中國藥典2020年版四部通則2321鉛、鎘、砷、汞、銅測定法
一、原子吸收分光光度法 本法系采用原子吸收分光光度法測定中藥中的鉛、鎘、砷、汞、銅，所用儀器應符合使用要求(通則0406)。除另有規定外，按下列方法測定。 ......閱讀全文
為什么鉛鎘用原子吸收，砷汞用原子熒光測定
簡單來說就是?精確度的問題，砷?汞原子熒光檢測的結果比用原吸測的結果好。
原子吸收分光光度計檢測丹參藥材中鉛、鎘、砷、汞、銅含量
隨著中醫藥國際化進程的不斷加快,中藥的治療作用和保健作用得到了全球人民越來越多的認同和推崇,但同時其不良反應也逐漸受到世界各國的高度重視。重金屬含量超標是引起中藥不良反應的重要因素之一，是導致中藥材質量下降的重要原因，嚴重阻礙了我國中藥材及其它農副產品進軍國際市場的步伐。重金屬在體內富集，當含量過高
ICPMS測定香芍軟膠囊中砷汞鉛鎘銅的含量
ICP-MS測定香芍軟膠囊中砷汞鉛鎘銅含量?摘要：目的：采用電感耦合等離子體質譜(ICP―MS)法測 定香芍軟膠囊(XSSC)囊心物中砷、乘、鉛、鎘、銅的含量。?方法：樣品經微波消解，以 Ile 為內標，以茶葉、田白菜標 準物質為質控，采用ICP-MS 測定上述5 種元素。結果：對 種元素，標準曲線
原子吸收光譜法測定土壤中銅鋅鉛鎘
1方法土壤中銅鋅鉛鎘的測定? 土壤樣品常用消解方法有硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法、王水-氫氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。實際操作中，對于微波消解方法，微波爐功率和時間選擇不當，會導致土樣消解不完全的情況呈現。用硝酸.氫氟酸，高氯酸分解法即可得銅鋅鉛鎘的全量分析。進行了一系列實驗和對比后發現，
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的操作步驟
操作步驟(1)試樣的預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml過氧化氫,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和過氧化氫10 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的計算
計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度,如表5 所示。表5? ?精密度和準確度元素參加實驗室數目質控樣品金屬濃度?(ug/L)平均測定值?(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)銅710
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的干擾因素
干擾及消除石墨爐原子吸收分光光度法的基體效應比較顯著和復雜。在原子化過程中,樣品基體蒸發,在短波長范圍出現分子吸收或光散射,產生背景吸收。可以用連續光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法進行校正,也可采用鄰近的非特征吸收線校正法,或通過樣品稀釋降低樣品中的基體濃度。另一類基體效應是樣品中基體參
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法原理
將樣品注入石墨管,用電加熱方式使石墨爐升溫,樣品蒸發離解形成原子蒸氣,對來自光源的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準吸光度進行比較,確定樣品中被測金屬的含量。
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的測定精準度
精密度和準確度全國范圍七個實驗室用直接法分析實際水樣的精密度和準確度數據,如表3 所示。表3? ?精密度和準確度元素濃度范圍(μg/L)相對標準偏差范圍(n-7,%)回收率范圍(%)地下水地表水地下水地表水地下水地表水鎘0.1～1.30.1～11.4～171.9～1575～10575～108銅1.5
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的方法原理
將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定樣品中被測元素的含量。
土壤中銅鋅鉛鎘的測定原子吸收光譜法
1?方法（土壤中銅鋅鉛鎘的測定|分析|檢測方法）土壤樣品常用消解方法有硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法、王水-氫氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。在實際操作中，對于微波消解方法，微波爐功率和時間選擇不當，會導致土樣消解不完全的情況出現。要獲得完全的消解必須對不同的樣品的具體消解時間和功率進行實驗確定，費時
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的儀器試劑
儀器原子吸收分光光度計、背景校正裝置,所測元素的元素燈及其他必要的附件。試劑①硝酸,優級純。②高氯酸,優級純。③去離子水。④燃氣:乙炔,純度不低于99.6%。⑤助燃氣:空氣,由空氣壓縮機供給,經過必要的過濾和凈化。⑥金屬標準貯備溶液:準確稱取經稀酸清洗并干燥后的0.5000 g光譜純金屬,用50 m
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和2 ml高氯酸,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和高氯酸2 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣,用水定容
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的干擾因素
地下水和地表水中的共存離子和化合物,在常見濃度下不干擾測定。當鈣的濃度高于1000?mg/L時,抑制鎘的吸收,濃度為2000 mg/L時,信號抑制達19%。在弱酸性條件下,樣品中六價鉻的含量超過30 mg/L時,由于生成鉻酸鉛沉淀而使鉛的測定結果偏低,在這種情況下需要加入1%抗壞血酸將六價鉻還原成三
水中鉛、鎘、銅的測定
