什么是cDNA跑膠
生物實驗中的“跑膠”是指跑電泳。 跑電泳就是用瓊脂糖凝膠制作膠板從而讓樣品在膠板上產生電泳，所以簡稱“跑膠” 分子生物學中的跑膠會出現條帶，是因為帶電荷的生物大分子在電泳池里的運動速度決定于該分子的分子量，所以相同分子量的生物大分子就聚集在一起形成條帶，進而實現了分離純化生物大分子的目的。 分子克隆實驗中，可以用來鑒定DNA片段（單位是kDa）的大小的。maker是預制的含有標準片段長度DNA的混合物，在瓊脂膠中不同的長度的片段跑的距離不同，通過比較用以初步確定樣品中DNA片段的大小。......閱讀全文
什么是cDNA跑膠
生物實驗中的“跑膠”是指跑電泳。 跑電泳就是用瓊脂糖凝膠制作膠板從而讓樣品在膠板上產生電泳，所以簡稱“跑膠” 分子生物學中的跑膠會出現條帶，是因為帶電荷的生物大分子在電泳池里的運動速度決定于該分子的分子量，所以相同分子量的生物大分子就聚集在一起形成條帶，進而實現了分離純化生物大分子的目的。
跑蛋白膠膠的濃度根據什么定的
這個要看你蛋白大小的，個人習慣：蛋白如果100kD以上的話用8%，100-60用10%，60-40用12%，40-10用15%，分子克隆上面有的，每個濃度大概跑什么大小的蛋白質。
電泳后跑膠跑多久
2%的瓊脂糖凝膠電泳跑多少時間合適 看染料的位置就好了, 怕時間太短你可以放回去繼續跑嘛
PCR產物跑膠什么條帶都沒有是怎么回事
做PCR時，最抑悶的一件事就是花了三個多小時，一點兒結果都沒有。以前做的時候，我也遇到這增的問題！所有的反應液和底物加好了，機器設好了，跑吧，跑完PCR了，好的，再來跑電泳檢測，結果，白花花一大片，什么都沒有，那一刻，覺得自己好失敗，別人的什么有，自己的什么都見不到，真想把機器給砸了。????后來不
生物實驗中的”跑膠”是什么意思
瓊脂糖凝膠制作膠板從而讓樣品在膠板上產生電泳，簡稱“跑膠”。分子生物學中的跑膠會出現條帶，是因為帶電荷的生物大分子在電泳池里的運動速度決定于該分子的分子量，所以相同分子量的生物大分子就聚集在一起形成條帶，進而實現了分離純化生物大分子的目的。
跑膠時二聚體為什么很亮
在我印象里我們實驗室PCR沒出現過這種情況,也沒有人專門研究這種情況,文章估計就更沒有了=.=我提一點我自己的看法吧.你們做過沒做過對照試驗?如果沒有的話建議做兩個對照試驗：一是PCR體系里加模板和酶,不加引物；二是PCR體系里加引物和酶,不加模板.這兩個和正常實驗組一起P一起跑膠,然后對照著看一下
生物實驗中的”跑膠”是什么意思
瓊脂糖凝膠制作膠板從而讓樣品在膠板上產生電泳，簡稱“跑膠”。分子生物學中的跑膠會出現條帶，是因為帶電荷的生物大分子在電泳池里的運動速度決定于該分子的分子量，所以相同分子量的生物大分子就聚集在一起形成條帶，進而實現了分離純化生物大分子的目的。
DNA跑膠具體步驟
制膠、設置電泳系統（緩沖液、電源、電泳槽等）、DNA樣品準備（DNA及DNA Marker+上樣緩沖液）、加樣、電泳、染色、UV檢測分析等。
跑膠蛋白質彌散
estern Blot（WB）可以說是生物學方向的同學最...最基本的實驗技能了，然而好看的 WB 總是別人的，自己的 WB 總是雜帶叢生，尤其是新課題、新抗體，總在目的條帶附近出現非特異性條帶。產生這種狀況的原因是什么呢、用下面的幾個例子，咱們一起研究一下。 案例一：啥也
跑膠蛋白質彌散
estern Blot（WB）可以說是生物學方向的同學最...最基本的實驗技能了，然而好看的 WB 總是別人的，自己的 WB 總是雜帶叢生，尤其是新課題、新抗體，總在目的條帶附近出現非特異性條帶。產生這種狀況的原因是什么呢、用下面的幾個例子，咱們一起研究一下。 案例一：啥也沒有 原因：比較多
DNA跑膠具體步驟
