹病毒感染的可靠依據。可采集皮膚、生殖器等病變部位的水皰液、腦脊液、角膜刮取物、唾液等標本，接種人二倍體成纖維細胞株WI38及其它傳代細胞株如Vero、BHK等，經24～48小時后，細胞則出現腫脹、變圓、細胞融合等病變。然后用HSV-1和HSV-2的單克隆抗體作
正粘病毒分離和鑒定
正粘病毒診斷?根據流感的典型臨床癥狀及其高度的接觸傳染性、急性發作和迅速傳播等特點，常可作出初步診斷。但為了弄清是由哪一型或哪一亞型病毒引起的，則必須進行實驗診斷，即必須進行病毒分離和鑒定或作血清學檢查，才能獲得確診，尤其是在首次發現疫情的地區。?(1)病毒的分離和鑒定?A.標本的采集和處理〓
腺病毒的病毒分離與鑒定
1、分離培養 標本應盡早從感染部位采集。采集患者咽喉、眼分泌物，糞便和尿液等，加抗生素處理過夜，離心取上清接種敏感細胞（293、Hep-2或HeLa細胞等），37℃孵育后可觀察到典型CPE，即細胞變圓、團聚、有拉絲現象，最突出的表現是許多病變細胞聚在一起呈葡萄串狀。 2、病毒鑒定 用熒光標記的
流行性乙型腦炎病毒的分離和鑒定
根據乙型腦炎明顯的季節性和地區性及其臨床特征，例如高熱和狂暴或 沉郁等神 經癥狀，流行期中不難作出診斷。但是必須與其它的病毒性、細菌性和中毒性腦炎相鑒別。 由于母豬可能發生流產，公豬可能發生睪丸炎，還需注意與布氏桿菌病、細小病毒病以及生 殖和呼吸道綜合癥等鑒別。為了確診，必須進行病毒分離
噬菌體的分離和鑒定
部分菌株對應的噬菌體分離過程步驟：1、噬菌體分離(1) 以新鮮鴿糞4g 加入100ml 普通液體培養基內，放入37 ℃溫箱培養24h。(2) 次日從中取出10ml70 ℃加熱30min ,離心2000r/ 10min ,上清液用濾器過濾后保存于4 ℃冰箱備用。(3) 在普通瓊脂平板底面分別注明1
干細胞鑒定和分離
干細胞鑒定干細胞的功能是明確的。因此，分離和表征這種獨立的細胞群體成為一項具有挑戰性的任務。胚胎干細胞（ES）是植入前胚胎的內細胞群體，屬于多能干細胞群體。干細胞研究主要有兩種技術：一種是在體外成功培養人類胚胎干細胞。另一個重大突破是成人干細胞的側向分化。干細胞的分離理想的分離干細胞群體應在體內確定
痢疾桿菌的分離培養與鑒定診斷
標本 在用藥前取糞便的膿血或粘液部分，標本不能混有尿液。如不能及時送檢，應將標本保存于30%甘油緩沖鹽水或增菌培養液中。中毒性菌痢可取肛門拭子檢查。 分離培養與鑒定 接種腸道桿菌選擇性培養基，37℃孵育18～24小時，挑取無色半透明的可疑菌落，作生化反應和血清學凝集試驗，確定菌群和菌型。如
質粒DNA的分離、純化和鑒定
材料、設備及試劑 一、材料 含質粒的E. coli DH5α或JM系列菌株，1.5ml塑料離心管(又稱eppendorf管),離心管架。 二、設備 微量取液器(20μl,200μl,1000μl)， 臺式高速離心機，恒溫振蕩搖床， 高壓蒸汽消毒器(滅菌鍋)， 渦旋振蕩器， 電泳儀，瓊脂糖平板
質粒DNA的分離、純化和鑒定－（三）
操作步驟? 一、 細菌的培養和收集? 將含有質粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養基（含50μg/ml Amp）中, 37℃培養12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養基（含50μg/ml Amp）中,37℃振蕩培養約12小時至對數生長后期。? 二、 質粒DNA
微生物分離培養和鑒定
1.培養基的選擇用自動血培養分析儀時選用相應的血培養瓶，如需氧+厭氧，需氧+高滲等。2.分離和鑒定 當觀察有細菌生長時或血培養儀陽性報警時，應及時作如下檢驗：（1）涂片染色鏡檢，結果及時與臨床聯系；（2）轉種血平板、巧克力平板、厭氧血平板或其他特殊培養基等分離培養純菌再進行鑒定；（3）同時做藥敏試驗