?雙孔注入連續進樣和GFAAS法聯用分析 本文采用雙孔注入連續進樣石墨爐原子吸收光譜法測定某公園湖水和自來水中重金屬鉛、鎘、銅的含量。通過硝酸和過氧化氫消解，以雙孔注入法進行測量，峰高模式計算。實驗結果表明：鉛、鎘、銅標準曲線相關系數分別為0.9999、0.9993、0.9994，相對標準偏差(
為什么鉛常用原子吸收而汞砷用原子熒光？
汞砷用原子熒光是因為其化學蒸氣發生特別容易, 形成氫化物速度快, 相對穩定, 可達到很高的進樣效率, 而鉛的CVG效率不如汞砷。
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的儀器和試劑選擇
儀器原子吸收分光光度計,石墨爐裝置、背景校正裝置及其他有關附件。試劑①硝酸,優級純。②硝酸(1+1),0.2%。③去離子水:金屬含量應盡可能低,最好用石英蒸餾器制備的蒸餾水。④硝酸溶液:稱取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,則含 Pd 10 μg/ml。⑤金屬標
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的適用范圍
本法適用于測定地下水,地表水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅。適用濃度范圍與儀器的特性有關,表2 列出般儀器的適用濃度范圍。表2? ?適用濃度范圍元素適用濃度范圍(mg/L)鎘0.05～1銅0.05～5鉛0.2～10鋅0.05～1
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的測注意事項
注意事項(1)因Pb、Cd和Cu在一般地表水中含量差別較大,測定Cu時可將水樣適當稀釋后測定。2)因儀器設備不同,工作條件差異也較大,如果使用橫向塞曼扣除背景的儀器,可將灰化、原子化和清除溫度降低100～200 ℃。(3)如果測定基體簡單的水樣可不使用硝酸鈀做基體改進劑。(4)硝酸鈀亦可用硝酸鑭代替
土壤中重金屬的檢測
·GB/T 17141-1997 土壤質量 鉛、鎘的測定 石墨爐原子吸收風光光度法·GB/T 17140-1997 土壤質量 鉛、鎘的測定 KI-MIBK萃取火焰原子分光光度法·GB/T 17138-1997 土壤質量 銅、鋅的測定 火焰原子吸收分光光度法·GB/T 17139-1997 土壤質量
金屬化合物的測定
一、鋁鋁是自然界中的常量元素，毒性不大，但過量攝入人體，能干擾磷的代謝，對胃蛋白酶的活性有抑制作用。對清潔水中鋁的含量，世界衛生組織（WHO）的控制值為0.2mg/L；我國《生活應用水水質衛生規范》中的限值也為此值。鋁的測定方法有電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AES）法、間接火焰原子吸收光譜
中國藥典2020年版四部通則－2321－鉛、鎘、砷、汞、銅測定法
一、原子吸收分光光度法 本法系采用原子吸收分光光度法測定中藥中的鉛、鎘、砷、汞、銅，所用儀器應符合使用要求(通則0406)。除另有規定外，按下列方法測定。
土壤檢測項目有哪些
目前我國土壤污染問題日益凸顯，土壤環境安全問題已經引起了社會的廣泛關注。國務院已于2016年5月31日印發土壤污染防治行動計劃(又稱“土十條”)，“土十條”對今后一個時期我國土壤污染防治工作做出了全面戰略部署。“土十條”第一條提到“開展土壤污染調查，掌握土壤環境質量狀況”，強調了進行土壤檢測的重要性
火焰原子吸收分光光度法測定廢水中鉛和鎘
【摘 要】將水樣濃縮4倍處理，用火焰原子吸收分光光度法直接測定廢水中鉛和鎘的含量。通過精密度、最低檢出限及加標回收實驗，對實驗方法進行評估。本方法操作簡單、快速，易于掌握。? 0.前言? 重金屬鉛和鎘都是對人體有害的元素，鉛隨血掖流入腦組織，損傷小腦和大腦的皮質細胞，干擾代謝活動，使營養物質
土壤檢測涉及的標準和儀器設備
土壤樣品無機項目分析測試方法HJ 613-2011 土壤干物質和水分的測定 重量法干物質和水分0.01g精度分析天平HJ 766-2015 固體廢物 金屬元素的測定 電感耦合等離子體質譜法總鉛|總鎘|總銅|總鋅|總鎳|總鉻|總鈷|總釩|總鈹|總鉈|總鉬ICP-MSHJ 781-2016 固體廢物 2
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的干擾因素
采用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨-甲基異丁基甲酮(APDC-MIBK)萃取體系時,如果樣品的化學需氧量超過500 mg/L,可能影響萃取效率。含鐵量低于5 mg/L時不干擾測定。當水樣中的鐵含量較高時,采用碘化鉀-甲基異丁基甲酮(KI-MIBK)萃取體系的效果更好。如果樣品中存在的某類絡合劑與被測金屬離子
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度數據,如表4 所示。表4? ?精密度和準確度參加實驗室數目質控樣金屬濃度(μg/L)平均測定值(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)APDC-MIB
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的干擾因素
本法適用于地下水和清潔地表水。分析生活污水、工業廢水和受污染的地表水時,樣品需預先消解。適用濃度范圍與儀器的特性有關,表1 列出了一般儀器的適用濃度范圍。表1? ?適用濃度范圍元素銅鎘鉛適用濃度范圍(ug/L)1~501~5010~200
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的儀器、試劑
儀器原子吸收分光光度計,所測元素的元素燈及其他必要的附件。試劑①甲基異丁基甲酮(C6H12O)。②水飽和的甲基異丁基甲酮:在分液漏斗中放入甲基異丁基甲酮和等體積的水,搖動30 s,分層后棄去水相,有機相備用。③10%氫氧化鈉溶液:用優級純試劑配制。④鹽酸溶液:(1+49),用優級純試劑配制。⑤2%吡
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法的適用范圍
本法適用于地下水和清潔地表水。分析樣品前要檢查是否存在基體干擾并采取相應的校正措施。測定濃度范圍與儀器的特性有關,表1 列出一般儀器的測定濃度范圍。表1? ?分析線波長和適用濃度范圍元素分析線(nm)適用濃度范圍(μg/L)鎘228.80.1~2銅324.71~50鉛283.31~5