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試劑和材料： 1. 起始培養基；2. 擴增培養基；3. 0.05%胰蛋白酶，含EDTA；4. PBSA；5. T25培養瓶；實驗方法：1. 制備和分離臍帶血來源的MNCs（CB-MNCs）；2. 如果使用凍存的CB-MNCs，復蘇的細胞可以用于培養，不需要其他分離步驟；3. 用起始培養基按5×106 —7×106個細胞/ml濃度接種到T25的培養瓶中；4. 將細胞放在37℃，5%CO2的條件下培養，2-4周內每周一次更換培養基和細胞因子；5. 形成USSC集落后，在擴增培養基中擴增細胞；6. 將細胞放在37℃，5%CO2的條件下培養；7. 到達80%匯合后，用0.05%胰蛋白酶/EDTA消化細胞，并按1：3比例傳代，在相同培養條件下繼續培養......閱讀全文
自我國開展儲存臍帶血服務以來，“自存臍帶血”是否有用，一直都有爭議。 近日，媒體一則報道，再次將“自存臍帶血”推上公眾輿論的風口浪尖。一時間，“自存臍帶血”是“救命良方”，還是“商業忽悠”，眾口不一。 儲存臍帶血到底能否救治白血病等血液病？目前在實際應用中還存在哪些局限性？日前，記者采
非限制性體干細胞（unrestricted somatic stem cells，USSCs)的分離臍血來源胚胎樣干細胞（cord blood-derived embryonic-like stem cells，CBEs)的分離臍血來源多能前體細胞（cord blood-derived multip
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間充質干細胞具有低免疫原性及向缺血或損傷組織歸巢的特征,輸入宿主體內后，可歸巢于特定部位，在微環境影響下定向分化為內胚層、中胚層以及外胚層3個胚層來源組織的細胞，如骨、軟骨、肌腱、脂肪、肝、腎、皮膚、肌肉、神經甚至胰腺等10余種成熟細胞，因而成為再生醫學中器官修復的理想種子細胞。最初是在骨髓中發現含
近期Nature雜志展開了2016年度的年終大盤點，包括多項具有影響力的科學事件，年度圖片，以及十位舉足輕重的科學人物。其中包括制作CRISPR技術警示者KEVIN ESVELT、華人醫生張進（John J Zhang），以及寨卡病毒追蹤者CELINA M. TURCHI等。 受爭議“三親設計