禽流感病毒的病理
病毒吸附在細胞表面含唾液酸的糖蛋白受體上，然后通過受體介導的細胞內吞作用，病毒進入細胞。這包括暴露于核內體內的低pH，導致HA的構象改變介導膜融合。這樣，核衣殼便進入胞漿并移向胞核。流感病毒利用獨特的機理轉錄。啟動轉錄時，病毒的核酸內切酶從宿主細胞的mRNA上切下5′帽子結構，并以此作為病毒轉錄酶進
蛋白質的表達、分離、純化和鑒定（1）
第一部分 蛋白質的表達、分離、純化目的要求（1）了解克隆基因表達的方法和意義。（2）了解重組蛋白親和層析分離純化的方法。實驗原理克隆基因在細胞中表達對理論研究和實驗應用都具有重要的意義。通過表達能探索和研究基因的功能以及基因表達調控的機理，同時克隆基因表達出所編碼的蛋白質可供作結構與功能的研究。大腸
蛋白質的表達、分離、純化和鑒定（2）
二、氯霉素酰基轉移酶重組蛋白的分離，純化 1. NTA層析柱的準備：在層析柱中加入1mL NTA介質，并分別用8mL 去離子水，8mL上樣緩沖液洗滌。 2. 重組蛋白的變性裂解：在冰浴中凍融菌體沉淀，加入5mL上樣緩沖液, 用吸管抽吸重懸，超聲波破裂菌體，用振蕩器等輕
如何進行質粒DNA的分離，純化和鑒定
分離質粒時，可以將質粒去得很干凈。方法為：先用TE之類的試劑將菌液懸浮起來，再用NaOH和SDS將菌液裂解（起裂解作用的主要是NaOH，但此時，SDS可以與蛋白很好的結合）。第三步，加入酸中合第二步中的堿，并且將SDS沉淀下來，同時，SDS和蛋白也一起沉淀下來，而基因組上面有很多的蛋白，這樣基因組就
SD大鼠神經視網膜組織分離和鑒定
實驗概要本研究對SD大鼠神經視網膜進行分離，并用組織學和透射電鏡方法鑒定所分離的組織。主要試劑1%戊巴比妥鈉，液氮，HE染色劑，4%多聚甲醛，二甲苯，蘇木素-伊紅，2.5%戊二醛，0.1mol/L磷酸緩沖液，1%餓酸，丙酮，環氧樹脂618，醋酸鈾，枸椽酸鉛主要設備解剖顯微鏡，凍存管，光鏡，LKB超薄
禽流感病毒RNA提取protocol
1，用異硫氰酸胍提取1.取200ul樣品數+陰性對照+陽性對照個1.5ml滅菌eppendorf管2.加600ul異硫氰酸胍，然后加入對照和樣品，再加200ul氯仿，顛倒混勻3.13000rpm離心15min4.在第3步離心快結束時，另取同樣多eppendorf管，加入400ul -20度預冷的異丙
禽流感、病毒結構及化學組成
禽流感是禽流行性感冒的簡稱，它是一種由甲型流感病毒的一種亞型（也稱禽流感病毒）引起的傳染性疾病，被國際獸疫局定為甲類傳染病，又稱真性雞瘟或歐洲雞瘟。按病原體類型的不同，禽流感可分為高致病性、低致病性和非致病性禽流感三大類。醫學`教育網搜集整理非致病性禽流感不會引起明顯癥狀，僅使染病的禽鳥體內產生病毒
腺病毒的鑒定方法
對難于培養的腸道腺病毒，從糞便標本中粗提后，經電子顯微鏡或免疫電鏡觀察。病毒分離與鑒定1．分離培養 標本應盡早從感染部位采集。采集患者咽喉、眼分泌物，糞便和尿液等，加抗生素處理過夜，離心取上清接種敏感細胞（293、Hep-2或HeLa細胞等），37℃孵育后可觀察到典型CPE，即細胞變圓、團聚、有拉絲
大黃中蒽醌類成分的提取分離和鑒定
實驗材料 大黃試劑、試劑盒 氯仿硫酸鹽酸冰醋酸緩沖液氫氧化鉀乙酸乙酯蒸餾水儀器、耗材 分液漏斗玻璃棒磷酸氫鈣柱酒精燈烘箱水浴鍋回流瓶
大黃中蒽醌類成分的提取分離和鑒定
概述大黃記載于《神農本草經》等許多文獻中，用于泄下、健胃、清熱、解毒等。 自古以來，大黃在植物性瀉下藥中占有重要位置，是一位很早就被各國藥典所收載的世界性生藥。大黃的種類繁多，優質大黃是蓼科植物掌葉大黃（Rheum palmatclm L），大黃（R. officinale Baill）及唐古特
