PCR產物跑膠什么條帶都沒有是怎么回事
做PCR時，最抑悶的一件事就是花了三個多小時，一點兒結果都沒有。以前做的時候，我也遇到這增的問題！所有的反應液和底物加好了，機器設好了，跑吧，跑完PCR了，好的，再來跑電泳檢測，結果，白花花一大片，什么都沒有，那一刻，覺得自己好失敗，別人的什么有，自己的什么都見不到，真想把機器給砸了。 后來不斷的調整Taq酶的濃度，當然是增加了，有了一點兒效果，但是，還是不理想，再調整（降低）底物（DNA）的濃度，還是不行，再調整（稀釋到50倍），再做一次，有了，很是漂亮而又清晰的PCR產物的條帶！ 那一刻，真是太高興了！緊接著，又做了一次，所有的樣品都有PCR產物了。 總結一下，就是DNA的問題，它的濃度太高，而且在提取DNA時如果不純，那么里的雜質就會太多，只有通過稀釋DNA（同時也是稀釋雜質），才能使DNA在樣品里的濃度和雜質濃度的比值無......閱讀全文
PCR產物克隆
克隆方法：1. 平端連接 通常情況下，PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能在兩6條DNA鏈的3''末端加上一個多余的堿基，使合成的PCR產物成為3''突出一個堿基的DNA分子。這種DN
PCR產物克隆
PCR克隆主要有TA克隆法, 限制性酶切與連接法，雜交法和近期開發出來的特異性重組法等。但因為TA克隆法操作最簡單，快速和高效的原因，成為Taq聚合酶PCR產物的最佳克隆方法。TA克隆法由Invitrogen發明，并擁有全球TA Cloning商標的ZL權。TA克隆方法（Original TA Cl
PCR產物克隆
克隆方法：1. 平端連接? 通常情況下，PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能在兩6條DNA鏈的3''''末端加上一個多余的堿基，使合成的PCR產物成為3'''&#
PCR技術（十六）：PCR產物測序
PCR技術代替了為測序而反復進行的分子克隆和模板制備步驟。PCR技術與自動測 序技術相結合后，它將成為一種最快、最有效的測定核苷權序列的方法。本章主要綜 述各種測模板的制備以及如何完成PCR產物的直接測序。與傳統的將PCR片段克隆入質 粒或病毒基因組相比，直接序列分析有兩個主要的優點:1)由于它是一
PCR產物污染誘因
PCR反應的zui大特點是不僅具有較大擴增能力而且還有著極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因（1）標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，
PCR產物的克隆
?PCR產物克隆大致分為兩類，即平頭連接和粘頭連接。?? 平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的PCR產物直接進行連接。載體可用EcoR V或Sma I切成平頭；PCR產物純化后，可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min（利用該酶所具有的3’→5’外切酶活性和5’→3’的聚合酶活性）。如果要求
PCR－產物定量實驗
試劑、試劑盒 DNA 標準TEPCR 產物儀器、耗材 熒光計金屬箔紙微量離心管實驗步驟 方法 A: 熒光測定法熒光測定法可以在納克級范圍精確定量。熒光計和 DNA 定量試劑盒許多公司都有出售。確定熒光計是否安裝了適合于特定染料的激發和發射的部件至關重要。該方法在設計上適用于配有帶藍色 LED
PCR－產物純化實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 TE 或去離子水 PCR 產物 儀器、耗材 離心機和轉子 PCR 濾 件
PCR－產物定量實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 DNA 標準 TE PCR 產物 儀器、耗材 熒光計 金屬箔紙
PCR－產物純化實驗
介紹一個采用 AmiconMicrocon-PCR 濾件（Millipore) 的方法，有效地去除冗余dNTP 和引物的方法純化 PCR 產物。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒TE 或去離子水PCR 產物儀器、耗材離心機和轉子PCR 濾 件微量離心管實驗步驟
PCR－產物定量實驗
測序之前對模板精確定量至關重要。根據 DNA 用量的多少，有幾種不同的方法可供選擇。下面介紹另外兩種方法：熒光測定法和比較溴化物染色法。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒DNA 標準TEPCR 產物儀器、耗材熒光計金屬箔紙微量離心管實驗步驟方法 A: 熒光測定
PCR產物純化方法
Purification of PCR Products in Preparation for CloningJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid
PCR產物的克隆
PCR?產物的克隆?PCR?產物克隆大致分為兩類，即平頭連接和粘頭連接。??? 平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的?PCR?產物直接進行連接。載體可用EcoR V?或?Sma I?切成平頭；?PCR?產物純化后，可以在?22?℃用DNA聚合酶I作用30min（利用該酶所具有的3’→5’外切酶
PCR產物克隆方法
平端連接 通常情況下，PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能在兩6條 DNA鏈的3'末端加上一個多余的堿基，使合成的PCR產物成為3'突出一個堿基的DNA分子。這種DNA分子的連接效率很低。由
PCR產物的克隆
