鹵代烴與硫氰酸鹽反應合成法制備硫氰酸酯
Lewellyn等采用四丁基溴化銨做相轉移催化劑，通過硫氰化鈉和烯丙基氯在水溶液中進行相轉移催化反應，制備烯丙基硫氰酸酯(人造芥子油)中間體，然后升溫、回流，使硫氰酸酯異構成異硫氰酸酯。近年來，國內開發了烯丙基異硫氰酸酯的人工合成工藝，即采用硫氰酸鹽與烯丙基鹵的液固非均相反應，通過常壓蒸餾提純法直接合成目標產品。該法原料易得，工藝簡單，但反應時間長，收率低，后處理困難。于躍芹等在原合成工藝的基礎上加入有機溶劑，使硫氰酸鹽與烯丙基鹵發生均相反應，最后以減壓蒸餾法收集產品。該方法縮短了反應時間，產品色澤變淺，產品質量提高明顯，收率達95.2%。......閱讀全文
鹵代烴與硫氰酸鹽反應合成法制備硫氰酸酯
Lewellyn等采用四丁基溴化銨做相轉移催化劑，通過硫氰化鈉和烯丙基氯在水溶液中進行相轉移催化反應，制備烯丙基硫氰酸酯(人造芥子油)中間體，然后升溫、回流，使硫氰酸酯異構成異硫氰酸酯。近年來，國內開發了烯丙基異硫氰酸酯的人工合成工藝，即采用硫氰酸鹽與烯丙基鹵的液固非均相反應，通過常壓蒸餾提純法
氯甲酸酯與硫氰酸鹽反應合成法制備硫氰酸酯
目前，N—烴氧基羰基異硫氰酸酯的合成方法主要是以氯甲酸酯和硫氰酸鹽為原料，采用以水為溶劑的相轉移催化合成方法，相轉移催化劑是其技術關鍵，如圖2。 美國氰胺公司和拜爾公司分別擁有N—烴氧基羰基異硫氰酸酯及其衍生物制備方法的ZL，氰胺公司采用的催化劑為吡啶、喹啉等含有1個或2個氮原子的六元單環或十
酰氯與硫氰酸鹽反應合成法制備硫氰酸酯
此方法一般用于合成酰基異硫氰酸酯，反應方程式如圖3。 魏太保等分別采用固一液相轉移催化法和液一液相轉移催化法合成了苯甲酰基異硫氰酸酯，并分別考察了各反應條件對收率的影響，在n(苯甲酰氯)：n(硫氰酸胺)=0.010：0.015、反應時間為1 h時收率最高，為98%。其中采用固一液相轉移催化法時
硫氰酸鹽離子和異硫氰酸酯
食品和飼料中的硫氰酸鹽離子，是由吲哚硫葡萄糖甙，或對一羥基芐基硫甙降解生成的。硫氰酸根(SCN-)會使人血壓降低，而且會引起甲狀腺腫大。這是因為甲狀腺受到它抑制碘吸收的原因，起到抗甲狀腺作用，猶如日糧中碘量不足的結果。如果SCN-含量比較高，它抑制碘吸收的結果，將和日糧中缺乏碘的情況一樣。 甘
簡述異硫氰酸鹽反應
異硫氰酸鹽反應即為異硫氰酸鹽與相關物質反應生成目標產物的反應。異硫氰酸鹽主要存在十字花科蔬菜中，它是由含硫配糖體裂解出來的物質，而異硫氰酸鹽是讓十字花科蔬菜具有特殊氣味的主要物質。異硫氰酸鹽反應生成的物質主要有異硫氰酸酯等。
異硫氰酸鹽的簡介
異硫氰酸鹽 (ITC s)是一種小分子物質 , 在十字花科蔬菜中含量豐富。異硫氰酸鹽有很多種 ,尤其是人工合成的異硫氰酸鹽就更多了 ,人工合成異硫氰酸鹽的結構大概有八大類。而天然植物中含有的異硫氰酸鹽主要與它的前體物質 -芥子苷有關。以芥子苷 (硫苷的一種 )為例 , 根據其側鏈 R 的氨基酸來
異硫氰酸鹽的毒性作用
異硫氰酸鹽是一類具有防癌作用的植物化學物質,但在調節細胞氧化壓力時是一把雙刃劍.它不但可以激活許多抗氧化的酶或者非酶蛋白,防止發生氧化性緊張性刺激.還會直接烷基化或清除掉硫醇,損傷線粒體,提高氧化量,導致細胞緊張等作用.HL60細胞裸露在AITC/BITC2-10μmol/L條件下,那么細胞內線
關于異硫氰酸鹽的概述
異硫氰酸鹽(Isothiocyanates，ITC)存在于十字花科植物，如日常膳食中常見的卷心菜、西蘭花、菜花、蘿卜等，它是由于植物細胞壁受到損傷后產生的黑芥子硫苷酶(myrosinase)引起葡糖異硫氰酸鹽化合物水解后經分子重排(洛森重排)生成的。現已報告有100多種葡糖異硫氰酸鹽分布于多種植
二氯丙烯和硫氰酸鈉反應機理