支原體的分離培養鑒定
支原體的分離培養鑒定溶脲脲原體(Uu)和人型支原體(Mh)是常見的致病性泌尿道支原體。根據支原體不同生化反應特性和對特定物質的不同抵抗力可用于分離鑒定支原體。【原理】標本分別接種于支原體鑒別培養液內。溶脲脲原體可產生脲酶，使分糖產氨，培養液呈堿性，指示劑由黃色變為粉紅色。人型支原體能分解精氨酸產氮，
支原體的分離培養鑒定
支原體的分離培養鑒定用于（1）檢測支原體不同生化反應特（2）分離鑒定支原體。實驗方法原理標本分別接種于支原體鑒別培養液內。溶脲脲原體可產生脲酶，使分糖產氨，培養液呈堿性，指示劑由黃色變為粉紅色。人型支原體能分解精氨酸產氮，使含有精氨酸肉湯培養液呈堿性而呈粉紅色。實驗材料細菌樣本試劑、試劑盒支原體分離
支原體的分離培養鑒定
溶脲脲原體（Uu）和人型支原體（Mh）是常見的致病性泌尿道支原體。根據支原體不同生化反應特性和對特定物質的不同抵抗力可用于分離鑒定支原體。【原理】標本分別接種于支原體鑒別培養液內。溶脲脲原體可產生脲酶，使分糖產氨，培養液呈堿性，指示劑由黃色變為粉紅色。人型支原體能分解精氨酸產氮，使含有精氨酸肉湯培養
支原體的分離培養鑒定
溶脲脲原體（Uu）和人型支原體（Mh）是常見的致病性泌尿道支原體。根據支原體不同生化反應特性和對特定物質的不同抵抗力可用于分離鑒定支原體。【原理】標本分別接種于支原體鑒別培養液內。溶脲脲原體可產生脲酶，使分糖產氨，培養液呈堿性，指示劑由黃色變為粉紅色。人型支原體能分解精氨酸產氮，使含有精氨酸肉湯培養
氨基酸的分離鑒定
一、目的通過氨基酸的分離，學習紙層析法的基本原理及操作方法。二、原理紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分配層析法。層析溶劑由有機溶劑和水組成。物質被分離后在紙層析圖譜上的位置是用Rf 值（比移）來表示的：R=原點到層析點中心的距離原點到溶劑前沿的距離在一定的條件下某種物質的Rf 值是常數。Rf 值的大
病毒的分離實驗
實驗步驟 標本的采集：病毒分離常用的標本有血液，腦脊液，糞便，直腸拭子，咽喉含漱液，咽拭子，尸檢組織等。所取標本的種類視疾病性質而異。如呼吸道疾病常取咽喉洗液，咽拭子；消化道疾病取糞便，直腸拭子；神經系統疾病取腦脊液，糞便等。采取標本時應避免污染，有些標本如糞便，咽喉洗液，雖本身含有大量雜菌，但為保
中藥化學成分的提取、分離和鑒定的方法
（一）溶劑提取法：??? 1．溶劑提取法的原理：溶劑提取法是根據中草藥中各種成分在溶劑中的溶解性質，選用對活性成分溶解度大，對不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從藥材組織內溶解出來的方法。當溶劑加到中草藥原料（需適當粉碎）中時，溶劑由于擴散、滲透作用逐漸通過細胞壁透入到細胞內，溶
中山大學P3實驗室獲準開展H7N9病毒實驗
近日，廣東省衛生廳正式批準中山大學生物安全三級實驗室(簡稱“P3實驗室”)開展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測，病毒分離、培養和鑒定，病毒中和試驗以及抗原抗體檢測等活動，為廣東省甚至是華南地區可能發生的人感染H7N9禽流感病毒疫情防控提供了重要的條件支撐與技術保障。 為應對可能產
埃可病毒的傳播途徑和診斷說明
傳播途徑 主要經口-糞途徑傳播，也可通過咽喉分泌物排出病毒經呼吸道傳播。病毒進入人體在咽部及腸粘膜細胞增殖后，侵入血流，形成病毒血癥。埃可病毒具有非常高的感染性，并且能夠在體內感染幾乎所有的細胞。 診斷說明 主要依靠病毒培養和血清學檢查。病毒培養具體操作：可取患者血液、腦脊液、皰疹液、胸腔