中國藥典2020年版四部通則0821重金屬檢查法
本法所指的重金屬系指在規定實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質。......閱讀全文
乙菧酚的藥代動力學的介紹
二乙菧酚吸收后經血流和組織液轉運到靶細胞，能與血漿蛋白中度或高度結合，能與組織內特異性受體蛋白在雌激素反應組織中結合形成“活化”的復合體，此種復合體具有多種功能。二乙菧酚主要在肝臟代謝，經過腸肝循環可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由于二乙菧酚在肝臟中代謝較慢，故口服有效。二
概述乙琥紅霉素的藥代動力學
乙琥紅霉素在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內水解為堿。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相
胍乙啶片的藥代動力學介紹
1、胍乙啶片的藥代動力學： 口服后吸收不規則，因人而異，吸收率在3%～30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服后8小時起作用，多次給藥1～3周達最大作用，停藥后1～3周血壓上升至治療前水平，半衰期為5～10天，腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障。在肝內代謝，經腎排泄，25%～50%為原形
重金屬的檢測有哪些方法
重金屬的檢測有：1、硫代乙酰胺法：適用于無須有機破壞，溶于水、稀酸、乙醇的藥物中的重金屬檢查為最常用的方法。2、熾灼后硫代乙酰胺法：適用于難溶或不溶于水、稀酸或乙醇的藥品，或受某些因素（如自身有顏色的藥品、藥品中的重金屬不呈游離狀態或重金屬離子與藥品形成配位化合物等）干擾不適宜采用第一法檢査的藥品的
簡述普魯卡因酰胺的藥代動力學
口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰鹽酸普魯
簡述粗硫代硫酸鈉的用途
粗硫代硫酸鈉用于照相、電影、紡織、化纖、造紙、制革、農藥工業。 1、感光工業用作照相定影劑。造紙工業用作紙漿漂白后的除氯劑。印染工業用作棉織品漂白后的脫氯劑。 2、分析化學用作色層分析、容量分析用試劑。 3、醫藥上用作洗滌劑、消毒劑。食品工業用作螯合劑、抗氧化劑等。 解氰化物中毒及升汞中毒
硫代硫酸鈉的基本性狀
性狀本品為無色、透明的結晶或結晶性細粒;無臭;在干燥空氣中有風化性,在濕空氣中有潮解性;水溶液顯微弱的堿性反應本品在水中極易溶解,在乙醇中不溶。
硫代硫酸鈉的注射液
【藥品名稱】 通用名：硫代硫酸鈉注射液 英文名：Sodium Thiosulfate Injection 漢語拼音：Liudɑiliusuɑnnɑ Zhusheye 本品主要成份及其化學名稱為：硫代硫酸鈉。 分子式：Na2S2O3·5H2O 分子量：248.19 【性狀】 本品為
五水硫代硫酸鈉有毒嗎
硫代硫酸鈉本身無毒(但也不能隨便吃啊).高溫加熱后產生的二氧化硫有毒,能夠和水反應生成亞硫酸,呈中強酸性,具腐蝕性.對眼睛、皮膚、粘膜和呼吸道有強烈的刺激作用,吸入后可因喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學性肺炎、肺水腫而致死.中毒表現有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐. 在純氧
硫代硫酸鈉實際濃度的測定
有兩個方法可以測定（標定）：方法一：準確量取一定體積的重鉻酸鉀標準溶液，加入一定體積的3mol/L硫酸，加入2-3gKI，溶解搖勻放暗處5min，用硫代硫酸鈉溶液滴定至淡黃色（少量碘存在），加淀粉溶液，呈深藍色，繼續滴定至藍色剛消失，記下硫代硫酸鈉溶液體積，按下式計算其濃度6 C(K2Cr2O7)
硫代硫酸鈉溶液適應癥狀
1.主要用于氰化物中毒的解毒，也可用于治療砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。 2.低劑量注射可用于抗過敏（如皮膚瘙癢癥、慢性蕁麻疹、藥疹等）。 3.可外用于治療皮膚疥瘡、癬及慢性皮炎等。
硫糖鋁的藥代動力學
硫糖鋁口服后可釋放出鋁離子和八硫酸蔗糖復合離子，胃腸道吸收僅5%，作用持續時間約5h。主要隨糞便排出，少量以雙糖硫酸鹽隨尿排出。慢性腎功能不全者的血清和尿鋁濃度明顯高于腎功能正常者。
硫代硫酸鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加水30ml溶解后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的藍色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于15.81mg的Na2S2O3
概述硫代硫酸鈉的藥典標準
一、來源含量 該物質按干燥品計算，含Na2S2O3不得少于99.0%。 二、性狀 該物質為無色、透明的結晶或結晶性細粒；無臭，味咸；在干燥空氣中有風化性，在濕空氣中有潮解性；水溶液顯微弱的堿性反應。 該物質在水中極易溶解，在乙醇中不溶。 三、鑒別 (1)取該物質約0.1g，加水1mL
硫代硫酸鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加鹽酸,即析出白色沉淀,迅即變為黃色,并發生二氧化硫的刺激性特臭(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液即顯暗紫堇色,并立即消失。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
關于硫代硫酸鈉溶液的簡介