制膠、設置電泳系統（緩沖液、電源、電泳槽等）、DNA樣品準備（DNA及DNA Marker+上樣緩沖液）、加樣、電泳、染色、UV檢測分析等。
跑膠蛋白質彌散
estern Blot（WB）可以說是生物學方向的同學最...最基本的實驗技能了，然而好看的 WB 總是別人的，自己的 WB 總是雜帶叢生，尤其是新課題、新抗體，總在目的條帶附近出現非特異性條帶。產生這種狀況的原因是什么呢、用下面的幾個例子，咱們一起研究一下。 案例一：啥也沒有 原因：比較多
電泳跑膠電壓和時間
sds-page跑電泳時，跑到濃縮膠和分離膠分界處時一般是要換電壓的。具體是40變60還是80變120要根據實際試驗的時間來確定，而且這個時間的要求不會很嚴格，也就是說對電壓的要求不嚴。我做這個試驗時，師姐給我講的是由80變到120~140即可
如何理解PCR跑膠圖
圖分為兩部分：最左邊亮度階梯分布，不同高度代表PCR片段長度的不同，片段越短，跑的越快，為最下方的條帶。片段越長，跑的越慢，為最上方的條帶。最左邊為一個參考條帶；右邊是實際PCR出的片段分布，跑膠(以肉眼可見的方式顯示PCR片段長短的分布)的作用主要有兩個：作用一： 質控，如果出現明顯的拖尾，代表P
PCR純化，跑膠沒有出現條帶，是什么原因
你要確定你PCR有沒有擴增出條帶，先用檢測膠點了看一下。如果檢測膠可以看到條帶，回收膠看不到的話，可能是你PCR的產物的量太少了，回收膠膠孔寬，PCR結果不好的條帶可能就看不到了。如果你確定你的PCR的產物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，跑膠用的TAE/TBE是不是1X的，你點膠的時候PCR
PCR純化，跑膠沒有出現條帶，是什么原因
你要確定你PCR有沒有擴增出條帶，先用檢測膠點了看一下。如果檢測膠可以看到條帶，回收膠看不到的話，可能是你PCR的產物的量太少了，回收膠膠孔寬，PCR結果不好的條帶可能就看不到了。如果你確定你的PCR的產物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，跑膠用的TAE/TBE是不是1X的，你點膠的時候PCR
WB跑膠后沒有條帶是什么原因
提取細胞蛋白加1ml裂解液實在是有點多，你可以減少到200-300ul試試，提取蛋白后做個BCA蛋白定量，在做后續的考藍染色，確定蛋白沒有問題再電泳轉膜
PCR純化，跑膠沒有出現條帶，是什么原因
你要確定你PCR有沒有擴增出條帶，先用檢測膠點了看一下。如果檢測膠可以看到條帶，回收膠看不到的話，可能是你PCR的產物的量太少了，回收膠膠孔寬，PCR結果不好的條帶可能就看不到了。如果你確定你的PCR的產物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，1.跑膠用的TAE/TBE是不是1X的，你點膠的時候P
RNA電泳跑膠為什么沒有5S條帶
生物體內一般含有核糖體rna（rrna）、信使rna（mrna）、轉運rna(trna)三種主要的rna，其中rrna含量最多,提取組織總rna所得最多的就是rrna。真核生物中含有5s、5.8s、18s、28s,原核生物中有5s、16s、23s；而植物組織中一般較多的為5s、18s、28ss代表沉
什么是導電膠？
近年來，電子元器件的小型化、微型化，印刷電路板的高密化、集成化這一工業化趨勢，催生了導電膠這一新興膠黏材料的興起。 導電膠一般由基體樹脂、導電填料（金屬粉末為主）、稀釋劑、交聯劑、催化劑和其他添加劑組成，是一種固化或干燥后具有一定導電性能和粘結性能的膠黏劑。其導電機理是通過基體樹脂的粘接作
什么是乙醇膠試驗？
乙醇膠試驗是在人血中加入乙醇膠，此試驗檢查血漿中有無纖維蛋白單體及分解產物(FDP)。由于彌散性血管內凝血時血漿中存在解離的纖維蛋白，纖維蛋白早期降解產物與纖維蛋白單體形成復合物，纖維蛋白單體可被50%的乙醇解離而釋放，又可自行聚合形成纖維蛋白膠凍狀物，且可在1min內出現。