二鹵代烯烴到異硫氰酸乙烯酯的兩步轉化特別有利。因此，本發明包括這種兩步方法。它包括使用如下通式表示的二鹵代烯烴與硫氰酸堿金屬鹽或硫氰酸銨反應Hal．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal式中符號Hal各表示氯原子或溴原子，可以相同或不同，符號R1和R2分別表示氫原子或含1-3個碳原子的烷基；以及使所
關于異硫氰酸鹽的應用介紹
異硫氰酸鹽的抗癌抗腫瘤作用研究 在美國,從30多年前就盛行研究關于十字花科蔬菜和癌癥之間的關系。研究結果表明,十字花科蔬菜中含有的吲哚類(植物激素)具有對致癌物質的解毒功效，尤其對大腸癌和乳腺癌效果更好。十字花科的蔬菜,其共同的成分除了吲哚類外，還有葉綠素、胡蘿卜素、異硫氰酸鹽及葡萄酸鹽等成分
鹵代烴的合成辦法
簡單的鹵代烴，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。對于一鹵代烴而言，通常用醇、烴來制取：（1）由醇制取：是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜（SOCl2，或稱亞硫酰氯）。A.醇與氫鹵酸作用：
異硫氰酸鹽的基本信息介紹
異硫氰酸鹽 (ITC s)是一種小分子物質 , 在十字花科蔬菜中含量豐富。異硫氰酸鹽有很多種 ,尤其是人工合成的異硫氰酸鹽就更多了 ,人工合成異硫氰酸鹽的結構大概有八大類。而天然植物中含有的異硫氰酸鹽主要與它的前體物質 -芥子苷有關。以芥子苷 (硫苷的一種 )為例 , 根據其側鏈 R 的氨基酸來
異硫氰酸鹽對代謝酶的影響
無論是離體實驗還是整體實驗條件下,ITcs對Ⅱ相代謝酶的誘導作用都一直被認為是ITCs發揮抗癌作用的首要機制。 1、苯甲基異硫氰酸鹽 Nakamura等發現苯甲基異硫氰酸鹽（Benzyl isothiocyanate, BICT )能顯著誘導大鼠肝臟上皮細胞RL34 中的Ⅱ相代謝酶——GST
鹵代烴的反應過程
1．取代反應由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。（1）被羥基取代鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代：R—X+HOH?R—OH+HX該反應進行比較緩慢，而且是可
液態乳及乳粉中硫氰酸鹽的測定
硫氰酸鹽簡介 硫氫酸鹽是硫氰酸根離子所成的鹽常見的包括無色的硫氰酸鉀硫氰酸鈉硫氰酸銨和硫氰酸汞。 硫氰酸鈉（化學式NaSCN）是白色斜方晶系結晶或粉末，毒害品。易溶于水乙醇和丙酮。主要用作丙烯晴纖維抽絲溶劑化學分析試劑彩色電影膠片沖洗劑某些植物脫葉劑以及機場道路除莠劑還用于制藥、印染、
藥物鐵鹽雜質檢測方法硫氰酸鹽法
1、檢查原理三價鐵子離在稀鹽酸溶液中與硫氰酸鹽作用,生成紅色可溶性硫氰酸鐵配合物,與一定標準鐵鹽溶液用同樣方法處理后,進行比色。2、操作方法取供試品,加水溶解使成25mL,移置于50mL納氏比色管中,加稀鹽酸4mL與過硫酸銨50mg,用水稀釋使成35mL后,加入30%硫氰酸銨3mL,再加水適量稀釋成
關于硫氰酸鈉的用途說明
用作化學分析試劑、聚丙烯腈纖維抽絲溶劑、彩色電影膠片沖洗劑、某些植物脫葉劑等。 有機合成中，用于將鹵代烴轉變為相應的硫氰酸酯。例如，異丙基溴在熱乙醇溶液中與硫氰酸鈉反應，得到硫氰酸異丙酯。類似的試劑還有硫氰酸銨和硫氰酸鉀。? 硫氰酸鈉遇酸轉化為異硫氰酸（S=C=NH）。它在原位生成后，可以與
簡述鹵代烴的取代反應
由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。 （1）被羥基取代 鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代： R—X+HOH?R—OH+HX 該反應進行比較緩慢，
氯化亞鐵與硫氰酸鉀，氯水反應現象