PCR產物克隆大致分為兩類，即平頭連接和粘頭連接。平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的PCR 產物直接進行連接。載體可用EcoR V或Sma I切成平頭；PCR 產物純化后，可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min（利用該酶所具有的3’→5’外切酶活性和5’→3’的聚合酶活性）。如果要求
簡述PCR－產物純化
PCR 反應完成目標 DNA 的擴增后，PCR 產物可以用于進一步的研究，例如用于 DNA 測序、克隆、分析基因的功能和表達等。然而，通過 PCR 反應后體系中仍然存在具有活性的 DNA 聚合酶，剩余的 dNTP、引物以及反應緩沖體系中的各種金屬離子等。因此，我們必須通過一定的方法從反應體系中提純
PCR－產物純化實驗
試劑、試劑盒 TE 或去離子水PCR 產物儀器、耗材 離心機和轉子PCR 濾 件微量離心管實驗步驟 一、材料1. 緩沖液和溶液TE(lOmmol/L Tris-HCl，lmmol/L EDTA，pH7.5) 或去離子水2. 核酸和寡核苷酸待測序的 PCR 產物3. 離心機和轉子帶有固定傾角轉子的小型
PCR產物保存時間
未純化的PCR產物-20℃放上一周沒有什么問題。純化后若以干粉狀態可在-20℃保存好幾個月，若溶于Tris可保存一兩個月。注意不要用純水溶解。
PCR技術（十）：PCR產物克隆方法
平端連接 通常情況下，PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效 率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能 在兩6條DNA鏈的3'末端加上一個多余的堿基，使合成的PCR產物成為 3'突出一個堿基的DNA分子。這種DNA分子的連接效率很低。由于PCR
PCR產物電泳結果分析
基因組樣品的模板量摸一個濃度吧，這個模板濃度不太合適。PCR產物以smear的形式出現，要么是樣本降解，要么就是完全沒有特異的擴增。要通過PCR篩選基因敲除的小鼠，最基本的要求就是引物特異性好，擴增效率高。不然沒法篩選的。如果這對引物之前篩選過，你可以換換模板，重新合成下引物就行，如果完全沒有用于篩
PCR產物的電泳檢測
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。常見問題如下：????一、假陰性，不出現擴增條帶????PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，?④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。????模板
PCR產物電泳結果分析
基因組樣品的模板量摸一個濃度吧，這個模板濃度不太合適。PCR產物以smear的形式出現，要么是樣本降解，要么就是完全沒有特異的擴增。要通過PCR篩選基因敲除的小鼠，最基本的要求就是引物特異性好，擴增效率高。不然沒法篩選的。如果這對引物之前篩選過，你可以換換模板，重新合成下引物就行，如果完全沒有用于篩
PCR產物常規純化方法
大批量、廉價、用于測序的PCR產物純化方法--PEG沉淀?最近，摸索了一下PEG沉淀PCR產物的方法，貼出來，與大家共享。?目的：探索一種方法，能將PCR產物大批量地、廉價地、純度比較高地純化出來，并且最好能去掉200bp以下的小片段DNA，用于DNA測序。?有文獻和方法說，不同濃度的PEG能沉淀不
PCR產物的TA克隆
TA克隆 系統可以用于快速地、一步到位地把PCR 產物直接插入到質粒載體的多克隆 位點（MCS）中。實驗方法原理PCR產物克隆大致分為兩類，即平頭連接和粘頭連接。平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的PCR 產物直接進行連接。載體可用EcoR V或Sma I切成平頭；PCR 產物純化后，可以在2
PCR產物的電泳鑒定
一、準備工作1、實驗器具與材料：（1）移液槍：10ul（2）吸頭：20ul（3）吸頭臺：放置200ul和20ul的吸頭一個（4）三角燒瓶：50ml一個（5）瓊脂糖2、實驗器具的處理與準備（1） 塑料制品：（包括吸頭等）送至高壓3次，試驗前將槍頭放入吸頭臺。（2）電泳板及電泳槽：用自來水沖洗干凈備用3
PCR產物的TA克隆
實驗概要本實驗介紹了DNA回收和連接的基本原理，PCR產物的T-vector克隆。實驗原理1. DNA片段回收方法：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化膠回收試劑盒將目的片
PCR產物電泳結果分析
基因組樣品的模板量摸一個濃度吧，這個模板濃度不太合適。PCR產物以smear的形式出現，要么是樣本降解，要么就是完全沒有特異的擴增。要通過PCR篩選基因敲除的小鼠，最基本的要求就是引物特異性好，擴增效率高。不然沒法篩選的。如果這對引物之前篩選過，你可以換換模板，重新合成下引物就行，如果完全沒有用于篩
PCR產物的TA克隆
實驗原理DNA片段回收方法：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化膠回收試劑盒將目的片段回收純化。2. 利用Taq酶能夠在PCR產物的3’末端加上一個非模板依賴的A，而T載體
PCR產物的回收純化
PCR產物的回收純化的目的是：高質量DNA；除去蛋白（如酶等），RNA，無機鹽（NaCl超過150 mM對T4連接酶有抑制作用），小于100 bp的短片段（如引物DNA），有機小分子（如dNTP、Agrose、EB、甘油、礦物油）。
PCR產物的電泳鑒定
一、準備工作1、實驗器具與材料：（1）移液槍：10ul（2）吸頭：20ul（3）吸頭臺：放置200ul和20ul的吸頭一個（4）三角燒瓶：50ml一個（5）瓊脂糖2、實驗器具的處理與準備（1） 塑料制品：（包括吸頭等）送至高壓3次，試驗前將槍頭放入吸頭臺。（2）電泳板及電泳槽：用自來水沖洗干凈備用3