硫代硫酸鈉溶液（Sodium thiosulfate）具有還原特性，與亞硝酸鹽配合應用于氰化物中毒，使解毒效果顯著提高，和砷、鉍、汞、碘、鉛生成毒性低的硫化物隨尿排出。硫代硫酸鈉除作為金屬解毒劑外，在皮膚科中治療疥瘡，花斑癬及汗斑，其作用機制理為：局部外涂本品后，在空氣中二氧化碳及汗液的作用下生
硫代硫酸鈉的生產方法介紹
硫代硫酸鈉的合成方法較多，有亞硫酸鈉法、硫化堿法等。 1、亞硫酸鈉法：由純堿溶液與二氧化硫氣體反應，加入燒堿中和，加硫化堿除去雜質，過濾，再將硫磺粉溶解在熱亞硫酸鈉溶液中進行反應，經過濾、除雜質、再過濾、加燒堿進行堿處理，經濃縮、過濾、結晶、離心脫水、篩選，制得硫代硫酸鈉成品。 2、硫化堿法
硫代硫酸鈉的基本性質
硫代硫酸鈉分子式為 ，通常含五個結晶水。其外觀為無色透明晶體。 摩爾質量：158.11 g/mol （無水的），248.18 g/mol （五水化物）。 密度：1.667 。 溶解度（水）：71.5 g/100 mL (0 °C)，73.0 g/100 mL (20 °C)。 熔點：48
硫代巴比妥酸法的基本介紹
不飽和脂肪酸的氧化產物醛類，可與硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid,TBA)生成有色化合物，如丙二醛（MDA）與TBA生成有色物在530nm處有最大吸收，而其他的醛（烷醇、烯醇等）與TBA生成的有色物的最大吸收在450nm處，故需要在兩個波長處測定有色物的吸光度值，以此來衡。
硫代硫酸鈉滴定液的配制
①煮沸應保持5分鐘左右，利于清除二氧化碳與氧氣，加碳酸鈣作為穩定劑，pH值應保持在弱堿性約pH值9～10防止分解。②放置30天以上是促反應完全，過濾除雜質，滴定過程取用50mL滴管為好。③標定中應避光，因碘化鉀為強酸性，在靜置過程也釋放碘，應同時作空白，若貯存滴定液出現渾濁現象，即也分解不能用。
硫代硫酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加鹽酸,即析出白色沉淀,迅即變為黃色,并發生二氧化硫的刺激性特臭(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液即顯暗紫堇色,并立即消失。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法
藥物檢測技術葡萄糖中一般雜質檢查
一、儀器、試藥準備及試液的配制1、儀器的準備干燥試管、電子或分析天平(感量0.1mg)、納氏比色管、水浴鍋、高溫爐。2、試藥的準備稀硝酸、硝酸銀、稀鹽酸、氯化鋇、硫酸鉀、硫氰酸銨、硫酸鐵銨、硫代乙酰胺、醋酸銨、硝酸鉛。3、試液的配制(1)稀硝酸? ? 取硝酸105mL,加水稀釋至1000mL,即得。
藥品中一般雜質檢查項目重金屬檢查法第二法
適用于含芳環、雜環以及不溶于水、稀酸及乙醇的有機藥物(1)原理重金屬可與芳環、雜環形成較牢固的價健,可先熾灼破壞,所得殘渣加硝酸進一步破壞,蒸干。再加鹽酸轉化為易溶于水的氯化物,再按第一法檢查。(2)操作方法除另有規定外,必須改用第二法檢查時,取各項下規定量的供試品,按熾灼殘渣檢查法進行熾灼處理,然
關于乙琥胺糖漿的藥代動力學介紹
1、乙琥胺糖漿的藥效學 提高驚厥閾值，抑制大腦運動皮質神經傳遞而減少發作，還可涉及腦組織葡萄糖的轉運和減少三羧酸循環中一些中間物質。 2、乙琥胺糖漿的藥動學 吸收快而完全。分布到除脂肪外的各組織。蛋白結合不顯著，可通過血腦屏障進入腦脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小時血藥濃度可達1
氟二乙氨乙基安定的藥代動力學
口服后由胃腸道充分吸收。口服氟二乙氨乙基安定后15～45min起效，0.5～1h血藥深度達峰值，7～10天血藥濃度達穩態。可透過胎盤屏障。經肝臟代謝，有明顯的首過效應。其主要代謝產物為去烴氟二乙氨乙基安定，有較強的藥理活性。緩慢經腎臟由尿排泄，也可能泌入乳汁。代謝產物可滯留在血液中數日，導致后遺
關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的簡介
頭孢呋辛乙酰氧乙酯是一種β-內酰胺類抗生素，頭孢菌素類藥品。本品為（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亞氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯。 分子式與分子量：C20H22N4O10S 510.
中國藥典2020年版四部通則－0821－重金屬檢查法
本法所指的重金屬系指在規定實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質。
簡述吡嗪酰胺的藥代動力學
口服后由胃腸道迅速吸收，口服1g，2h后血藥峰濃度可達45mg/L，15h后尚有10mg/L左右，頓服后的血藥濃度較分次服用可維持較長時間。該品口服后廣泛分布至全身組織中，血腦屏障通透好，在肝、肺、腦脊液中的藥物濃度與同期血藥濃度相近。該品主要在肝內代謝，服藥后24h內由尿排出4%～14%的原形
鹵代烴與硫氰酸鹽反應合成法制備硫氰酸酯
Lewellyn等采用四丁基溴化銨做相轉移催化劑，通過硫氰化鈉和烯丙基氯在水溶液中進行相轉移催化反應，制備烯丙基硫氰酸酯(人造芥子油)中間體，然后升溫、回流，使硫氰酸酯異構成異硫氰酸酯。近年來，國內開發了烯丙基異硫氰酸酯的人工合成工藝，即采用硫氰酸鹽與烯丙基鹵的液固非均相反應，通過常壓蒸餾提純法
關于氮雜硫代嘌呤的藥物使用介紹
氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤；咪唑巰嘌呤；依木蘭；義美仁 ,硫唑嘌呤。 【注意事項】 1.毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食