氯化亞鐵先加入KSCN溶液，無現象，再加氯水，溶液變為 血紅色反應離子方程式2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-Fe3+ +3SCN- =Fe（SCN）3
關于硫氰酸銨的制備介紹
1、由氰化銨水溶液與硫或多硫化物共熱而制得。 工業上一般用焦化廢液復鹽提純裝置制取，時下華北、華中部分小鋼廠已有此裝置。 2、由二硫化碳和液氨在加壓下反應制得。或由硫黃和水的漿狀物與氰化鈉反應，再與固體氯化銨反應制得。 3、二硫化碳法將二硫化碳和稍過量的液氨同水混合，在壓力5．88×105
概述異硫氰酸鹽的抗癌抗腫瘤作用研究
在美國,從30多年前就盛行研究關于十字花科蔬菜和癌癥之間的關系。研究結果表明,十字花科蔬菜中含有的吲哚類(植物激素)具有對致癌物質的解毒功效，尤其對大腸癌和乳腺癌效果更好。十字花科的蔬菜,其共同的成分除了吲哚類外，還有葉綠素、胡蘿卜素、異硫氰酸鹽及葡萄酸鹽等成分。這些成分也有抗癌的作用.許多十字
異硫氰酸苯酯的儲存方法
儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
關于鹵代烴的合成方法介紹
簡單的鹵代烴，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。 對于一鹵代烴而言，通常用醇、烴來制取： （1）由醇制取：是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜（SOCl2，或稱亞硫酰氯）。 A.
異硫氰酸苯酯－的理化性質
密度：1.132g/cm3熔點：-21℃沸點：218℃閃點：87.8℃折射率：1.6515（20℃）飽和蒸氣壓：0.13kPa（47.2℃）外觀：無色至淡黃色液體溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚
異硫氰酸苯酯－的基本信息
中文名異硫氰酸苯酯?外文名phenyl isothiocyanate?別????名硫代異氰酸苯酯?化學式C7H5NS?分子量135.186?CAS登錄號103-72-0?EINECS登錄號203-138-1?熔????點-21 ℃?沸????點218 ℃水溶性不溶密????度1.132 g/cm3外
異硫氰酸苯酯的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：0?氫鍵受體數量：2?可旋轉化學鍵數量：1?互變異構體數量：0拓撲分子極性表面積：44.4?重原子數量：9?表面電荷：0?復雜度：121?同位素原子數量：0?確定原子立構中心數量：0?不確定原子立構中心數量：0?確定化學鍵立構中心數量：0?不確定化學
實驗室檢測儀器卡氏水分測定儀可以直接測定的物質
1.無機化合物(1).有機酸鹽Na(CH3)SO4,Ba(OOCCH3)2,K2C2O4,VO2(OOCCH3)2,Na2C2H4O6(2).無機酸鹽NH4PO4,CaCl2,NaHSO4,Na2SO4,KF,NH4NO3,MgSO4,Na2SO4,KSCN,FeSO4,Al2(SO4)3·KSO4
什么是鹵代烴？
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。
鹵代烴的應用
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型
硫氰酸鐵和草酸銨反應現象
硫氰化鐵又稱硫氰酸鐵，化學式為Fe(SCN)3 ，分子量為230.09。紅色立方晶體，硫氰化鐵是血紅色配合物，可溶于水。草酸銨是一種無機物，化學式為(NH4)2C2O4，溶于水，微溶于乙醇。水溶液顯酸性。二者反應后溶液由無色變為黃綠色，是配合物的取代反應。