什么是成層膠
中文名稱成層膠英文名稱spacer gel定 義凝膠電泳時，在分離膠上方鋪設的一薄層大孔凝膠。能使樣品在電泳初始階段快速濃集在分離膠界面，樣品在分離膠就能達到更好的分離效果。樣品通過成層膠濃集是采用等速電泳的原理。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
WB上層膠怎么算跑好了
檢測器檢測。理論上，從普通培養基中收集分泌蛋白，此時對細胞生長條件的影響最小，是最佳的實驗條件：但是這存在隱憂。因為含血清的培養基中含有非常豐富的BSA（牛血清白蛋白）之類的蛋白質，除非你進一步分離純化，否則直接用這種樣品去WB會有非常大的麻煩，尤其當你的蛋白在60-46kDa之間的時候：用“任何”
質粒pcr跑膠如何看結果
一般空載擴出片段較小，插入片段的質粒擴增片段較大，具體看載體及插入片段大小來判斷是否為陽性克隆，及是否為目標片段。
質粒pcr跑膠如何看結果
一般空載擴出片段較小，插入片段的質粒擴增片段較大，具體看載體及插入片段大小來判斷是否為陽性克隆，及是否為目標片段。
提取total－RNA－跑膠為什么只有3條帶
三條是主帶哺乳動物的RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和小RNA，根據分子量和沉降系數的不同，rRNA又可分為28s, 18s 和5.8s 的rRNA。從RNA的含量上看，rRNA是幾種RNA中最多的，高達90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而其他兩種RNA的分子量比較小，這就解釋了為什么
跑western時不同濃度的分離膠對跑蛋白的影響
如果膠濃度不同，蛋白在其中遷移的速率就不一樣，所以如果采用裁膜的方式，對于蛋白遷移的位置要事先有個預判。10%的膠，濃度高，遷移慢一些，如果都在相同位置裁，這里看到條帶，6,8%的膠，膜需要裁得更靠下緣。或者把之前裁掉的膜的下半部分再拿來做做實驗試試。當然，電泳時的各種因素也會有影響，但是如果其他配
跑western時不同濃度的分離膠對跑蛋白的影響
如果膠濃度不同，蛋白在其中遷移的速率就不一樣，所以如果采用裁膜的方式，對于蛋白遷移的位置要事先有個預判。10%的膠，濃度高，遷移慢一些，如果都在相同位置裁，這里看到條帶，6,8%的膠，膜需要裁得更靠下緣。或者把之前裁掉的膜的下半部分再拿來做做實驗試試。當然，電泳時的各種因素也會有影響，但是如果其他配
提取的總RNA跑膠為什么只有3條帶
三條是主帶哺乳動物的RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和小RNA，根據分子量和沉降系數的不同，rRNA又可分為28s, 18s 和5s 的rRNA。從RNA的含量上看，rRNA是幾種RNA中最多的，高達90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而其他兩種RNA的分子量比較小，這就解釋了為什么從凝
提取的總RNA跑膠為什么只有3條帶
三條是主帶哺乳動物的RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和小RNA，根據分子量和沉降系數的不同，rRNA又可分為28s, 18s 和5s 的rRNA。從RNA的含量上看，rRNA是幾種RNA中最多的，高達90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而其他兩種RNA的分子量比較小，這就解釋了為什么從凝